Cell Metabolism：搞清楚了！华中科技大学汪志军/涂炜等揭示脂肪肝患者更易发生结直肠癌肝转移的潜在机理
该研究的数据表明脂肪肝诱导的EV- microRNA、YAP信号和免疫抑制微环境促进了结直肠癌肝转移的生长。
iNature - 脂肪肝，结直肠癌肝转移，肝细胞源性细胞外囊泡 - 2023-05-13
Circulation：OSM受体gp130参与调控心肌细胞增殖和心脏再生
心血管疾病高死亡率的主要原因是心肌细胞损伤后无法自我更新修复。补充功能性的心肌细胞以进行心脏修复是一种有前途治疗方案，但目前我们对心脏再生的细胞和分子机制尚未完全明确。
MedSci原创 - 心脏再生，OSM，心肌细胞损伤，gp130，心肌细胞增殖 - 2020-07-01
Science子刊：空军军医大学杨柳/罗卓荆/西湖大学郑厚峰发现减轻骨质流失的新策略
该研究揭示靶向基质和成骨细胞之间的硫酸化依赖性机械相互作用以减轻骨质流失。
医药加学习班 - 骨质流失 - 2023-08-26
PNAS：100S核糖体结构解析开辟抗菌治疗新途径
Yap博士与2009年诺贝尔化学奖得主以色列科学家Ada Yonath（共同通讯作者）在魏茨曼科学研究所和斯德哥尔摩大学的实验室合作发表新文章，解析金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus
生物通 - 核糖体，结构解析，抗菌治疗 - 2017-10-11
Clin Sci：porcupine抑制剂CGX1321可通过限制纤维化和促进再生来减少MI损伤
心肌梗塞（MI）发生后，因为心肌细胞损伤严重，心肌难以修复。亟需可减少病理性重塑和刺激心脏再生的新型药物。本研究旨在确定一种新型porcupine抑制剂CGX1321是否以及如何影响MI和心脏再生。在小鼠中进行左前降支（LAD）冠状动脉的永久性结扎以诱导MI损伤。超声心动图测量心脏功能，TTC染色检查梗死面积。Masson三色染色和波形蛋白染色评估纤维化。结果显示，CGX1321阻断了Wnt蛋白
MedSci原创 - 2018-02-07
JCI：厦门大学周大旺/陈兰芬揭示调控组织生长与癌变的细胞密度传感器
该研究发现SPTAN1/NUMB1/2轴作为细胞密度传感器，通过将外部细胞-细胞接触信号与细胞内Hippo信号耦合来抑制细胞生长和肿瘤发生。
iNature - SPTAN1，NUMB1，细胞密度传感器 - 2023-10-28
Nature：发现难治性肺癌的致命性弱点
在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心四家实验室的研究人员发现所谓的无药可靶向的（undruggable，也译作无药可治的，无药可用的）肺癌的一个弱点，并且发现一种现存的药物可能被用来治疗这种癌症。相关研究结果于2016年9月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“XPO1-dependent nuclear export is a druggable vulnerability
生物谷 - 难治性肺癌 - 2016-10-05
Sci Signal：突破常识！VEGF不仅促进肿瘤血管生长，对乳腺癌细胞本身也有促进作用
血管内皮生长因子（VEGF）最初发现的作用是促进内皮生长并增加血管渗透性的蛋白质的产生。由于这些原因，预计VEGF在癌症中的作用仅限于血管生成。然而，现在显而易见的是，在特定的受体介导的癌症中VEGF存在与血管生成无关的功能。肿瘤细胞表达VEGF受体酪氨酸激酶（VEGFR1和VEGFR2）和神经纤维蛋白（NRP）。
转化医学网 - VEGF，NRP，乳腺癌 - 2018-05-07
Cancer Cell：王平组揭示Hippo信号通路调控新机制——余发星点评
YAP转录辅助因子是Hippo通路关键效应分子，其活性主要被上游激酶LATS1/2抑制。磷酸化修饰（S127等位点）后，YAP主要定位细胞质，不能发挥其调节基因转录的功能；相反，非磷酸化修饰的YAP能够转位细胞核，调控一系列促增值、抗凋亡及细胞干性相关基因的表达。同时，YAP也是一个致癌蛋白，YAP高表达或
BioArt - Hippo信号通路，调控，新机制 - 2018-06-30
JCC：M2巨噬细胞通过外泌体miR-590-3p减弱结肠粘膜损伤并促进上皮修复
M1巨噬细胞是可以产生促炎细胞因子的巨噬细胞，被称为经典型巨噬细胞，具有很强的杀死微生物特性，但是这些特异也容易引起组织破坏。
MedSci原创 - 巨噬细胞，粘膜 - 2020-10-21
Cell reports：转录激活因子抑制基因表达——一切皆有可能
近日，来自韩国的科学家在国际学术期刊cell reports在线发表了他们的最新研究进展，他们发现Hippo肿瘤抑制途径下游一直作为转录共激活因子的YAP和YAZ，也能够通过与具有TEA结构域的转录因子相互作用发挥转录共抑制因子活性 YAP和TAZ是位于Hippo肿瘤抑制途径下游的具有癌基因功能的转录共激活因子，在正常的上皮细胞中过表达YAP/TAZ能够诱导细胞发
生物谷 - 转录因子，基因表达 - 2015-04-10
PLOS Biology：科学家利用人干细胞“年轻因子”治疗骨关节炎取得进展
4月1日，中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组同北京大学汤富酬研究组、中科院动物研究所曲静研究组合作，在PLOS Biology 在线发表题为Up-regulation of FOXD1 by YAP该研究首次报道了YAP-FOXD1通路在人干细胞去衰老（De-senescence）及骨关节炎基因治疗中
生物物理研究所 - 衰老，骨关节炎，YAP-FOXD1通路 - 2019-04-04
AJP：陈策实等乳腺癌Hippo信号通路研究获进展
Hippo信号通路的下游主要通过YAP/TAZ共转录因子结合其它转录因子调控基因表达来实现，目前普遍认为YAP/TAZ结合的主要转录因子是TEADs以及含有PY序列的几个转录因子如Smads、RUNX
昆明动物所 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-09
Gut：天津医科大学郝继辉/黄崇标等合作发现胰腺导管腺癌的潜在治疗靶点
SDCBP通过阻止YAP1 β-TrCP介导的蛋白酶体降解促进PDAC的增殖和转移。因此，ZnPT可能是一种通过抑制SDCBP来抑制PDAC进展的有前景的治疗策略。
“iNature”公众号 - 胰腺导管腺癌，郝继辉 - 2023-02-28
两岸三地学者共同在《Nature》发文，称发现动脉粥样硬化形成新机制
近日，天津医科大学、香港中文大学生物医学学院和台湾细胞及系统医学研究所合作完成的一项研究发现一种名为YAP/TAZ的血管内皮细胞转录调控因子与动脉粥样硬化形成及血管炎症有密切关系。血管内皮细胞是形成血管内壁表面的细胞层，而YAP/TAZ是这种细胞的转录调控因子，YAP/TAZ本身被视为“癌基因”，会促进癌症的发生及发展。而本研究发现，抑制YAP/TAZ活性还有助
天津医科大学官网 - 动脉粥样硬化，炎症，YAP/TAZ - 2016-12-15
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