丰胸致癌——FDA要求艾尔建全球召回其乳房植入物
据FDA要求，艾尔建日前（7月24日）宣布在全球范围内召回其Biocell毛面乳房植入物，FDA最新数据显示，该植入物与乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）直接相关，在统计的573例BIA-ALCL
医谷 - 2019-07-27
Blood：具有临床活性的BTK抑制剂PCI-32765(伊布替尼)靶向干预 慢性淋巴细胞白血病B细胞受体和趋化因子调控的粘附与迁移
伊布替尼抑制增殖和生存伊布替尼抑制B细胞肿瘤的促生存信号通路如BCR
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
【2017ASH】PA分析——伊布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 中位随访时间3.5年
来自英国普利茅斯大学医学院的Simon Rule博士在本次ASH大会有关套细胞淋巴瘤最近治疗进展的专题讨论会中，报告了他们使用伊布替尼（Ibrutinib）治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的连续3.5年跟踪观察治疗效果的最新进展。研究者通过使用BTK酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼（Ibrutinib）以每日口服560mg的剂量持续对370例复发或难治性套细胞淋巴瘤病人进行治疗。通过3.5年来不间断随访这些病
MedSci原创 - 2017ASH，伊布替尼 - 2017-12-10
CLIN PHARMACOKINET：Venetoclax对复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病的疗效和安全性如何？
近日，国际杂志CLINICAL PHARMACOKINETICS上在线发表一项关于Venetoclax在难治性慢性淋巴细胞白血病病人临床效应和安全性方面的研究。该研究的目的是描述复发性或难治性（R / R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）/小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的Venetoclax暴露与疗效和安全性之间的关系。
MedSci原创 - venetoclax，白血病 - 2017-06-02
TAT 2018癌症靶向治疗国际会议：靶向表观遗传学治疗淋巴瘤显示良好前景
2018年3月5-7日在法国巴黎召开的“癌症靶向治疗（TAT）” 国际会议上，有研究数据表明靶向表观遗传学的化合物对淋巴瘤患者具有很好的治疗作用，瑞士的Anastasios Stathis教授是该领域先行者
肿瘤资讯 - 靶向，表观遗传学，淋巴瘤，前景 - 2018-03-10
《中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2018年版)》解读
近年，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的基础研究、新的预后标志、诊断标准及治疗等方面取得了巨大进展，为提高我国血液科医师对CLL 诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国CLL工作组组织相关专家对2015 年版CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的诊断与治疗指南进行了更新修订。现就2018年版新修订指南进行解读。
中华血液学杂志.2018,39(5):3 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 - 2018-06-28
原发性中枢神经系统淋巴瘤1例
患者4个月前出现头痛，无恶心、呕吐、头晕。伴有渐进性右侧肢体无力，走路不稳，记忆力减退。体格检查：右侧Babinski征(+)。实验室检查(-)。
影像园 - 原发性，中枢神经系统，淋巴瘤 - 2019-07-22
NEJM:首个报道！CAR-T让这种淋巴瘤的脑转移完全缓解
8月24日，在给NEJM杂志的一封信中，来自麻省总医院（MGH）的一个研究小组报告了一名参与CAR-T疗法临床试验的患者出现的显著治疗响应：用CAR-T疗法治疗诱导了难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuselarge-B-cell lymphoma，DLBCL）脑转移的完全缓解。
生物探索 - 淋巴瘤，CAR-T - 2017-09-04
中国本土研发的抗癌疗法首次获FDA突破性疗法认定
近日，百济神州宣布美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，值得一提的是，这是中国首个自主研发的创新抗癌药获得FDA突破性疗法认定。
医谷综合报道 - 抗癌疗法，突破性疗法认定 - 2019-01-18
Blood：CCND2和CCND3可通过劫持免疫球蛋白轻链增强子上调细胞周期蛋白的表达
中心点：在细胞周期蛋白D1-套细胞淋巴瘤中，IG轻链增强子的隐式插入与CCND2和CCND3过表达相关。大部分细胞周期蛋白D1-套细胞淋巴瘤携带CCND2或CCND3重排，而小部分表现为CCNE1和CCNE2上调。摘要：套细胞淋巴瘤（MCL）的特征是他（11；14）（q13；q32）易位，导致细胞周期蛋白D1过表达。但是，现在发现一个细胞周期蛋白D1阴性的MCL（CCND1-MCL）小子集，其大约
MedSci原创 - 细胞周期蛋白，套细胞淋巴瘤，CCND，免疫球蛋白，增强子 - 2019-01-04
CAR-T疗法假如定价65万美元 合理吗？
来自杰福瑞（Jefferies，华尔街著名投行）的分析师上周指出，英国NHS下属的国立健康与临床优化研究所（NICE）进行了一项模拟的估价分析，认为CAR-T疗法用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，将最高价格定为64.9万美元是合理的。
新浪医药 - CAR-T - 2017-03-20
国家卫生健康委发布医药卫生领域国家科技重大专项动态
国家卫生健康委员会发布医药卫生领域国家科技重大专项进展与动态，包括新药创制专项和传染病专项，具体如下：新药创制专项在重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）的支持下，我国药企恒瑞医药自主研发的PD-1单抗（卡瑞利珠单抗，商品名：艾立妥）于2019年5月
国家卫生健康委员会官网 - 卫生健康委，医药卫生领域，国家科技重大专项 - 2019-07-03
“淋巴瘤君”没那么可怕：与其他肿瘤相比更易治愈
近日，上海市抗癌协会推出了新版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》，癌种由去年的7种扩展至14种，淋巴瘤就在增加之列。
科技日报 - 淋巴瘤，肿瘤，治愈 - 2019-04-18
泽布替尼在美定价：30天费用折合人民币90642元
日前，获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美国开售，具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元，约合人民币90642元，其推荐用药剂量为320mg——每次160mg、每日两次口服用药或是每次320mg、每日一次口服用药，空腹或进食时服用均可。
医谷 - 泽布替尼，抗癌药，百济神州 - 2019-11-26
李建勇教授：CLL/SLL新药“喷涌”，联合方案获益更多
2020年1月3～4日，由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）和广东省医学会肿瘤学分会联合主办、中山大学肿瘤防治中心协办的“回顾2019，展望2020，中华淋巴瘤高峰论坛暨POST-ASH
ioncology - CLL/SLL，联合方案 - 2020-01-13
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