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大麻提取物(Epidiolex)治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>儿童癫痫再显奇效

大麻提取物(Epidiolex)治疗难治儿童癫痫再显奇效

LGS是一种罕见的、严重的、难治儿童期发作癫痫。该项研究中的患者之前已尝试过平均7种抗癫痫药物,目前正在接受平均3种药物治疗。 研究中,将安慰剂或Epidiolex添加至患者当前的治疗方案

生物谷 - Epidiolex,大麻二酚,儿童,癫痫 - 2016-09-29

JAHA:<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>高血压的患病率和临床特点分析!

JAHA:难治高血压的患病率和临床特点分析!

四分之一的RfH患者有正常的24小时血压和较少的靶器官损害,从而表明动态血压监测在难治患者中指导降压治疗的重要

MedSci原创 - 难治性高血压,患病率,临床特点 - 2017-12-08

瑞顺生物:国内首个治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>急性髓系白血病的异体DNT细胞药获批临床

瑞顺生物:国内首个治疗复发难治急性髓系白血病的异体DNT细胞药获批临床

免疫疗法在治愈晚期肿瘤上的突破成就,彻底改变了目前临床肿瘤治疗的游戏规则。

动脉网 - 急性髓系白血病 - 2021-01-19

Acta Haematol:阿扎胞苷、维奈托克和曲美替尼在携带 RAS 通路激活突变的<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font> AML 中的 II 期研究结果

Acta Haematol:阿扎胞苷、维奈托克和曲美替尼在携带 RAS 通路激活突变的复发难治 AML 中的 II 期研究结果

曲美替尼是一种口服 MEK 抑制剂,已被证明在复发/难治 AML 中具有单药活性,并且与维奈托克具有临床前协同作用。

网络 - 阿扎胞苷,曲美替尼,维奈托克 - 2022-07-07

Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请

Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体瘤:美国FDA已批准IND申请

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治(R/R)晚期实体瘤患者。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Hyleukin-7(NT-I7),Pembrolizumab - 2020-01-28

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font>的多发性骨髓瘤

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发难治多发性骨髓瘤的成人患者。这些患者已接受过四次或更多次治疗,且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少是两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体来说是难治的。

MedSci原创 - Karyopharm,核输出抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤 - 2019-07-04

Sci Transl Med:CAR-T对<font color="red">难治</font>或<font color="red">复发</font>性慢性淋巴细胞白血病疗效显著

Sci Transl Med:CAR-T对难治复发性慢性淋巴细胞白血病疗效显著

难治或多次复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解,具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治CLL治疗的初步研究结果。现在我们报道使用CAR-T细胞治疗的14例复发难治CLL患者的初步试验中成熟的研究结果。用慢病毒载体导入CD19 CAR的自体T细胞(CTL019),输注给复发/难治CLL患者

爱康得生物医学技术 - CAR-T,慢性淋巴细胞,白血病 - 2015-09-20

大剂量吗啡/舒芬太尼PCSA治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>癌痛1例

大剂量吗啡/舒芬太尼PCSA治疗难治癌痛1例

2017年6月我科收治1例难治疼痛病人,男性,27岁,主因上颌骨骨肉瘤综合治疗后复发,颌面部疼痛入院。

中国疼痛医学杂志 - 大剂量,吗啡/舒芬太尼,PCSA治疗,难治性,癌痛 - 2019-07-14

J Clin Oncol:“照单全治” ——Nivolumab“广谱”治疗<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font>型经典霍奇金淋巴瘤患者

J Clin Oncol:“照单全治” ——Nivolumab“广谱”治疗复发难治型经典霍奇金淋巴瘤患者

2016年,美国FDA根据Checkmate 205研究中一个队列及Checkmate 039的结果,批准了该药用于经本妥西单抗和自体干细胞移植治疗后复发进展的患者。本次报道Checkmate 205研究中全部3个队列更新后长期随访的有效

肿瘤资讯 - 经典霍奇金淋巴瘤,Nivolumab,疗效 - 2018-04-11

NEJM:Baxdrostat治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>高血压II期临床研究结果喜人

NEJM:Baxdrostat治疗难治高血压II期临床研究结果喜人

对于难治高血压患者,Baxdrostat表现出良好的降压效果,且不良事件风险较低

网络 - 难治性高血压,baxdrostat - 2022-11-17

ATSIC 2016:10年的标准治疗也不能缓解持续<font color="red">性</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>哮喘症状?

ATSIC 2016:10年的标准治疗也不能缓解持续难治哮喘症状?

美国胸腔医学会国际会议年会称,TENOR II队列中近一半的重度或难治哮喘患者,在超过10年的治疗后,其哮喘症状仍很难控制。TENOR II试验是一项多中心、观察研究,继TENOR I试验后对难控制哮喘患者的随访和评估超过10年。该试验包含了341名患者,有3

MedSci原创 - 哮喘,难治性,肺功能 - 2016-05-18

Neurology:氯胺酮治疗新生儿及儿童<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>癫痫持续状态

Neurology:氯胺酮治疗新生儿及儿童难治癫痫持续状态

近日,一项发表在Neurology上的研究旨在描述氯胺酮对儿童和新生儿 RSE 的影响。研究发现,氯胺酮治疗与少量不良事件相关,氯胺酮治疗后癫痫发作常常终止或改善。

MedSci原创 - 氯胺酮,儿童及新生儿癫痫 - 2022-09-02

阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>侵袭<font color="red">性</font> B 细胞非霍奇金淋巴瘤:一项单臂 II 期试验

阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发/难治侵袭 B 细胞非霍奇金淋巴瘤:一项单臂 II 期试验

在这项前瞻、开放标签、单组 II 期研究中,我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案(R2A 方案)对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全

淋立尽治 - 利妥昔单抗,来那度胺,阿卡替尼,复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-04-14

Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定,用于治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>外周T细胞淋巴瘤

Daiichi Sankyo的EZH1/2双重抑制剂Valemetostat获得日本厚生劳动省SAKIGAKE指定,用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤

Daiichi Sankyo公司宣布其EZH1 / 2双重抑制剂valemetostat(DS-3201),已被日本厚生劳动省(MHLW)授予SAKIGAKE指定,用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(

MedSci原创 - EZH1,/,2双重抑制剂,Valemetostat,Sakigake指定,T细胞淋巴瘤 - 2019-04-09

Lancet Oncol:单药应用时,奎轧替尼能否为FLT3 ITD阳性<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>AML带来获益?

Lancet Oncol:单药应用时,奎轧替尼能否为FLT3 ITD阳性复发难治AML带来获益?

高龄和FLT3-ITD突变AML患者常和早期复发和较差预后相关,目前尚无有效的治疗药物。新一代 FLT3抑制剂奎轧替尼(Quizartinib)可有效治疗复发难治性急性髓系白血病,且耐受良好。一项多中心2期临床试验探讨了奎轧替尼单药治疗R/R AML的疗效及安全,其结果于近期发表在Lancet oncology上。

肿瘤资讯 - 奎轧替尼,FLT3抑制剂,急性髓系白血病 - 2018-08-14

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