Br J Dermatol：儿童和青少年对银屑病的认知：DIPSOC研究
儿童和青少年的慢性炎症性皮肤病通常是潜伏性发病的，正确的诊断可能需要数年时间才能达到。 DIPSOC的这项研究旨在进一步完善儿童和青少年银屑病的诊断标准，希望这将有利于更及时的认识和处理。
MedSci原创 - 银屑病，儿童和青少年，DIPSOC研究，过敏与风湿免疫 - 2021-11-27
共聚焦激光扫描显微镜鉴别脂溢性角化病与鲍恩病
近年来，在体共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）简称皮肤CT，已成为一种非侵入性皮肤病检查工具。可以快速获得实时、动态的皮肤微解剖图像，减少不必要的皮肤活检。在过去的几年内，该技术已经越来越多的应用于多种皮肤病的诊断中，目前国内外学者报告该技术不仅在黑素瘤、基底胞癌、朗格汉斯细胞增生症等的诊断和治疗监测中具有重要意义。在炎症性及色素性皮肤病如银屑病、黑变病等疾病的诊断和鉴别诊断也具有一定意义。脂溢性角
中华皮肤科杂志 - 角化病，脂溢性，Bowen病，显微镜检查 - 2017-01-16
使用维A酸不能“从一而终”
近日，一位复诊患者手里拿着一支维A酸乳膏来找我“理论”：我的皮肤病开始用这个药很管用，但接着用以后为什么越来越重了？患者双小腿对称性淡红斑片，散在粟粒大小丘疹，少量皮屑，部分皮损中央轻度糜烂，少量渗出、结痂。患者于两周前在我门诊就诊，主诉为双小腿皮疹瘙痒3年，诊断为慢性角化性湿疹，给予口服抗组胺药。
健康报医生频道 - 维A酸，医学科普，皮肤 - 2018-01-04
卫计委：县级医院必须具备这些技术（看看你家达标没）
在医疗技术水平这一块，要求县医院医疗技术水平能够满足县域居民的常见病、多发病诊疗，相关专科危急重症抢救与疑难病转诊，突发事件现场医疗救援，以及常见肿瘤的规范化治疗和镇痛治疗的需要，具体如下：（以下内容摘选
卫计委官网 - 卫计委，医院，设备 - 2016-05-17
胸痛患者SAPHO综合征2例
SAPHO综合征（synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome）是指由滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）、骨肥厚（hyperostosis）、骨炎（osteitis）组成的一组少见的累及皮肤、骨和关节的慢性无菌性炎症综合征。
实用疼痛学杂志 - 胸痛，患者，SAPHO综合征 - 2018-10-24
海外旅游整形：命都差点没了！
今天分享的病例是一个在拉丁美洲进行的脂肪腹部成形术后出现严重外科和内科并发症的患者，强调了家庭保健系统的负担和患者教育的重要性。
肉毒毒素btxa - 吸脂，脂肪腹部成形术 - 2024-01-04
Front Microbiol：斑块型和点滴型银屑病患者皮肤和咽部微生物区系的差异
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，本研究利用16S rRNA基因的高通量测序方法，对LPP、SPP和GP患者的皮肤和咽部微生物区系进行了分析，旨在为银屑病亚型的鉴别诊断和发病机制提供理论依据。
MedSci原创 - 斑块型银屑病，点滴型银屑病，咽部微生物 - 2022-09-06
这些热出来的病你要开始注意啦
心脑血管疾病——睡个午觉发病原因：夏季出汗多，有的人喜欢整日整夜地开空调、吹电风扇，这样水分丢失更多，血液浓缩，血液黏度也随之升高，特别是老人或多或少有血管弹性下降，血液黏度增加，极易诱发急性心肌梗死和脑血栓形成。治疗妙方：有研究表明，一天中，人有三个睡眠高峰点：上午九点、中午一点和下午五点。所以人除了晚上睡觉外，中午的睡眠也是不可缺少的。俗话说得好：中午睡眠好，犹如捡个宝。摘自《跟着老话儿学养生
健康时报网 - 炎热，疾病 - 2017-05-17
J Allergy Clin Immun：湿疹病因新说：是由于皮肤缺乏微丝蛋白
一项最新研究首次揭示了，缺乏关键屏障蛋白微丝蛋白可能导致皮肤蛋白发生改变使人易患湿疹的独立因素。
来宝网 - 湿疹，微丝蛋白 - 2017-05-07
Lancet：10年研究显示利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮可获得长期的疗效
寻常型天疱疮是一种潜在的致命的自身免疫性大疱性疾病，病损波及皮肤和粘膜。研究发现，使用利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮可取得令人激动的效果，利妥昔单抗原本适用于治疗淋巴瘤或类风湿性关节炎的药物。
MedSci原创 - 2016-01-09
妊娠期银屑病治疗进展
妊娠期银屑病患者的治疗要求既不会影响胎儿的发育，亦能控制病情稳定。许多患者会考虑药物对胎儿的影响而盲目停药，导致病情恶化，这与继续服用药物一样不利于胎儿的生长发育。
海龙话皮 - 银屑病，妊娠期银屑病 - 2023-07-27
HMG：鱼鳞病-少毛-白甲综合征致病基因GJA1被确定
北京大学第一医院皮肤性病科杨勇教授课题组论文 “Exome sequencing reveals mutation in GJA1 as a cause of keratoderma-hypotrichosis-leukonychiatotalis syndrome”(外显子组测序揭示间隙连接蛋白A1(GJA1基因)突变为鱼鳞病-少毛-白甲综合征的致病原因)，2015年1月，发表在遗传学知名杂志
医学论坛网 - 鱼鳞病，致病基因 - 2015-01-23
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