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双眼急性梅毒性后部鳞状脉络膜视网膜炎1例

双眼急性梅毒性后部鳞状脉络膜视网膜炎1例

患者男,54岁

中华眼底病杂志 - 急性,梅毒,视网膜炎 - 2017-12-19

系统性红斑狼疮继发肾损害合并干燥综合征病例1例

系统性红斑狼疮继发肾损害合并干燥综合征病例1例

患者,女性,70岁,2017年1月20日因间断眼睑及双下肢水肿4年、发热2周为主诉入院。

新疆医学 - 系统性红斑狼疮,肾损害,干燥综合征 - 2018-04-25

【病例报告】以心源性栓塞和Löffler心内膜炎为特征的嗜酸性<font color="red">粒细胞</font>白血病一例

【病例报告】以心源性栓塞和Löffler心内膜炎为特征的嗜酸性粒细胞白血病一例

本研究总结患者病例资料,并结合文献复习,希望提高临床医师对该罕见病的认识。

中国脑血管病杂志 - 心源性栓塞,Loffler心内膜炎,嗜酸性粒细胞白血病 - 2024-03-19

A&R:COVID-19患者中的内皮<font color="red">细胞</font>活化<font color="red">抗体</font>

A&R:COVID-19患者中的内皮细胞活化抗体

一些COVID-19患者可能具有多种驱动内皮病变的抗体,为自身抗体在严重COVID-19中的血栓炎症作用提供了重要依据。

MedSci原创 - 血栓,内皮细胞,抗磷脂抗体,Covid-19 - 2022-07-14

Lancet oncol:Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的疗效

Lancet oncol:Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤不适合自体干细胞移植的患者预后差,治疗选择少。Tafasitamab (MOR208)是一种Fc强化的人源性CD19单克隆抗体,在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中显示

MedSci原创 - 来那度胺,复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤,CD19单抗tafasitamab - 2020-06-08

X-连锁高lgM综合征:病因,流行病学,症状和体征,诊断和治疗

X-连锁高lgM综合征:病因,流行病学,症状和体征,诊断和治疗

高免疫球蛋白E综合征即X连锁高IgM综合征(Hyper-IgM syndrome;简称HIM syndrome),又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease va

MedSci原创 - X-连锁高lgM综合征,姚皮炎综合征,先天性免疫不全 - 2023-06-22

Ann Rheum Dis:复方新诺明可以预防ANCA相关血管炎利妥昔单抗治疗后的严重感染

Ann Rheum Dis:复方新诺明可以预防ANCA相关血管炎利妥昔单抗治疗后的严重感染

四分之一接受利妥昔单抗治疗的AAV患者有严重感染。预防性使用复方新诺明降低了严重感染的风险,而支气管扩张和支气管内受累是严重呼吸道感染的危险因素。

MedSci原创 - ANCA相关血管炎,利妥昔单抗,复方新诺明,严重感染 - 2018-06-29

脂溢性类天疱疮1例

脂溢性类天疱疮1例

患者男,22岁。

临床皮肤科杂志 - 天疱疮,脂溢性 - 2018-03-06

Blood:APL<font color="red">细胞</font>外染色质使凝血及纤溶恶化

Blood:APL细胞外染色质使凝血及纤溶恶化

急性早幼粒细胞白血病(APL)常伴发危及生命的血栓及出血。尽管在过去的几十年中, APL缓解率已达90%,成为高度可治愈型人类恶性肿瘤。

科学网 - APL - 2017-04-11

全新猪传人冠状病毒被发现​,天然免疫者为开发疫苗提供了新靶点丨新冠研究最新进展

全新猪传人冠状病毒被发现​,天然免疫者为开发疫苗提供了新靶点丨新冠研究最新进展

特殊基因变体致60岁以下新冠重症患者病亡率加倍

“科技导报”公众号 - 疫苗,新型冠状病毒 - 2021-11-22

湿疹伴发肺癌一例

湿疹伴发肺癌一例

患者男,77岁

中华皮肤科杂志 - 肺癌,湿疹 - 2018-01-21

ASH 2022:CD3/BCMA双<font color="red">抗</font>治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

ASH 2022:CD3/BCMA双治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

当出现恶性病变时,存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年,全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年,预计美国将有

医药魔方 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,CD3/BCMA双抗 - 2022-12-14

被多家医院误诊了10余年的消化系统疾病!

被多家医院误诊了10余年的消化系统疾病!

本病是一种多见于青年的原因未明的疾病,以肉芽肿性炎性病变为特征,合并纤维化和黏膜溃疡,可侵及胃肠道任何部位,并在胃肠道外形成迁移病灶。本病涉及小儿患者的临床资料尚少,关于小儿局限性回肠炎也时有漏诊、误诊的病例,因此有必要加强这方面的研究,提高诊治水平。下面就是一例关于本病的误诊病例。 病史: 患者为一12岁儿童,11年前无明显诱因出现发热,热型不规则,伴颈部淋巴结肿大,无寒战、抽搐,无

MedSci原创 - 消化,梅斯医生 - 2017-12-25

Sci Transl Med:科学家扭转免疫紊乱中的骨质流失

日前,《科学-转化医学》杂志刊登的一项最新研究发现,因为牙龈疾病而导致的慢性炎症和骨质流失可通过针对细胞因子 IL-17 的抗体的治疗而被逆转。患有一种叫做白细胞粘附缺陷 I 型( LAD-I )的罕见疾病的患者会遭受频繁且反复的感染,其中包括那些早在婴儿期就开始的感染,尤其是牙周炎(或牙龈疾病)。

生物360 - 骨质流失,免疫紊乱 - 2014-03-27

STM:IL-17细胞因子在LAD-相关性牙骨质流失中起着关键性的作用

据一项新的研究提示,因为牙龈疾病而导致的慢性炎症和骨质流失可通过针对细胞因子IL-17的抗体的治疗而被逆转。患有一种叫做白细胞粘附缺陷I型(LAD-I)的罕见疾病的患者会遭受频繁且反复的感染,其中包括那些早在婴儿期就开始的感染,尤其是牙周炎(或牙龈疾病)。 即使得到治疗,患者仍然会失去全部或大多数的牙齿。在LAD-I中所见的骨质流失被认为是由于缺乏嗜中性粒细

EurekAlert! - 牙骨质,细胞因子 - 2014-04-02

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