质性研究的特点
质性研究的指导思想与定量研究的指导思想是不同的。质性研究的本质特点在于其研究方法和理论相对于其研究对象的合适性，重视和分析不同的视角以及把研究者对研究的反思作为认知活动的一个组成部分。
临床流行病学和循证医学 - 质性研究 - 2020-05-08
图文解析【中枢性孤立性眩晕定位诊断及机制】，这 6 种必须掌握！
孤立性前庭综合征可能发生在从迷路到大脑的整个前庭通路上。然而，随着最近临床神经学和神经影像学的发展，孤立性中枢性前庭病变的诊断正在增加。
ANDs - 孤立性单侧前庭神经核病变，局限于单侧舌下神经前置核（NPH）的病变，单纯性单侧绒球梗死 - 2022-09-11
JCC：伊曲莫德治疗中度至重度活动性孤立性直肠炎患者的疗效和安全性
伊曲莫德2 mg QD治疗孤立性直肠炎(也称为溃疡性直肠炎)患者具有一定的疗效和安全性。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，溃疡性直肠炎，伊曲莫德 - 2024-04-27
CGH ：老年评估缺陷与炎症性肠病老年患者的疾病活动性和疾病负担相关性研究
老年患者中炎症性肠病（IBD）的发病率和流行率正在上升，本文旨在对患有炎症性肠病(IBD)的老年患者进行老年评估，以评估哪些IBD特征与老年评估中的缺陷相关，以及缺陷对疾病负担的影响。
MedSci原创 - 炎症性肠病，疾病负担，疾病活动性，老年评估缺陷 - 2022-06-13
Arthritis Rheumatol：奥马珠单抗治疗系统性红斑狼疮的安全性和耐受性（STOP LUPUS）
奥马珠单抗治疗SLE具有良好的耐受性，并与疾病活动性改善相关。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，奥马珠单抗，安全性，疗效 - 2018-12-30
RMD Open：Bimekizumab在银屑病性关节炎患者中的52周安全性与有效性评估
Bimekizumab展现了与先前报告一致的安全性，未识别出新的安全事件，并从第16周至第52周观察到持续的疗效。
MedSci原创 - 银屑病性关节炎（PsA），TNF抑制剂反应不足 - 2024-03-13
好文推荐 | 替洛利生治疗中国发作性睡病患者有效性及安全性的研究
替洛利生治疗中国成人发作性睡病的日间过度思睡和猝倒具有较好的有效性和安全性。
中风与神经疾病杂志 - 组胺，发作性睡病，替洛利生，日间过度嗜睡，猝倒 - 2024-04-18
Stroke：应激性高血糖与缺血性脑卒中及短暂性脑缺血发作预后之间的相关性分析！
由葡萄糖/GA比值测量的应激性高血糖与轻微缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者卒中风险增加有关。
MedSci原创 - 应激性高血糖，TIA，脑卒中 - 2017-10-20
IBD：司美格鲁肽用于炎症性肠病合并肥胖患者减重的有效性和安全性
司美格鲁肽对IBD合并肥胖患者的疗效与无IBD患者相似，平均体重下降超过5%。并且司美格鲁肽没有增加IBD特异性不良事件的风险。
MedSci原创 - 肥胖，炎症性肠病，司美格鲁肽 - 2024-04-29
2016中国进行性核上性麻痹临床诊断标准发布
中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组以国内外新近的临床研究及文献综述为依据，提出并建立我国的诊断标准，以期提高PSP的临床诊断正确率，减少漏诊与误诊。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
中华神经科杂志. - 进行性核上性麻痹 - 2016-08-02
Liver Int：瞬时弹性成像对非酒精性脂肪性肝病患病率和严重性的评估
研究表明，在一般人群中，NAFLD的患病率非常高。在NAFLD患者中，有相当比例的患者有晚期纤维化(较高的LSM值)。除了传统的风险因素外，遗传因素也可能具有重要的作用，需要进一步研究。
MedSci原创 - 普通人群，肝纤维化，CAP，LSM，瞬时弹性成像，PNPLA3，TM6SF2 - 2018-03-29
Cancers：循环肿瘤细胞（CTCs）跟转移性结直肠癌患者的临床相关性：前瞻性COLOSPOT研究
D28和D0-D28 循环肿瘤细胞（CTCs）检测跟结直肠癌患者的预后有关，可用于FOLFIRI–贝伐珠单抗治疗的疗效监测。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，循环肿瘤细胞（CTC） - 2021-06-14
临床诊断性试验研究
无标题文档 临床诊断性试验研究是指应用各种实验、影象等医疗仪器等手段对病人进行检查，以对疾病作出诊断的试验。临床诊断性试验的评价要求为：选择适宜的金标准做比较；选择适合数量具有代表性的研究对象；盲法收集试验结果资料；评价分析诊断试验的真实性、可靠性；掌握诊断试验的评价原则。
宁夏医学杂志副主编 - 临床诊断性试验研究 - 2013-11-05
Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
这个I期试验用来评估ADC针对于预处理的各种转移性固体癌症患者的潜在治疗效果。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09
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