I级优选推荐 | CSCO指南重磅更新，阿得贝利单抗纳入小细胞肺癌指南一线治疗推荐
PD-L1不仅仅表达在肿瘤细胞表面，在T细胞，树突细胞，巨噬细胞等表面均有表达，甚至某些细胞的表达量还高于肿瘤细胞。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 2023-08-21
Lancet：全球半数病例在中国，K药为食管癌患者带来好消息！
食管癌是一种常见且预后较差的癌症。在全球范围内，食管癌是导致癌症死亡的第五大原因。
MedSci原创 - K药 - 2021-08-29
生物医药中专利之争：诺奖获得者本庶佑准备起诉小野制药
6月5日，2018年的诺贝尔奖获得者Tasuku Honjo（本庶佑）宣布，他将对Ono Pharmaceutical Co.（小野制药）提起诉讼，要求小野制药对其PD-1抗癌药物
医麦客 - 专利，本庶佑，小野制药 - 2020-06-11
详解2016年FDA批准的20款创新药（名称、活性成分、适应症……）
导读 12月14日，FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa，而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkins博士的FDA新药审评情况”一文刷屏了。到目前为止FDA仅批准20个新分子药物，远低于去年的45个。本文详细解析了这20款创新药物的名称、活性成分、适应症……截止至2016年12月14日，FDA下属药品审评与研究中心（CDER）共批准了20个创新药：包括
生物探索 - 2016年，FDA批准，20款创新药 - 2016-12-20
Nat Rev Clin Oncol：对号入座！区分这4类肿瘤微环境，免疫治疗将更有效！
免疫检查点抑制剂是目前最常用的免疫治疗方案，已成为肿瘤学的新治疗支柱。免疫治疗通常比传统治疗和靶向治疗更有效、耐受性更好，但很多患者对免疫治疗似乎有先天或后天的抵抗力。这篇综述总结了肿瘤最新免疫原性的信息，阐述了免疫疗法如何用于癌症治疗早期，又将肿瘤微环境分为4个模型。作者提出应该针对不同类型给予不同的免疫治疗方案，并讨论如何免疫治疗的克服耐药。
肿瘤资讯 - 免疫治疗，抑制剂，肿瘤微环境 - 2019-02-05
CSCO2022 CDE专场|抗肿瘤药物临床研发中最佳给药策略审评考量
CDE仝昕审评员发表了题为“抗肿瘤药物临床研发中最佳给药策略审评考量”的报告，她表示新药上市前应个性化、多维度、综合各种数据制定最佳给药策略。
网络 - CSCO，抗肿瘤药物，CDE - 2022-11-08
梅斯盘点：2022年妇瘤十大临床研究进展
妇瘤领域在2022年也获得不少进展，除乳腺癌外，卵巢癌，子宫内膜癌，宫颈癌都有不少新的临床研究突破，梅斯小编给您盘点一下今年的十大临床研究进展
MedSci原创 - 乳腺癌，卵巢癌，十大，妇瘤 - 2022-12-28
读书报告 | 晚期肝细胞癌系统治疗指南建议的批判性评价
本文发现在一线治疗中，阿替利珠单抗联合贝伐单抗被认为是治疗晚期肝癌的主要标准。并比较了各个指南中晚期HCC的治疗方案，这可能可以帮助并指导临床医生做出合适的治疗决策。
iCombo - 晚期肝细胞癌，阿替利珠单抗 - 2024-01-01
Nature Cancer观点 | 肿瘤突变负荷与免疫治疗的现状
肿瘤免疫治疗时代的精准医疗可能是由多参数生物标志物支持的，包括肿瘤免疫微环境的可量化特征。
测序中国 - 免疫治疗，现状，TMB - 2022-08-09
郭军教授：2014年黑色素瘤进展
近年来，人类在征服癌症的道路上取得了辉煌的进步。在所有的恶性肿瘤治疗中，黑色素瘤治疗的进步尤为令人瞩目，特别是抗PD-1抗体在黑色素瘤治疗中所取得的成功，很可能会在未来的几年中彻底影响并改变其它多种恶性肿瘤的治疗模式。黑色素瘤，这一十年前似乎还“无药可治”的恶性肿瘤，在免疫靶向治疗和个体化靶向治疗日新月异的今天，似乎我们已经依稀看到扼住这条恶龙喉咙的一天即将到来。 免疫靶向治疗前景光明 抗
肿瘤医学论坛 - 黑色素瘤，基因，PD-1 - 2015-02-11
沈洁教授：中晚期肝癌患者应用抗血管联合治疗方案的获益和风险
本期科研动态栏目整理了南京大学医学院附属鼓楼医院沈洁教授分享的《中晚期肝癌患者应用抗血管联合治疗方案的获益和风险》报告，以供临床交流！
医悦汇 - 肝癌 - 2023-08-20
马飞：2019年乳腺癌治疗新进展
2019年乳腺癌治疗新进展 黎立喜，翟婧彤，马飞 （国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 肿瘤内科，北京 100021） 乳腺癌的诊疗水平逐年提高，5年生存率已高达90%[1]，远远超过其他癌种。乳腺癌的全身治疗已初步形成包括化疗、内分泌治疗、靶向治疗及免疫治疗的成熟体系，要进一步改善乳腺癌预后和提高乳腺癌患者的生活质量，需要研发更
肿瘤综合治疗电子杂志 - 马飞，乳腺癌 - 2020-01-05
国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件
美通社 - 2017-07-25
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