STTT：高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因，并通过CRISPR基因编辑进行修复
男性不育症，是一种多因素异质性疾病，大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症（NOA）是最严重的男性生殖系统疾病之一，指睾丸组织本身没有制造精子的能力，大约有1%的育龄男性会患此疾病。
“生物世界”公众号 - 基因编辑，男性无精子症 - 2022-01-06
【盘点】听力损失与治疗最新进展
【1】Otol Neurotol：儿童突发感官听力损失研究 https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870353最近，有研究人员调查了突发感官听力损失（SSNHL）儿童的临床特性、病因学、治疗结果和预后因素，目的是最终来指导儿科群体中SSNHL的临床诊断和治疗。研究包括了诊断为SSNHL的患者，时间为2011年11月到2017年12月。研究包括了25名SSN
MedSci原创 - 听力损失，治疗 - 2019-04-30
BMPR2点突变转基因大鼠加重实验性肺动脉高压
携带 2 型骨形态发生蛋白受体 ( Bmpr2 ) 突变的肺动脉高压 (PAH) 患者出现严重血流动力学损害的时间较早，并且与没有突变的患者相比，生存结果较差。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-04-14
基因编辑技术有望3年内治愈艾滋病
综合英国《每日电讯报》、霍士新闻报道：人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永久性的防止病毒进行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学
大公网 - 艾滋病，基因编辑，CRISPR/Cas9 - 2016-04-05
Autophagy：溶酶体调控治疗头颈癌
已有研究显示，HSPA5 / GRP78 / BiP在细胞存活或肿瘤进展中起着重要作用。出于这些原因，HSPA5是癌症发展中新兴的治疗靶点。
MedSci原创 - 自噬，溶酶体，头颈癌 - 2018-02-25
Cell Stem Cell：争端之下，人类胚胎基因编辑该怎么走？
自从“基因剪刀”伸向人类胚胎，一场伦理争议随之而起，对于科学界来说，未来基因编辑技术该何去何从？
科学网 - 基因编辑，人类胚胎，争端 - 2017-10-07
首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数。他们证实这种技术能够部分恢复失明的啮齿类动物的视觉反应。它将为基础研究和多种治疗视网膜疾病、心脏疾病和神经疾病等疾病的方法打开新的途径。相关研究结果于2016年11月16日在线发表
生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18
Nature Commun：PNAs基因编辑技术实现在子宫里治病
卡内基梅隆大学和耶鲁大学的研究人员首次利用基因编辑技术成功治愈了小鼠遗传疾病，这项发表在《Nature Communications》的研究为胎儿发育过程中出现遗传状况治疗提供了一个新途径。
生物通 - PNAs基因编辑技术，子宫，Nature，COMMUN - 2018-07-10
基因编辑带来了技术革命，也带入了伦理困境
尽管目前还不能确知基因编辑技术是否会带来一场“技术革命”，但已经可以明显看到它在生物技术发展、科学发展、人类健康、伦理等方面的重要性和随之而来的挑战。
澎湃新闻 - 基因编辑，伦理 - 2018-01-17
Cell Res：舒易来、李华伟教授团队在动物模型中采用基因编辑成功治疗隐性遗传性耳聋
2月27日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院舒易来主任、李华伟教授题为“Treatment of autosomal recessive hearing loss via in viv
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 - 隐性遗传性耳聋 - 2022-03-10
Nature：新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译
来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。 领导这一研究的是哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的黄志伟（Zhiwei Huang）教授。其主要研究方向为结构分子生物学与天然免疫信号转导。2011年当选教育部“新世纪优秀人才”。 在2015年发表于Cell杂志上的一项研
MedSci原创 - 基因编辑，Cpf1，CRISPR - 2016-04-24
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
KillerT cells surround a cancer cell. 来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌“融合基因”，减小肿瘤大小并改善了侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存期。Jian-HuaLuo博士Hig
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
生物谷推荐：5月必看的重磅级研究Top10
科学家成功利用CRISPR/Cas9消除活体动物的HIV-1感染 doi：10.1016/j.ymthe.2017.03.012 由于病毒能够在潜在的病毒库中隐藏起来，因此彻底治愈HIV感染
生物谷 - CRISPRCas9，HIV，大麻，衰老，干细胞，癌症疗法，血小板 - 2017-05-27
Nat Biotechnol：CRISPR系统助力耐药细菌消灭
麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队分别于9月21日和8月11日在Nature Biotechnology和Proceedings
中科院微生物研究所 - 抗药型细菌，CRISPR，基因编辑系统 - 2014-09-29
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