Neurology:微生物酪氨酸脱羧酶基因与帕金森氏症患者左旋多巴反应性的关系
左旋多巴疗效的个体间差异是帕金森病(PD)个体化治疗的一个挑战。微生物 tyDC 基因丰度可作为左旋多巴反应性的潜在生物标志物。针对 tyDC 基因的新策略可能为左旋多巴的个性化治疗提供新的途径。
MedSci原创 - 帕金森病,肠道微生物,左旋多巴反应性 - 2022-10-29
NEJM:沙库巴曲缬沙坦对低射血分数为45%以上心力衰竭患者的影响
研究认为,沙库巴曲缬沙坦不能降低射血分数为45%或更高心力衰竭患者因心力衰竭和心血管疾病导致的死亡和住院风险
MedSci原创 - 沙库巴曲缬沙坦,低射血分数,心力衰竭 - 2019-10-24
JAMA子刊:500万人数据,美国FDA证实“宝藏药”沙库巴曲-缬沙坦真的有效!
美国食品和药物管理局(FDA)扩大了沙库巴曲-缬沙坦的适应症,用于左心室射血分数(LVEF)低于正常的慢性心力衰竭(HF)患者。在较高的LVEF范围内实施沙库巴曲-缬沙坦的人口水平影响尚不清楚。虽然A
MedSci原创 - 心衰治疗,沙库巴曲缬沙坦钠片 - 2021-09-22
2023 NICE 技术鉴定指导意见:马立巴韦治疗移植后难治性巨细胞病毒感染[TA860]
这些临床证据表明,与常规治疗相比,马立巴韦能更好地消除CMV感染,但由于试验的方式,这一点尚不确定,最可能的成本效
NICE官网 - 巨细胞病毒感染,马立巴韦,难治性巨细胞病毒感染 - 2023-01-25
Crit Care Med:哌拉西林-他唑巴坦的输注方式对死亡率的影响你知道么?
哌拉西林-他唑巴坦是危重病人常用的抗生素之一,然而,与间歇输注相比,严重感染时的死亡率是否可以通过延长输注来减少仍然存在争议。近期,一项发表在杂志Crit Care Med上的系统回顾和荟萃分析描述了长时间输注哌拉西林-他唑巴坦方案对重症患者临床终点的影响。
MedSci原创 - 哌拉西林-他唑巴坦,死亡率,感染 - 2017-11-13
Neurology:难治性局灶性癫痫患者辅助性塞诺巴胺的长期疗效和安全性研究
在CNB治疗的48个月中,长期疗效,包括100%和≥90%的癫痫发作减少,在24个月中保持了71%的疗效。
MedSci原创 - 难治性癫痫,局灶性癫痫 - 2022-09-12
NEJM:预防卒中复发和心血管事件,替卡格雷的效果是否由于阿司匹林?
对于急性脑缺血患者来说,在预防复发性卒中和心血管事件的发生上,替卡格雷可能较阿司匹林的抗血小板治疗更有效。症状出现后24小时内按1:1的比例随机分配接受替卡格雷(6589名;第一天,180 mg;第2-90天,90毫克,每日两次)或阿
MedSci原创 - 替卡格雷,阿司匹林,卒中 - 2016-07-08
BMJ:贝伐珠单抗和雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿无显著性差异
8月13日《英国医学杂志》(BMJ)在线发表的一项系统回顾和间接比较研究结果发现,贝伐珠单抗和雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿的作用并无显著性差异,但仍需要进一步头对头的研究来证实
医学论坛网 - 贝伐珠单抗,雷珠单抗,糖尿病黄斑水肿 - 2012-08-15
直击火神山雷神山两医院七大焦点问题
新华视点微信公号2月1日消息,好消息从武汉防疫一线传来——武汉火神山医院2月2日将完工,雷神山医院也将于2月5日建成。与疫魔竞速!自紧急开工以来,武汉市这两所医院的建设一直备受关注。1月26日,在武汉雷神山医院建设工地,大型机械
新华视点微信公号 - 健康,火神山,雷神山 - 2020-02-01
上海交通大学医学院附属第一人民医院施雷雷研究员《AHM》:靶向TLR4的生物活性肽水凝胶通过免疫调节促进糖尿病创面修复
该生物活性肽水凝胶主要通过TLR4通路抑制炎症,促进巨噬细胞向抗炎表型极化,缓解糖尿病伤口的炎症环境,并加速伤口愈合。
BioMed科技 - TLR4,糖尿病创面,生物活性肽水凝胶 - 2024-04-08
多黏菌素类与替加环素及头孢他啶/阿维巴坦药敏方法和报告专家共识
多黏菌素类、替加环素和头孢他啶/阿维巴坦是目前多重耐药和泛耐药革兰阴性菌等感染的治疗选择,业界对其敏感性检测方法操作的标准化、折点和结果的判读、报告等有困惑。中国医疗保健国际交流促进会临床微生物与感染
中华检验医学杂志.2020,43(10):964-972. - 多黏菌素 - 2020-11-28
2024 NICE技术鉴定指南:雷尼单抗治疗病理性近视相关脉络膜新生血管【TA298】
雷尼单抗被推荐作为治疗病理性近视继发脉络膜新生血管造成的视力障碍的选择,前提是雷尼单抗(品牌或生物仿制药)的制造商提供的折扣水平不低于患者获得方案中商定的折扣水平。
NICE官网 - 病理性近视 - 2024-05-22
招募患者:索非布韦联合利巴韦林(±干扰素)治疗慢性丙肝的III期临床研究
1. 试验药物简介 索非布韦(英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。目前尚未在中国上市。 2. 试验目的 通过停止治疗后第12 周时具有持续病毒学应答(SVR)的受试者比例(SVR12,定义为治疗后
MedSci原创 - 索非布韦,丙肝 - 2015-09-09
Stroke:预防动脉粥样硬化性卒中复发:氯吡格雷联合阿司匹林VS阿司匹林
背景:由大动脉动脉粥样硬化引起的急性缺血性卒中患者中,预防复发性脑缺血的发生,氯吡格雷联合阿司匹林vs阿司匹林单独治疗可能更有效。然而,没有明确的证据。方法:在这项多中心、双盲、安慰剂对照试验中,研究者随机对358例疑似大动脉粥样硬化起源急性缺血性脑卒中患者,在发病48小时内服用氯吡格雷(75 mg/d无负荷剂量)联合阿司匹林(300 mg负荷剂量后100mg
MedSci原创 - 缺血性卒中,氯吡格雷,阿司匹林,预后,死亡 - 2016-10-29
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