NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性
12月14日，百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽®）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。
MedSci原创 - 伊布替尼，泽布替尼 - 2022-12-16
澳推新医疗福利：某些抗癌药从18.7万澳元降至6.3澳元
据澳洲网报道，澳大利亚联邦政府10月9日宣布了一项重大的民生举措，将通过价值4.6亿澳元的全新补贴计划，使白血病和淋巴瘤患者的单次治疗费用从18.7万澳元降至最低6.3澳元。
中新网 - 澳洲，医疗福利，抗癌药 - 2017-10-09
FDA批准Verastem公司PI3K 抑制剂Copiktra用于治疗血癌
Verastem Oncology的Copiktra已经被FDA批准用于在经过至少两次治疗后复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
MedSci原创 - PI3K抑制剂，口服抑制剂，淋巴癌 - 2018-09-25
首款iPSC衍生的CAR-T细胞疗法：IND已获FDA批准
Fate Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发抗癌症和免疫疾病的细胞免疫疗法，今日宣布，美国FDA已批准FT819的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - iPSCs，慢性淋巴细胞性白血病，Car-T细胞疗法 - 2020-07-11
新型PD-1抑制剂和BTK抑制剂为淋巴瘤治疗带来新突破
2019中国血液病大会于在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自福建医科大学附属协和医院的胡建达教授围绕“新型程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)和布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons tyrosine
肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，BTK抑制剂，淋巴瘤 - 2019-05-31
泽布替尼在美定价：30天费用折合人民币90642元
日前，获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美国开售，具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元，约合人民币90642元，其推荐用药剂量为320mg——每次160mg、每日两次口服用药或是每次320mg、每日一次口服用药，空腹或进食时服用均可。
医谷 - 泽布替尼，抗癌药，百济神州 - 2019-11-26
Blood：CLL患者异基因造血干细胞移植：如何进行？何时进行？
异基因造血干细胞移植（allo-SCT）是高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗选择之一，也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂（BCRi）BCL2抑制剂的出现，CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。英国Gribben教授在BLOOD杂志上讨论了高危CLL的不同治疗方法，以及新药时代如何使用allo-SCT治疗CLL。
肿瘤资讯 - CLL，造血干细胞移植，白血病，免疫化学治疗 - 2018-06-24
新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的出现为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的治疗带来了根本性改变，也是近些年来血液肿瘤领域研究最为活跃的药物之一。
肿瘤资讯 - 新型BTK抑制剂，泽布替尼，非霍奇金淋巴瘤，应用进展 - 2019-09-02
【盘点】白血病新药研究进展汇总
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛，数据显示，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。白血病的常见病因包括病毒、化学、放射以及遗传因素，个体的发病原因又因自身机体的条件及所处环
生物谷 - 白血病，药物，venetoclax，FDA，靶点，疗效 - 2016-01-25
诺华白血病药物Arzerra III期临床显著改善复发性CLL无进展生存期
近日，诺华公布了该笔交易中的白血病药物Arzerra（ofatumumab）一项III期COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在复发性慢性淋巴细胞白血
生物谷 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2015-06-15
ASH 2020：礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62％的缓解率
礼来公司近日公布了I / II期临床试验（BRUIN研究）的最新结果，该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。
MedSci原创 - ASH，CLL/SLL，LOXO-305 - 2020-12-08
中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）
中华血液学杂志,2014,35(4):367-370 - 2014-04-22
杨森向欧盟提交旗下白血病药物Ibrutinib的上市许可申请
欧洲药品管理局(EMA)现在将决定杨森提供的数据是否支持这款药物用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/ 小淋巴细胞性白血病(SLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)。
丁香园 - 白血病药物，ibrutinib - 2013-11-04
【1946】【重磅盘点】2018年，FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药？又新增哪些适应证？
岁末年终，2018年即将与我们挥手别去成为历史，历史的车轮总是不断向前，而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年，我们共同见证了“K药”和“O药”的上市，同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜，这也正是人生的精彩之处。那么，在血液肿瘤领域，又有哪些新药获批了呢？又扩大了哪些适应证？跟随小编，我们慢慢捋～1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2
肿瘤资讯 - 2018-12-13
【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治性CLL患者疗效喜人
慢性淋巴细胞白血病治疗的主要目的是消除微小疾病残留。抗原介导的细胞增殖以及Bcl-2途径对CLL的疾病调控发挥了关键作用。伊布替尼可调节抗原介导的细胞增殖，而Venetoclax是高选择性的Bcl-2抑制剂，二者具有抗CLL的协同作用。CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治性CLL患者的疗效和安全性。50名CLL患者参与，患者因免疫化疗（FCR或BR）失败或基因突变导致疾病在治疗3年内复
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-10
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