为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊泛基因组学 点击跳转

Cell Reports :全<font color="red">基因组</font>鉴定分析人类癌症的预后生物标志物

Cell Reports :全基因组鉴定分析人类癌症的预后生物标志物

这项研究中的每一种癌症类型都由一个患者队列代表,在临床应用之前,任何感兴趣的个体生物标记物都应该在多个独立的队列中得到验证。

生物谷 - 癌症,标志物 - 2022-04-21

PLoS Pathog:从8000人的血液病毒<font color="red">基因组</font>中能够发现什么?

PLoS Pathog:从8000人的血液病毒基因组中能够发现什么?

增加人类全基因组序列的可用性将为正常和致病的人类血液病毒的组成提供大量的数据。从污染物中区分人类病毒的是非常具有挑战性的。

MedSci原创 - 病毒,基因组 - 2017-03-25

基于英国“10万人<font color="red">基因组</font>计划”转录<font color="red">组</font>数据,揭示RNA-seq对罕见疾病的诊断潜力

基于英国“10万人基因组计划”转录数据,揭示RNA-seq对罕见疾病的诊断潜力

该研究对英国“十万人基因组计划”(UK100K)中一个大型患者队列的转录数据进行了初步分析,揭示了RNA-seq在改善罕见疾病诊断方面的潜力。

测序中国 - RNA-Seq,RNA测序,罕见疾病 - 2023-06-28

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全<font color="red">基因组</font>谱分析

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全基因组谱分析

增强子已成为调控基因表达激活的关键DNA元件。通过对基因表达和表观遗传数据的分析,研究人员确定了骨髓源性巨噬细胞的大规模转录增强子,其时间动力学和靶蛋白编码基因。研究观察到靶基因表达的增加,伴随着相关增强子数量的增

MedSci原创 - 2017-11-03

Neurology:通过单例全外显子<font color="red">组</font>和全<font color="red">基因组</font>测序有效诊断遗传性脑白质疾病

Neurology:通过单例全外显子和全基因组测序有效诊断遗传性脑白质疾病

 近日,有研究人员描述了通过sWES-WGS 分析的 遗传性脑白质疾病(GWMD) 患者的 126 个家庭,研究发现单一全外显子测序和全基因组测序(sWES-WGS)是诊断GMWD的最佳替代法。

MedSci原创 - 全外显子组测序,全基因组测序,下一代测序技术,遗传性脑白质疾病 - 2022-02-20

Eur Heart J:<font color="red">基因组</font>风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

Eur Heart J:基因组风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

遗传因素在冠心病(CHD)的发生中扮演着重要的作用,但是相对于临床风险评分,基因组风险评分(GRSS)的临床应用尚未清楚,如Framingham风险评分(FRS)。

MedSci原创 - 基因组风险评分,冠心病,风险模型 - 2016-09-27

2022 AIM 临床适用性指南:染色体微量分析、全外显子<font color="red">组</font>和全<font color="red">基因组</font>测序

2022 AIM 临床适用性指南:染色体微量分析、全外显子和全基因组测序

AIM 染色体微量分析、全外显子和全基因组测序的临床适用性指南中涉及的测试包括全外显子基因组测序在罕见病评估中的诊断用途。

aimspecialtyhealth - 全外显子组测序,全基因组测序,染色体微量分析 - 2022-07-27

Clin Epigenetics:非裔美国人胰岛素抵抗的表观<font color="red">基因组</font>关联研究

Clin Epigenetics:非裔美国人胰岛素抵抗的表观基因组关联研究

胰岛素抵抗是T2D的一个主要特征,据报道,相对于欧洲血统的美国人,非洲裔美国人的胰岛素抵抗程度更高。

MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-07-26

Nat Commun:10个军事和平民队列中PTSD的表观<font color="red">基因组</font>元分析

Nat Commun:10个军事和平民队列中PTSD的表观基因组元分析

创伤后应激障碍(PTSD)的特点是重新体验、回避和过度狂热的症状,可以对情绪和生理健康产生负面影响。虽然不是每个经历过创伤的人都会发展成创伤后应激障碍,但那些经历过创伤的人往往会出现严重的致残症状。

MedSci原创 - 创伤后应激障碍,DNA甲基化 - 2020-11-25

宣武医院王培昌教授团队发文,揭示衰老细胞<font color="red">基因组</font>全景观变化!

宣武医院王培昌教授团队发文,揭示衰老细胞基因组全景观变化!

首次系统揭示衰老阶段的全基因组变化景观,识别在体内负责转录时间调控的关键元素,从而为衰老分子机制的解析提供了新的方向。

首都医科大学 - 衰老,细胞衰老 - 2022-10-24

国内首个儿童罕见病临床研究项目启动,拟构建<font color="red">基因组</font>数据库

国内首个儿童罕见病临床研究项目启动,拟构建基因组数据库

3月10日,儿童罕见病诊断领域启动了国内首个临床研究项目,将系统地评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果,通过临床表型和基因型关联统计分析中国人自己的临床应用和共识,进一步规范和指导全基因组测序在儿科临床应用、实验室的检测及报告,并构建中国儿童遗传疾病检测基因组数据库。“基因测序已经经历了两个阶段,即一代的基因芯片和二代测序。此次推动的将

澎湃新闻 - 儿童,罕见病,临床 - 2018-03-10

Cell Rep:艾滋病治疗新突破,新型<font color="red">基因组</font>平台建立全新HIV目标

Cell Rep:艾滋病治疗新突破,新型基因组平台建立全新HIV目标

来自斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。

环球医学网 - 艾滋病,治疗,新型基因组,平台建立 - 2018-02-28

Nat Commun:药理学家绘制出心肌细胞表观基因组

近日研究发现,药理学家已经成功地绘制出心肌细胞的表观基因组。他们希望这一发现引起有关先天性心脏病和慢性心力衰竭的新见解。科学家们在《自然通讯》杂志上发表了相关内容。表观基因组是表观遗传机制的总体,表观遗传机制决定细胞中哪些基因是活跃的,哪些基因是不活跃的。内部或环境条件的变化,如营养、压力、或药物,可以留下表观遗传模式。

生物谷 - 心肌细胞,表观基因组 - 2014-11-03

2016 染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识

中国医师协会医学遗传学分会、中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢组组织专家,对CMA技术各个环节展开交流讨论,形成了专家共识,对该技术临床应用进行规范指导,

中华儿科杂志.2016,54(6):410-413. - 染色体基因组芯片,儿科遗传病 - 2016-06-30

基因组相关性研究(GWAS)识别原发性硬化性胆管炎易感基因

近期,一篇斯堪的那维亚/德国原发性硬化性胆管炎(PSC)全基因组相关性研究(GWAS),挪威Folseraas等报告了一项对该研究数据进行的扩展分析结果,显示通过对其他相关的阈值下信号进行复制,能够识别出几个新的PSC易感基因,尽管多数基因可作为PSC自身免疫易感性证

易感基因座,GWAS,全基因组相关性研究 - 2011-04-04

为您找到相关结果约500个