Nature：阿尔茨海默病会传染？
当人类感染了引发疯牛病的病毒后，就会患上克雅病，具体症状为大脑逐步萎缩退化，导致患者智力迅速减退。从该病已有的案例看，90%的患者会在出现临床症状后一年内死亡。
环球科学 - 朊蛋白，阿尔兹海默症，致病蛋白 - 2016-11-14
Nature子刊：多发性硬化患者的区域性白质和灰质损伤及认知功能的性别差异
在这项研究中，只发现男性和女性多发性硬化症患者在认知能力方面存在有限的差异。
MedSci原创 - 多发性硬化，脱髓鞘，性别差异 - 2023-06-21
脊髓小脑变性症的诊断标准是什么？
脊髓小脑变性症带给患者的不仅仅是病痛的这打磨，患者会因为疾病的困扰而影响正常的生活，下面我们一起看看脊髓小脑变性症的检查方法有哪些？怎么诊断？
共济失调丨多系统萎缩 - 脊髓小脑变性症 - 2023-10-31
JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展
迄今为止只有一项研究报告了NMOSD患者的纵向脑萎缩。该团队在一项回顾性队列研究中调查了AQP4+NMOSD和RRMS患者的纵向脑萎缩。
MedSci原创 - 水通道蛋白-4，抗体阳性视神经，视神经脊髓炎谱系 - 2021-08-15
JNNP:ALS患者不同认知损伤水平的脑代谢变化：一项18F-FDG-PET研究
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经系统疾病，影响上下运动神经元，导致患者进行性肌无力和肌肉萎缩。由于呼吸衰竭，死亡通常在3年内发生。 临床、遗传和病理数据表明ALS与另一种神经退行性疾病之间存
MedSci原创 - ALS，脑代谢，损伤水平 - 2020-12-12
PNAS：如何无创监测Duchenne肌营养不良症疾病进展
在最近的一项研究中，来自斯坦福大学医学院的研究人员描述了一种在DMD的mdx模型中无创评估疾病进展的新方法。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，疾病监测 - 2018-07-11
先声重磅产品先必新进入医保目录 竞逐千亿脑卒中市场
在国家医保举办的“药品目录调整新闻发布会”上，万众瞩目的2020版国家医保药品目录正式出炉。此前，国家医保局展开了为期3天的医保谈判，此次结果公布显示，谈判共涉及162个品种，
医药魔方 - 先声药业，脑卒中市场，重磅利器 - 2021-01-10
【盘点】近期神经退行性疾病研究进展一览
神经退行性疾病是一类大脑和脊髓的神经元细胞丧失的疾病状态，神经元细胞一般不会再生，过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。
MedSci原创 - 神经退行性 - 2016-09-10
神经外科：颈椎病微创手术能根治么
颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称，是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。一般表现为椎节失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，引起一系列症
杏林之声 - 神经外科，颈椎病，微创手术，根治 - 2019-08-07
治疗ED药物有望缓解罕见病杜兴氏肌肉萎缩症症状
杜兴氏肌肉萎缩症（Duchene muscular dystrophy，简称“DMD”）是一种由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起的罕见遗传疾病。抗肌萎缩蛋白水平不足使一氧化氮的功能受到抑制，而一氧化氮是人在运动时血液正常流入肌肉所必需的一种化学物质。全球每 3600 名男童中就有 1 人患这种疾病，而女童则极少受其影响。
药明康德 - 肌肉萎缩症 - 2014-11-30
Science：研究发现免疫细胞在ALS中发挥意想不到的作用
在最新发表于《Science》期刊的研究中，Cedars-Sinai医学中心研究科学家们发现，大脑中的免疫细胞在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发展中发挥直接作用
生物谷 - 免疫细胞，ALS - 2016-03-21
【专题】2.28国际罕见病日十周年：罕见病指南合集
在中国较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不全症、脊髓小脑性共济失调等。下面是近些年关于这些罕见病的指南： 1、苯丙酮尿症（PKU） 在我国发病率为1/16500，是一种先天性遗传代谢病，表现为智能低下，惊厥发
MedSci原创 - 罕见病，苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全症，脊髓小脑性共济失调 - 2017-02-28
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