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医药分开与处方外流使零售药店业绩暴增2000亿?

医药分开与处方外流使零售药店业绩暴增2000亿?

有市场机构预测:医改中提到的“处方外流”、“医药分开”或许能在理论上让社会药房、药店的营业短期内超过2000亿,到2020年将超9000亿,而有势力的连锁药房或将成为最主要的业绩暴增点集中地。

医药分开与处方外流使零售药店业绩暴增20 - medscizl - 2016-12-30

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症,2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症,去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece

MedSci原创 - PD-L1,抗体,肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

BMJ:FDA批准一种临床效果不明显但增加死亡风险的新型抗精神病药物

BMJ:FDA批准一种临床效果不明显但增加死亡风险的新型抗精神病药物

抗精神病药物brexpiprazole(Rexulti)未能提供具有临床意义的益处,并增加了死亡风险。然而,美国食品和药物管理局(FDA)已经快速批准了它。

MedSci原创 - 抗精神病药物,阿尔兹海默症 - 2023-08-21

[药企软文]重磅!首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准

[药企软文]重磅!首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准

近日欧洲药品监管局(EMA)批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症,成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。

分析测试百科网 - 2017-03-02

凯雷40亿美元完成收购强生Ortho临床诊断业务

凯雷40亿美元完成收购强生Ortho临床诊断业务

强生(JNJ)6月30日宣布,已完成Ortho临床诊断业务的剥离,以约40亿美元的价格出售给美国私募股权巨头凯雷集团(Carlyle Group)。根据协议条款,卡莱尔集团已收购Ortho临床诊断业务,该业务主要生产血液筛查设备和实验室诊断设备,也从事实验室血液检测业务,包括利用血型检测的手段筛查艾滋病病毒和丙肝病毒等各种病毒。 Ortho是强生七大医疗器材和诊断品牌之一,以营收计在临床诊断设备

不详 - 药械,强生,Ortho - 2014-07-02

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

制药巨头疯抢新生物制药的逻辑:现有<font color="red">药品</font>将失专利保护

制药巨头疯抢新生物制药的逻辑:现有药品将失专利保护

全球的大型制药企业都在饿狼扑食般盯着新生的药物公司,这些药企大都在最新的生物制药、免疫疗法等领域有一两项成熟的药品,和正在第二、三试验阶段的产品管线,也被资本市场青睐。

经济观察报 - 制药巨头,生物制药,专利保护 - 2016-08-08

国家带量采购,冲击药代!

国家带量采购,冲击药代!

最近国家出了带量采购的政策,共33个药品参加试点采购,4个直辖市北京、上海、天津、重庆和7个省会城市广州、深圳、沈阳、大连、西安、成都、厦门确定参加此次带量采购试点。

赛柏蓝 - 带量采购,药代 - 2018-09-28

重庆试行药店凭电子处方售药 处方药外流已定局

重庆试行药店凭电子处方售药 处方药外流已定局

在医保控费、降低药占比的大趋势下,医院处方外流成大势所趋

证券日报 - 电子处方,处方药,医保控费 - 2018-03-16

森林实验室(Forest Lab) COPD药物Aclidinium获FDA批准

森林实验室(Forest Lab) COPD药物Aclidinium获FDA批准

Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium(商品名Tudorza Pressair)获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽,即通常所称的慢性阻塞性肺病(COPD)。该药的获批巩固了该公司通过新产品来增加利润的计划。 Tudorza Pressair为日服2次的药物,由Forest与西班牙Almiral SA公司合作开发,用于放松肺部肌肉以改善气流,不久将在美国上市。 COPD在美国是第4

生物谷 - Forest,Lab,COPD药物,Aclidinium,FDA - 2012-08-01

2022全球制药50强:辉瑞重回王座,新冠助力!中国药企离20强还有多远?

2022全球制药50强:辉瑞重回王座,新冠助力!中国药企离20强还有多远?

今日(6 月 10 日),美国《制药经理人》杂志如期发布了一年一度的“

MedSci原创 - 全球制药50强 - 2022-06-11

2013年最畅销15个药物

2013年最畅销药物年销售额至少有30亿美元,这是长期以来定义重磅炸弹药物的门槛(年销售额10亿美元以上)的三倍。 即便如此,年销售额30亿美元也仅仅只能列在2013年25个最畅销药的末尾。

E药脸谱网 - 药物,2013 - 2014-03-10

礼来要在肿瘤领域“重振雄风”

近年来在抗肿瘤药物研发领域深受产品线单一问题困扰的美国制药企业礼来正试图改变这种情况。 随着治疗晚期胃癌的单抗药Cyramza(ramucirumab,靶向VEGF的全人源化IgG1单抗)今年获FDA批准,礼来在积极从新药研发早期阶段寻找癌症免疫疗法的机会,进一步加强在肺癌、胃癌等领域的实力。 “礼来在肿瘤研发领域有悠久的历史,我们也希望能在肿瘤研发领域重振雄风。”礼来中国副总裁王莉在接受

界面 - 肿瘤领域 - 2014-12-16

张伯礼院士:二次开发赋予中成药新生命力

不过,相关数据显示,我国有近万个中成药品种,但2005年销售额过亿元的品种不足百个,过十亿元的大品种非常缺乏。为何中

《中国科学报》 - 张伯礼,中成药,中医 - 2015-01-26

武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创

在决定中止糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后,武田制药遭遇了一次重大研发挫折,这款药物原计划明年上市。武田制药在3期临床试验显示Fasiglifam(也称TAK-875)用药患者肝酶水平升高后即做出此项决定,因为肝酶水平升高预示着这款药物存在毒性问题。Fasiglifam是一种新类型GPR40激动剂,它可以独立于血糖水平而刺激胰岛素分泌,这一特点带来的临床价值是,与其它口服抗糖尿病药物相

dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06

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