药物临床试验设计与实施中疑难问题处理的专家共识
临床试验是科学评价药物疗效和安全性最可靠的方法，是医药创新产业发展中最为关键且投资最多的环节。近年来，国家制定了一系列鼓励医药创新发展的政策及指导原则，推动了我国自主医药创新产业发展及临床试验能力提升
中国循证医学杂志 - 药物临床试验设计 - 2022-03-26
CSCO2022 CDE专场|抗肿瘤ADC药物的临床研发与审评考虑
DE夏琳审评员作了题为“抗肿瘤ADC药物的临床研发与审评考虑”的报告，对ADC药物的临床研发现状进行了简要的介绍并强调了ADC药物研发过程中需要考虑的重要方面。
网络 - CDE，ADC药物，CSCO2022 - 2022-11-08
Neurology：改善疾病的抗风湿药物与帕金森病风险的关系
该研究的结果表明，使用DMARD不能解释类风湿性关节炎患者较低的PD风险，因为这些药物一般不会改变类风湿性关节炎患者的PD风险。应进一步研究氯喹/羟氯喹与降低PD风险之间的关联以及可能的潜在机制。
MedSci原创 - 帕金森病，风险，改善疾病的抗风湿药物 - 2022-01-25
Epilepsia：比较MRgLITT与开放手术治疗药物难治性癫痫的预后
MRgLITT具有更好的安全性和更短的住院时间。
MedSci原创 - 药物难治性癫痫，磁共振引导激光间质热疗 - 2022-11-06
Int J Cardiol：氟喹诺酮类药物与主动脉病变风险
由此可见，该研究结果表明当前使用氟喹诺酮药物与主动脉瘤和夹层风险增加显著相关。卫生保健提供者需要了解这种严重的关联，并明智地使用氟喹诺酮类药物，以尽量减少主动脉病严重后遗症的风险。
MedSci原创 - 氟喹诺酮类药物，主动脉病变，风险 - 2018-09-22
JAHA：患者的教育程度与药物依从性呈相关性
急性冠脉综合征后的药物治疗依从性较差，尤其在边缘化的患者人群中。患者的教育程度可能提高药物的依从性，但这种相关性尚不确定，尤其是边缘化人群。本研究纳入了国家数据库中的出院诊断是冠脉综合征的患者（n=33199），然后，评估了出院后6个月内的患者教育接触人数，以及最多5年内预防性药物的开始和停用情况。经并发症和人口统计学参数调整后，发现接触有3个或3个以上教育程度高的患者使用预防性药物的概率更高，相
MedSci原创 - 心血管，冠心病，教育程度 - 2019-05-31
Lancet Psychiatry：芬兰单相抑郁症的药物治疗与再入院风险
锂盐，特别是不伴随的抗抑郁药的锂盐使用，是严重的单相抑郁症患者精神疾病再入院风险最低的药物治疗。在考虑其潜在的风险和副作用基础上，应加强锂治疗的应用
MedSci原创 - 单相抑郁症，精神疾病，锂 - 2017-06-02
Nature：一次用药，长期保护，吉利德开发的艾滋病候选药物在灵长类动物中效果显著
艾滋病（AIDS），全称是获得性免疫缺陷综合征，这是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的、危害性极大的传染病。
“E药世界”公众号 - 艾滋病 - 2021-12-14
抗击新冠在行动：Regeneron宣布与HHS扩大合作，开发针对新型冠状病毒的抗体疗法
Regeneron制药公司今日宣布，已与美国卫生与公众服务部（HHS）达成一项扩展协议，以开发对抗新型冠状病毒（2019-nCoV）的抗体疗法。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，Regeneron，2019-nCoV - 2020-02-05
武田药业与Mersana签订价值3亿美元肿瘤ADC药物研发协议
日本著名医药公司武田制药最近宣布公司已经和肿瘤药物研发公司Mersana Therapeutics公司签订了一项价值达3亿美元的合作研发协议。在此次合作中，双方将开展关于抗体药物偶联技术（ADC）的研究。抗体药物偶联技术是近几年来兴起的一种靶向治疗技术，通过将肿瘤药物和特异性抗体偶联起来，使得药物能够特异性富集到特定病灶部位，这一突破一
生物谷 - 肿瘤，药物 - 2015-01-14
FDA“间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征：制定治疗药物开发方案的供企业用的指导原则草案”介绍
美国食品药品管理局（FDA）2023年6月宣布了“间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征：制定治疗药物开发方案的供企业用的指导原则草案”（修订版1）。
药物评价研究 - 间质性膀胱炎 - 2024-01-22
Cell Stem Cell：中科院与浙大学者开发出“人工肝”，临床治疗7例肝衰竭
该研究利用GMP条件下生产的转分化肝细胞（hiHep）构建了临床级的hiHep生物人工肝，并首次开展了7例大肝切患者的临床治疗。
深究科学 ID: deepscience - 肝衰竭，人工肝 - 2023-04-20
2011 AAGBI药物与酒精滥用在麻醉医师中的鉴别管理指引
2011-03-01
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