Leukemia：自体或异体造血细胞移植治疗复发或难治性 PTCL-NOS 或 AITL生存结果的比较
alloHCT 对 R/R PTCL-NOS 或 AITL 的优势是不同的，这取决于 HCT 的疾病状态。
网络 - 异体造血细胞移植，复发或难治性 PTCL-NOS ， T 细胞淋巴瘤 - 2022-04-06
Clin Cancer Res：急慢性移植物抗MDS对异基因造血细胞移植后的长期预后的影响
与移植物抗宿主病(GVHD)相关的强移植物抗肿瘤(GVT)效应可能取决于血液病的类型和状态。然而，关于GVHD对骨髓增生综合征（MDS）患者移植预后的影响的数据有限。
MedSci原创 - 移植物抗宿主病（GVHD），异基因造血细胞移植，骨髓增生异常综合症（MDS） - 2020-10-05
【BJH】异基因造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的中国真实世界研究
国内学者开展一项多中心、真实世界研究，旨在进一步确定成人T-LBL患者异基因造血干细胞移植的临床结局和安全性，还确定了替代供者时代的预后因素。
聊聊血液 - T-LBL，T淋巴母细胞淋巴瘤 - 2024-05-03
JCEM：甲状腺癌患者放射性碘相关的克隆性造血常见且与存活率降低相关
由此可见，RAI与CH的高患病率相关，CH是血液系统恶性肿瘤的前兆状态。这项研究的意义可能有助于识别接受RAI治疗风险可能超过受益的甲状腺癌的患者的CH。
MedSci原创 - 甲状腺癌，放射性碘，克隆性造血，存活率 - 2018-08-18
塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识（2020年版）
塞替派是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是，2019年塞替派在我国重新
白血病·淋巴瘤,2020,29(9) :513-518. - 造血干细胞移植 - 2020-10-24
JNNP： 复发缓解型多发性硬化症的造血干细胞移植——一项观察性队列研究
使用aHSCT治疗RRMS可使大多数患者摆脱疾病活动，且不良反应可接受。
MedSci原创 - 多发性硬化症，干细胞移植 - 2024-02-07
Sci Transl Med：最新发现提高人造血干细胞和前体细胞的移植能力的方法！
供者免疫细胞介导的炎症信号对供者干/祖细胞的反馈能直接影响ST-HSC的植入以及造血系统的重建。使用单克隆抗体特异性的阻断这些炎症信号能提高骨髓的重建水平以及加速外周血的恢复速度。
MedSci原创 - 造血干细胞移植，植入效率，TNF-α - 2018-01-09
DEV CELL：血管微环境通过klf6a-ccl25b调节造血干细胞和祖细胞储存和扩增
在造血干细胞发育的不同阶段，都有特定的微环境对其进行调控。近日，国际杂志 《DEV CELL》在线发表一项关于微环境如何调控造血干细胞扩增的研究。研究人员描述斑马鱼尾部造血组织（CHT），并确定HSPC扩张的重要细胞和分子机制。
MedSci原创 - 血管微环境 - 2017-08-14
Science子刊：利用CRISPR/Cas9修复源自罕见免疫缺陷病患者的造血干细胞基因缺陷
MaxCyte公司和Leidos生物医学研究公司的研究人员开发出一种新的方法来修复源自X连锁慢性肉芽肿病（X-linked chronic granulomatous disease, X-CGD）患者体内的造血干细胞中的一种缺陷的基因当移植到小鼠体内后，这些经过修复的造血干细胞产生功能正常的
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2017-01-15
NEJM：老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险
急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症，导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案，包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的
MedSci原创 - 西格列汀，急性移植物抗宿主病 - 2021-01-13
J Clin Oncol：环磷酰胺或额提高非亲缘关系不相合供体的造血细胞移植的可行性
环磷酰胺或额提高非亲缘关系不相合供体的造血细胞移植的可行性
MedSci原创 - 环磷酰胺，造血细胞移植，非血缘关系不相合的供者 - 2021-05-01
Nat Genet：基于单细胞多组学技术解析DNMT3A R882突变在人类克隆造血中的影响
体细胞突变在人体健康组织中普遍存在，其比例也随着生理年龄的增长而增加。已有研究表明，健康人体组织克隆生长产物中的体细胞突变与癌症的复发驱动因子重叠（如TP53、PIK3CA和NOTCH1），表明癌症可
测序中国 - 克隆性造血，单细胞多组学 - 2022-10-11
2018 中国白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测，治疗和预防共识（英文版）
同种异体造血肝细胞移植（allo-HSCT）是白血病患者一项重要的治疗方法，然而，疾病复发仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要总结了白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测，治疗和预防的相关内容并提出相应指导建议。
Cancer Lett. 2018 Se - 白血病，异基因造血干细胞移植，复发 - 2018-09-19
Blood：Asrij/OCIAD1可抑制CSN5介导的p53降解，维持造血干细胞静态
中心点：Asrij与COP9信号体亚基CSN5相互作用，可阻断MDM2介导的p53降解，维持小鼠骨髓HSC静止。Asrij是HSCs细胞中野生型p53稳定性的新型调节因子，可用于骨髓增生性疾病的靶向治疗。摘要：肿瘤抑制因子p53失活对肿瘤无限制的生长至关重要。但仅11%的恶性恶性肿瘤患者携带p53突变。导致野生型p53功能异常和促进白血病发生的机制尚未完全明确。干细胞蛋白Asrij/OCIAD1在
MedSci原创 - Asrij/OCIAD1，造血干细胞，静止状态，p53，CSN5 - 2019-04-12
Blood：艾曲波帕（eltrombopag）可在IFNγ介导的炎性环境中维持人造血干/祖细胞的存活和功能
摘要：在免疫介导的骨髓衰竭综合征(BMF)中，促炎细胞因子干扰素-γ(IFNγ)参与人类造血干细胞和祖细胞(HSPC）的耗竭。Luigi J. Alvarado
MedSci原创 - 艾曲波帕，慢性炎症，HSPC，IFNγ - 2019-04-01
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