Eur J Cancer：曲妥珠单抗-拉帕替尼新辅助治疗HER2+早期乳腺癌患者的疗效：来自CHER-Lob研究
Cher-LOB研究生存分析证实pCR和TILs的预后作用，同时提示曲妥珠单抗联合拉帕替尼较曲妥珠单抗可改善患者预后倾向。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，新辅助治疗，拉帕替尼 - 2021-07-19
【CSCO 2017】曲妥珠单抗进入医保推动胃癌抗Her2治疗普及——秦叔逵教授解读新医保目录对胃癌治疗影响
胃癌是中国的高发肿瘤，传统晚期复发的胃癌治疗以化疗为主，随着今年国家医保目录的更新，以赫赛汀（曲妥珠单抗）为代表的靶向药物进入医保，为胃癌患者带来福音，也给肿瘤医生提供了一个有力的武器。在2017 CSCO期间，【肿瘤资讯】有幸采访到秦叔逵教授，秦教授就胃癌治疗的发展以及新医保目录实施后胃癌治疗的方向进行了介绍。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，医保，胃癌，抗Her2治疗 - 2017-10-01
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：奥拉帕尼辅助治疗BRCA突变阳性<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>阴性高危早期乳腺癌化疗后[TA886]](https://img.medsci.cn/Random/7155622665_a5801bb3ed_o.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指导意见：奥拉帕尼辅助治疗BRCA突变阳性<font color=\"red\">HER</font><font color=\"red\">2</font>阴性高危早期乳腺癌化疗后[TA886]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：奥拉帕尼辅助治疗BRCA突变阳性HER2阴性高危早期乳腺癌化疗后[TA886]
关于奥拉帕尼 (Lynparza) 辅助治疗成人化疗后 BRCA 突变阳性 HER2 阴性高危早期乳腺癌的循证建议。
NICE官网 - 奥拉帕尼，HER2阴性高危早期乳腺癌 - 2023-05-13
FDA提前4个月加速批准DS-8201治疗HER2低表达乳腺癌，超6成乳腺癌患者均能受益
当地时间2022年8月5日，美国FDA批准 Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki，T-DXd，DS-8201，德喜曲妥珠单抗,)新适应症，用于治疗无法切除或
MedSci原创 - 乳腺癌，T-DXd，HER2低表达 - 2022-08-07
2019 ESMO|内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌重要的治疗手段，Abemaciclib显著延长HR+/HER2-mBC患者PFS
内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌重要的治疗手段，选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）能够阻滞细胞周期、阻断肿瘤细胞增殖，对激素受体阳性乳腺癌患者具有非常重要的意义。2019欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开，而主要针对中国患者的MONARCH plus研究期中分析结果在大会揭晓。北京大学肿瘤医院的李惠平教授就MONARCH plus研究的独特之处进行解析，并解
肿瘤资讯 - 内分泌治疗，激素受体，阳性乳腺癌，治疗 - 2019-10-15
Clin Cancer Res：Alpelisib联合曲妥珠单抗和LJM716治疗PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌
Alpelisib、曲妥珠单抗和LJM716的联合治疗受到胃肠道毒性的限制
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，转移性乳腺癌，Alpelisib，LJM716 - 2021-07-22
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在新加坡举行的第二届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲区域大会上公布了突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）一项III期临床研究（PALOMA-2）亚洲患者亚组分析的数据该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，来自亚洲患者亚组的数据显示，
生物谷 - 辉瑞，乳腺癌，Ibrance，palbociclib雌激素受体阳性，HER2 - 2016-12-21
欧盟批准德喜曲妥珠单抗（T-DXd）作为HER2 阳性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的二线治疗
欧盟委员会已批准 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd; Enhertu) 作为单一疗法，用于治疗既往接受过曲妥珠单抗（赫赛汀）方案的晚期 HER2 阳性胃或胃
MedSci原创 - 德喜曲妥珠单抗 - 2022-12-20
FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格（BTD）
美国食品和药物管理局（FDA）已授予LEE011突破性药物资格（BTD），联合来该公司激素疗法Femara（品牌名：弗隆，通用名：letrozole，来曲唑）用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌
生物谷 - 抗癌，乳腺癌，FDA - 2016-08-05
曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2扩增晚期结直肠癌有效，且治疗前再次分子检测有必要
这项研究的结果证实了曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2+mCRC患者的临床显著获益。
苏州绘真医学 - 结直肠癌，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2024-04-11
JCO | 曲妥珠单抗治疗HER2突变型转移性非小细胞肺癌：II期DESTINE-Lung02试验的主要结果
该研究报告了曲妥珠单抗T-Dxd5.4 mg / kg和6.4 mg / kg治疗HER2突变转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，T-DXd在两种剂量疗效相当且5.4 mg / kg毒性更低。
MedSci原创 - 晚期非小细胞肺癌，HER2突变，T-DXd - 2023-10-08
Cancers：帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合局部放疗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性
该研究表明，局部乳腺放疗（RT）与帕妥珠单抗/曲妥珠单抗双HER2阻断联合使用具有良好的耐受性，提示HER2阳性乳腺癌患者可以安全加入RT。
MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，局部放疗，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗 - 2021-09-27
Unum Therapeutics宣布研究性新药（IND）申请：抗体偶联T细胞受体（ACTR）细胞疗法和曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性晚期癌症
Unum的新型专利技术抗体偶联T细胞受体（antibody-coupled T cell receptor， ACTR）是一种通用的工程细胞疗法。
MedSci原创 - 抗体偶联T细胞受体，细胞治疗，曲妥珠单抗，HER2 - 2018-08-14
绘真约大咖 | 蒋德雄教授：肺癌检出HER2扩增或TP53突变有啥意义？组织样本不可及咋办？
随着分子检测技术和精准医学的发展，EGFR突变、ALK融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点的靶向治疗药物的疗效和安全性明显优于传统化疗。
苏州绘真医学 - 肺癌，TP53突变，HER2扩增 - 2024-05-18
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