JCO | PACE试验:氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗(F+P+A)方案在CDK4/6抑制剂进展后激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性
评估了在一线CDK4/6抑制剂和内分泌治疗进展后,继续使用CDK4/6抑制剂是否有益,以及添加免疫检查点抑制剂是否能提高疗效,研究结果显示氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗的方案具有较好的疗效和安全性。
MedSci原创 - 乳腺癌,氟维司群,CDK4/6抑制剂,帕博西尼 - 2024-04-05
.| 泽尼达妥单抗治疗HER2-扩增、不可切除、局部晚期或转移性胆道癌患者(HERIZON-BTC-01)
该研究旨在评估泽尼达妥单抗治疗HER2-扩增、不可切除、局部晚期或转移性胆道癌患者的疗效和安全性,研究结果显示泽尼达妥单抗难治性、HER2-阳性胆道癌症患者中表现出有意义的临床益处,具有可控的安全性。
MedSci原创 - HER2,胆道癌,泽尼达妥单抗 - 2023-08-18
2019 ESMO|内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌重要的治疗手段,Abemaciclib显著延长HR+/HER2-mBC患者PFS
内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌重要的治疗手段,选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)能够阻滞细胞周期、阻断肿瘤细胞增殖,对激素受体阳性乳腺癌患者具有非常重要的意义。
肿瘤资讯 - 内分泌治疗,激素受体,阳性乳腺癌,治疗 - 2019-10-15
CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识
CDK4/6抑制剂为激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌患者的临床管理模式带来革新。全球上市的CDK4/6抑制剂包括哌柏西利、Ribociclib和阿贝西利。对于HR 阳性
中华肿瘤杂志.2021.43(4):405-413. - 晚期乳腺癌 - 2021-05-30
JCO | 在HER2突变型非小细胞肺癌中优化曲妥珠单抗Deruxtecan(T-Dxd)的剂量:剂量越多不一定越好
该文章报道了在HER2突变型非小细胞肺癌中使用曲妥珠单抗Deruxtecan(T-Dxd)的最佳剂量为5.4 mg/kg每3周一次,剂量优化和减轻毒性为最大限度地在提高治疗效果至关重要。
MedSci原创 - HER2突变,T-DXd,剂量优化 - 2023-10-08
Breast Cancer Res :阿贝西利(Abemaciclib)联合氟维司群治疗绝经前女性HR+/HER2-的晚期乳腺癌疗效:来自MONARCH 2试验的亚组分析
MONARCH 2研究绝经前患者亚组分析证明阿贝西利(Abemaciclib)联合氟维司群是绝经前女性HR+/HER2-的晚期乳腺癌的有效方案。
MedSci原创 - 2021-10-01
Chin J Cancer Res:阿帕替尼单药或联合治疗HER2阴性乳腺癌伴有胸壁转移患者的疗效:多中心II期临床研究
研究表明,阿帕替尼治疗乳腺癌合并CWM疗效显著,尤其是与内分泌联合治疗。未接受胸壁放疗的HR+患者PFS显著改善。然而,不良反应也是比较明显的,需要密切监测。
MedSci原创 - 阿帕替尼,HER2阴性乳腺癌伴有胸壁转移 - 2021-12-23
CLIN CANCER RES:AKT抑制剂MK-2206联合阿那曲唑治疗Ⅱ/Ⅲ期PIK3CA突变ER阳性和HER-2阴性乳腺癌
ER受体阳性乳腺癌中AKT高度活化且与内分泌耐药有关。在临床前研究中AKT抑制剂MK-2206可以在雌激素剥夺情况下诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌凋亡。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究阿那曲唑联合MK-2206是否可以诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌出现病理完全缓解(pCR)。
MedSci原创 - 乳腺癌,MK-2206,阿那曲唑 - 2017-11-18
J Clin Oncol | 艾日布林联合吉西他滨二线或二线以上治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者有效且安全
该研究旨在评估艾日布林联合吉西他滨二线或二线以上治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 吉西他滨,艾日布林,HER2阴性乳腺癌 - 2023-07-12
Lancet Oncol:氟维司群联合Capivasertib治疗芳香化酶抑制剂耐药性晚期/复发性ER+HER2-乳腺癌
氟维司群加用Capivasertib可延长芳香化酶抑制剂耐药性ER+HER2-晚期乳腺癌患者的生存期。
MedSci原创 - 乳腺癌,会议报道,氟维司群,capivasertib - 2022-07-26
Lancet Oncol:7项RCT荟萃分析显示,曲珠单抗可降低三分之一早期HER2乳腺癌患者的复发率和死亡率!
在早期HER2阳性乳腺癌的化疗中加入曲妥珠单抗,可降低三分之一的乳腺癌复发率和死亡率,无论记录的患者和肿瘤特征如何,风险降低的比例都很可观。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,早期HER2阳性乳腺癌 - 2021-11-06
JCO:Her-2阳性胃或胃食管结合部腺癌:标准治疗vs高剂量的曲妥珠单抗联合化疗(IIIb期多中心随机研究)
发表在6月的JCO上的一篇研究中,来自美中韩三国的研究人员在一线治疗的人表皮生长因子受体-2阳性的转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对标准治疗(SoC)曲妥珠单抗联合化疗vs高剂量(HD)曲妥珠单抗联合化疗进行对比后来自东部肿瘤协作组的(Her-2)阳性,且之前为接受过胃切除术及有≥2个转移灶的
MedSci原创 - 胃癌,曲妥珠单抗,化疗 - 2017-06-10
Nat Med:局部输注HER2特异性CAR-T细胞治疗复发性/难治性中枢神经系统肿瘤儿童和年轻患者的临床研究
CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)已被证实对包括胶质母细胞瘤在内的造血系统恶性肿瘤具有临床上的疗效,但目前CAR-T细胞治疗策略在儿童中枢神经系统(CNS)肿瘤中的可行性和耐受性仍有待研究。
MedSci原创 - 免疫,HER2,中枢神经系统肿瘤,CAR-T细胞治疗 - 2021-07-14
BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药
该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。
网络 - 胃癌,晚期胃癌,II期临床试验,转移性胃癌,生物制药公司,联拓生物,转移性胆管癌 - 2021-08-26
获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验
荣昌生物制药有限公司(RemeGen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48(disitamab,vedotin)的研究性新药申请。
MedSci原创 - 尿路上皮癌,抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48,荣昌生物制药(RemeGen) - 2020-05-02
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