为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊KRAS基因 点击跳转

JACC:单<font color="red">基因</font>vs多<font color="red">基因</font>家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究

JACC:单基因vs多基因家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究

有30%-80%的家族性高胆固醇血症(FH)患者存在LDLR, APOB或PCSK9基因的致病性突变,不到20%的FH患者被认为是多基因因素引起。本研究的目的旨在评估和比较单基因和多基因因素对FH患者过早发生心血管疾病(<55岁)的影响。本研究对626名可能或确诊为FH的患者进行了靶向测序,多基因评分≥第80个百分位的患者被认为是多基因导致的FH。分析结果显示,单基因导致的FH与更高的心血管风险明

MedSci原创 - 心血管,单基因,多基因,家族性高胆固醇血症 - 2019-07-29

Lancet oncol:70<font color="red">基因</font>组合可很好的鉴别低<font color="red">基因</font>组风险的乳腺癌患者!

Lancet oncol:70基因组合可很好的鉴别低基因组风险的乳腺癌患者!

MINDACT试验的延长随访结果来了~

MedSci原创 - 乳腺癌,70基因组合,MINDACT试验 - 2021-03-16

一名DMD患者接受CRISPR<font color="red">基因</font>编辑治疗后死亡,引发对<font color="red">基因</font>编辑疗法前景的担忧

一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡,引发对基因编辑疗法前景的担忧

虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因,以及是否与CRISPR有关,但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

“生物世界”公众号 - CRISPR,基因编辑疗法 - 2022-11-08

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的<font color="red">基因</font>组和表观<font color="red">基因</font>组进化史

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的基因组和表观基因组进化史

肿瘤内异质性和肿瘤的进化在透明细胞肾细胞肿瘤(ccRCC)中已经有了很详细的描述,但是在肾脏癌症其他亚型中很少研究。

MedSci原创 - 肾细胞癌,遗传变异,亚型 - 2020-07-06

Nat Commun:炎症反应介导肠道<font color="red">基因</font>表达影响炎症性肠病患者相关<font color="red">基因</font>突变

Nat Commun:炎症反应介导肠道基因表达影响炎症性肠病患者相关基因突变

炎症性肠病(IBD)是一种免疫介导的疾病,其包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),特征为胃肠道的慢性炎症。

MedSci原创 - 炎症性肠病,基因突变,炎症反应,cis-eQTL - 2021-02-22

Nat Commun:科学家确认卵巢癌一对重要致癌<font color="red">基因</font>和抑癌<font color="red">基因</font>

Nat Commun:科学家确认卵巢癌一对重要致癌基因和抑癌基因

近日,美国University of North Carolina医学院的一群研究人员找到了OCCC发生的两个重要基因ARID1A和PIK3CA,当这两种基因同时发生突变,OCCC的发生率是100%。这篇研究发表在最近一期的 根据以前的癌症基因组测序的结果,研究人员已经知道ARID1A是很多肿瘤,包括OCCC的

生物谷 - 卵巢癌,致癌基因 - 2015-01-30

Obesity:科学家们在非洲人种<font color="red">基因</font>组中找到了肥胖特异性<font color="red">基因</font>

Obesity:科学家们在非洲人种基因组中找到了肥胖特异性基因

在最近的一项研究中,来自美国NIH,国家人类基因组研究所的研究者们首次分析了非洲人以及非洲裔美国人的基因组序列,发现其中有百分之一的人群携带有患肥胖症的基因在,这一结果能够解释为什么肥胖症总是具有家族性的特征

生物谷 - 肥胖,遗传,非洲人,基因组 - 2017-03-15

Eur Heart J:全<font color="red">基因</font>组分析确定了心肌梗死新的易感<font color="red">基因</font>座

Eur Heart J:全基因组分析确定了心肌梗死新的易感基因

虽然大多数心肌梗塞(MI)患者都有潜在的冠状动脉粥样硬化,但并非所有冠状动脉疾病(CAD)患者都会出现MI。近日,心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章,研究人员试图验证这一假设

MedSci原创 - 心肌梗死,易感基因座,全基因组分析 - 2021-02-17

Science子刊:<font color="red">基因</font>疗法新突破!在体内选择性扩增经过<font color="red">基因</font>修饰的肝细胞

Science子刊:基因疗法新突破!在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞

基因疗法为治疗遗传病提供希望,但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今,在一项新的研究中,来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖,从而高达1000倍地增加转基因表达

生物谷 - 基因疗法,基因修饰 - 2016-06-10

<font color="red">基因</font>治疗出岔子了?蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin<font color="red">基因</font>疗法1/2、3期临床研究

基因治疗出岔子了?蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3期临床研究

美国当地时间2021年2月16日,著名的基因疗法公司蓝鸟生物(bluebird bio, Inc.)宣布,由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病(AML),公司已经

MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17

BMJ圣诞特刊:“医学<font color="red">基因</font>”是否会遗传?

BMJ圣诞特刊:“医学基因”是否会遗传?

对所有人而言,2020年注定是难忘的一年。一场特殊的新冠疫情,改变了整个世界。

MedSci原创 - 2020-12-31

勿信胎记“传说” 实与<font color="red">基因</font>有关

勿信胎记“传说” 实与基因有关

胎记,是一个人与生俱来的特殊印记。不久前,姚明7岁女儿篮球首秀的新闻被热议,除了球技外,她左手手腕处的心形胎记也受到关注。

北京日报 - 胎记,痣 - 2017-09-22

基因抑制有害蛋白产生的“质量控制”策略NMD靶基因mRNA:不仅被降解,还存在翻译抑制

人类约1/3的遗传病以及很多癌症的突变基因都带有提前终止密码子。

靶基因 - 2010-12-30

Lupus :5HTTLPR短等位基因可能是SLE并发抑郁症的易感基因

系统性红斑狼疮(SLE)伴发抑郁症的发病率较高,但其发病机制尚不明确,其中五羟色胺(5HT)功能异常是得到广泛认同的假说,5HT转运体基因启动子区多态性(5HTTLPR)的短等位基因(S)与焦虑人格特质及抑郁相关为了探讨表观遗传及5HT转运体基因变异在SLE及伴发抑郁症发病中的作用,北京协和医院的曾晓峰等做了如下研究

丁香园 - 抑郁症,系统性红斑狼疮患者抑郁 - 2013-12-20

新一代基因测序:整个人类基因组只需18分钟

近日有国外媒体透露,圣地亚哥一家创业公司EdicoGenome正在开发一种有望从根本上降低新一代测序(NGS)数据分析成本和时间的技术。“该技术非常有吸引力”,竟吸引来了Life Tech原CEO Gregory Lucier加入该公司1000万美元A轮融资的投资者行列。据了解,由EdicoGenome开发的Dynamic Read Analysis for Genomics (DRAGEN)生物

MedSci原创 - 测序,基因组 - 2014-07-30

为您找到相关结果约500个