列线图（Nomogram）原理，R实现方法
Nomogram 怎么用？ 我们用个例子来说明Nomogram的用法，临床上用四个指标A,B,C,D来预测某疾病的发病率，其中A和B是连续性变量，C和D为二分类变量；A的取值范围在0-80之间，B的取值范围在0-10之间，C取值为Low和High，和D取值为Neg和Pos，在统计软件中建立回归模型，并绘制Nomogram，具体绘制出的图形如下： 图1.Nomogram 示
生存分析 - 列线图 - 2016-06-20
Diabetes Obes Metab：恩格列净+利格列汀是2型糖尿病患者的最佳选择？
2018年9月，发表于《Diabetes Obes Metab》上的一项52周、随机、安慰剂对照试验，考察了利格列汀+恩格列净以固定剂量组合形式治疗日本2型糖尿病患者的有效性和安全性。
环球医学 - 恩格列净，利格列汀，2型糖尿病，患者，最佳，选择 - 2018-09-04
J Endod：牙列创伤的评估和诊断
尽管有多种创伤性的牙齿损伤，但是每种自身的推荐治疗方案、外伤牙列最初的评估和诊断对于这些病例的处理占有极其重要的环节。
MedSci原创 - 创伤，评估，诊断 - 2019-10-31
J Endod：改良根尖诱导成形术治疗牙髓坏死/根尖周炎的未发育成熟恒牙：病例汇报
目前，美国牙髓病学家协会对牙髓再生疗法的临床应用建议为：在最终修复时如果并不需要髓腔内桩/核修复，可以采用牙髓再生疗法治疗牙髓坏死的未发育成熟恒牙。
MedSci原创 - 根尖诱导成形术 - 2019-12-03
修美乐、格列卫等再降价
9月4日，江苏省公告资源交易中心下发关于调整部分药品供应价格的通知，根据名单，此次价格下调药品共计12个品规，包括阿达木单抗注射液（商品名：修美乐）、甲磺酸伊马替尼片(薄膜衣)（商品名：格列卫）、注射用培美曲塞二钠其中，修美乐从原有的7600元下调到3160元，降幅约58%，格列卫从9600元下调到7182元，降幅约为25%。
医谷 - 修美乐，格列卫，价格 - 2019-09-05
罗氏终止阿格列扎相关研究
罗氏公司7月10日宣布，由于安全性和有效性不佳，已终止阿格列扎(aleglitazar)的临床试验。声明指出，一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者阿格列扎Ⅲ期临床研究)的建议，罗氏基
EGMN - 罗氏，急性冠脉综合症，阿格列扎 - 2013-07-16
Lancet Diabetes Endo：达格列净联合沙格列汀用于糖尿病及中重度肾病患者
研究认为，达格列净联合沙格列汀可显著缓解II型糖尿病伴中重度慢性肾病患者肾脏疾病进展
MedSci原创 - 糖尿病，肾病，达格列净，沙格列汀 - 2019-04-15
NEJM：甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀的降糖疗效PK！
本研究发现所有四种药物(甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀)在加入二甲双胍后均能改善糖化血红蛋白水平。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，格列美脲，西格列汀，甘精胰岛素，副作用，疗效，二线”口服降糖药 - 2022-11-18
JAHA：达格列净与恩格列净对2型糖尿病患者发生房颤风险的不同疗效
这项真实世界、基于人群的研究表明使用达格列净治疗的T2D患者发生非瓣膜性房颤的风险低于使用恩格列净的T2D患者。
MedSci原创 - 房颤，2型糖尿病，达格列净，恩格列净 - 2024-01-26
FDA限制罗格列酮使用新规
2011年5月18日，美国食品与药物管理局（FDA）发布安全公告，加大了对含罗格列酮药物的使用限制。罗格列酮被用来治疗2型糖尿病，作为单一成分制剂销售的商品名为文迪雅，作为复方制剂销售的商品名为Avandamet（含罗格列酮和二甲双胍）和Avandaryl（含罗格列酮与格列美脲）。 有数据显示，使用罗格列酮治疗的患者中，心脏病发作风险升高。此次出台的关于罗格列酮使用的风险评估和减低策略（
罗格列酮，FDA - 2011-06-01
Diabetes Obes Metab：沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比
最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究，调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁，随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天，辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%，并且没有确定的/严重的低血糖。
MedSci原创 - 沙格列汀，格列美脲，糖尿病 - 2015-03-31
中国上市的吡格列酮产品列表
4月8日，美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。
丁香园 - 吡格列酮，武田，癌症 - 2014-04-11
格列卫仿制药的未来之路
诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后，2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准，并且预计还会有更多的企业提出申请
MedSci原创 - 格列卫，仿制 - 2013-07-20
2011 那格列奈临床应用中国专家共识(2011)
中华内分泌代谢杂志,2011,27(5):5a-1 - 2011-05-01
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