口腔诊疗中的牙周基本检查评估规范
因此，如何早期规范化检查患者的牙周健康状况、确定其病情程度、进行预后的风险评估等尤为重要。中华
中华口腔医学杂志.2021.56(3):238-243. - 牙周病 - 2021-03-30
新冠肺炎临床研究需要注意的特殊问题4
第三篇文章从实施方案设计和组织实施角度讨论了新冠肺炎临床研究既要“快”又要“好”应该怎么做，有哪些可操作环节可作为抓手。今天换一个角度，从临床研究阶段性
临床流行病学和循证医学 - 武汉新冠肺炎，临床研究 - 2020-03-17
张文宏否定两种抗病毒药疗效：瑞德西韦对病死率没有很大改善
北京时间5月6日晚8时30分，中国驻墨西哥大使馆与上海市外办联合组织抗击新冠肺炎疫情视频连线会，请来中国-WHO联合专家考察组成员、上海市新冠疫情防控领导小组专家组成员、复旦大学医学院副院长吴凡，上海
北晚新视觉网 - 病毒，改善，瑞德西韦 - 2020-05-07
关于公开征求《药物临床试验方案审评工作规范（征求意见稿）》意见的通知
临床试验方案是药审中心对临床试验申请开展审评和基于临床试验方案进行沟通交流的核心资料，临床试验方案设计关系到药物临床试验的质量，同时也是保障受试者安全和获得高品质数据的关键内容。为提高申请人撰写临床试
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物临床试验 - 2022-11-02
在试验方案中结果报告的指南：SPIRIT-Outcomes 2022 扩展
在试验方案中报告结果的指南：SPIRIT-Outcomes 2022 扩展
equator - 研究方案，临床研究方案 - 2023-01-04
中成药治疗糖尿病足随机对照试验的证据总结与评价
系统收集、分析和评价中成药治疗糖尿病足的临床随机对照试验(randomized controlled trial，RCT)，总结临床证据，以期为后续研究的开展及证据转化应用提供参考。
中国中药杂志 - 糖尿病足 - 2023-10-20
新时代的新药研发，如何应对机遇和挑战？
ChinaTrials是中国临床研发行业举办时间最久的峰会，本届峰会重点探讨创新公司新浪潮对于整个行业的影响，以及CFDA近期多项改革方针如何引领中国研发步入国际舞台。11月8日上午，PPC佳生应会议主办方邀请举办了“药物早期临床研究研讨会”。本次研讨会吸引了近百名来自国内外知名制药公司和生物技术公司的高级管理者和临床研发
生物谷 - 新药研发 - 2017-11-18
从中医药治疗胃食管反流病的优势环节解读《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价指导原则》
结合中医药治疗GERD的优势环节对《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价指导原则》的编写要点进行提炼、解读，为GERD的中药新药研发方案设计和实施等提供更好的指导。
中国中西医结合消化杂志 - 胃食管反流病 - 2023-07-31
WHO 指南：6-23个月婴儿和幼儿补充喂养
该准则提供了关于生活在低收入、中等收入和高收入国家的6至23个月婴儿和幼儿补充喂养的全球性规范性循证建议。它考虑母乳喂养和非母乳喂养儿童的需要。
WHO官网 - 补充喂养 - 2023-10-16
新冠肺炎临床研究需要注意的特殊问题3
前两篇文章讨论了新冠肺炎临床研究要“快”和“好”，包括伦理管理和临床研究注册，“快”是必须的，“好”是相
临床流行病学和循证医学 - 新冠肺炎，临床研究 - 2020-03-11
2015 小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南
指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
药物评价研究.2015,38(2):8-16. - 感染 - 2015-02-08
2015 小儿急性支气管炎中药新药临床试验设计与评价技术指南
本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
药物评价研究.2015,38(2) - 小儿急性支气管炎 - 2015-03-09
临床研究：无论大小，关键在于专业与否
国际多中心试验通常由跨国制药公司发起，是在多个国家的研究中心进行的临床研究。它的特点概括一下就是：钱多、资源足和专业。
医药经济报 - 临床研究，专业化 - 2014-04-10
2015 儿童抽动障碍中药新药临床试验设计与评价技术指南
本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了儿童抽动障碍中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
药物评价研究.2015,38(6):589-895. - 儿童抽动障碍 - 2016-09-08
2015 小儿湿疹局部用中药新药临床试验设计与评价技术指南
本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿湿疹中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
药物评价研究.2015,38(6):596-602. - 湿疹 - 2016-09-08
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