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中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR<font color="red">突变型</font>NSCLC的一线治疗药物

中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

NMPA)已经批准其Tagrisso(osimertinib),用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)的基因突变

MedSci原创 - Tagrisso,EGFR,NMPA,一线治疗药物 - 2019-09-04

Clin Cancer Res:Palbociclib+Vemurafenib治疗BRAF<font color="red">突变型</font>转移性黑色素瘤

Clin Cancer Res:Palbociclib+Vemurafenib治疗BRAF突变型转移性黑色素瘤

帕博西尼联合固定剂量的Vemurafenib在既往预处理过的转移性黑色素瘤患者中有显著的临床获益

MedSci原创 - 黑色素瘤,palbociclib,Vemurafenib - 2021-07-22

JCO | 新药ONC201对H3 K27M<font color="red">突变型</font>中线胶质瘤有效

JCO | 新药ONC201对H3 K27M突变型中线胶质瘤有效

本研究报道了第一个对H3 K27M 突变型弥漫中线胶质瘤有临床疗效的单药治疗,值得后续进一步临床研究。

儿童肿瘤前沿 - 胶质瘤,新药ONC201 - 2024-04-30

Lancet oncol:Encorafenib联合binimetinib治疗BRAF<font color="red">突变型</font>黑色素瘤总体存活率效益显著

Lancet oncol:Encorafenib联合binimetinib治疗BRAF突变型黑色素瘤总体存活率效益显著

COLUMBUS试验研究encorafenib联合binimetinib和单独应用encorafenib对比vemurafenib用于携带BRAF[V600]突变的黑色素瘤患者提高无进展存活期的效果。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Lancet,oncol:Encorafenib,binimetinib,BRAF突变 - 2018-09-13

J Clin Oncol:BRAFV600<font color="red">突变型</font>转移性黑色素瘤的首选治疗顺序

J Clin Oncol:BRAFV600突变型转移性黑色素瘤的首选治疗顺序

纳武单抗联合伊匹单抗继以BRAF和MEK抑制剂治疗或可成为绝大多数BRAFV600突变型转移性黑色素瘤患者的首选治疗顺序。

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗,BRAFV600突变 - 2022-10-07

Br J Cancer:新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS<font color="red">突变型</font>胰腺癌

Br J Cancer:新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

胰腺癌(PaCa)是癌症相关死亡的第四大原因,2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物,大多数病例确诊时已为晚期,此时患者

MedSci原创 - 胰腺癌,抗体-药物偶联物(ADC) - 2020-09-16

STM:ALK抑制剂TAE-684能使ALK<font color="red">突变型</font>神经母细胞瘤完全消退

STM:ALK抑制剂TAE-684能使ALK突变型神经母细胞瘤完全消退

最近发现在10%的散发神经母细胞瘤和大多数家族性神经母细胞瘤患者中,存在激活的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变,。然而,在肿瘤发生中ALK突变的作用仍然是难以捉摸的。7月4日,Sci Transl Med杂志报道,有针对性的表达最常见和最具侵袭性的突变类型ALK-F1174L可诱发小鼠的神经母细胞瘤。这些诱发的小鼠肿瘤在形态,转移模式,基因表达等方面均与人类神经母细胞瘤相似。并且,小鼠肿瘤同

本站原创 - ALK,突变,神经母细胞瘤,TAE-684 - 2012-07-11

TP53<font color="red">突变型</font>骨髓增生异常综合症:Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点

TP53突变型骨髓增生异常综合症:Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点

制药公司Aprea Therapeutics近日表示,一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解(CR)率的主要终点。

MedSci原创 - 阿扎胞苷,TP53突变性骨髓增生异常综合症,Eprenetapopt - 2021-01-04

J Thorac Oncol:埃万妥单抗对EGFR<font color="red">突变型</font>NSCLC的疗效和安全性研究

J Thorac Oncol:埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究

该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性,埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效,埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,埃万妥单抗 - 2024-02-28

JCO:新药ONC201对H3 K27M<font color="red">突变型</font>中线胶质瘤有效

JCO:新药ONC201对H3 K27M突变型中线胶质瘤有效

研究分析了四个临床试验和同情用药项目中50位H3K27M突变患者使用ONC201单药治疗的效果和副作用。

儿童肿瘤前沿 - 胶质瘤,ONC201 - 2024-04-29

Blood:来那度胺暴露可促进TP53<font color="red">突变型</font>治疗相关髓系肿瘤的发生

Blood:来那度胺暴露可促进TP53突变型治疗相关髓系肿瘤的发生

来那度胺治疗可促进TP53突变的t-MN发生

MedSci原创 - 来那度胺,泊马度胺,骨髓增生异常综合征(MDS),治疗相关髓系肿瘤 - 2022-10-27

Clin Cancer Res:奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗EGFR<font color="red">突变型</font>NSCLC具有显著疗效

Clin Cancer Res:奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效

在约20%的晚期NSCLC中可检测到EGFR突变,如19号外显子缺失或21号外显子L858R突变。本文报道了JVDL

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌,奥希替尼,雷莫芦单抗 - 2021-01-24

Blood:血色素沉着病亚表型分析发现<font color="red">突变</font>HJV、HAMP和TFR2<font color="red">基因</font><font color="red">突变型</font>HH铁负荷以及临床病变更为严重

Blood:血色素沉着病亚表型分析发现突变HJV、HAMP和TFR2基因突变型HH铁负荷以及临床病变更为严重

但对由HJV、HAMP或TFR2基因突变所导致的非HFE-HH的自然史知之甚少。故此,Kam Sandhu等人开展研究对铁调素缺陷型HH的表型和临床

MedSci原创 - 血色素沉着病,铁负荷,HFE,HH - 2018-05-11

BRAF、EGFR、MEK,三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E<font color="red">突变型</font>mCRC新标准治疗

BRAF、EGFR、MEK,三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗

BRAF V600E突变见于高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者,该突变提示预后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者,评估了encorafe

肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案,突变型,新标准治疗 - 2019-07-11

Br J Cancer:<font color="red">突变型</font>TP53与BCAR1相互作用促进癌细胞的侵袭

Br J Cancer:突变型TP53与BCAR1相互作用促进癌细胞的侵袭

转录因子TP53作为最重要的肿瘤抑制因子之一,其能够通过调节参与细胞周期停滞、衰老、细胞凋亡、细胞自噬、代谢重编程、肿瘤微环境信号转导以及抑制癌细胞迁移和侵袭的相关靶基因来影响肿瘤的发生发展。

MedSci原创 - TP53突变,癌症转移,BCAR1 - 2020-11-14

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