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Ann Med:荟萃分析显示CHADS2和CHA2<font color="red">DS</font>2-VASc评分对非房颤患者卒中发生的诊断性良好

Ann Med:荟萃分析显示CHADS2和CHA2DS2-VASc评分对非房颤患者卒中发生的诊断性良好

目的:CHA2DS2-VASc是伯明翰2009开发的CHADS2评分的延伸。在临床上当考虑房颤患者卒中发生额外的风险时,用此评分进行风险分层。然而,它在非房颤的人口中的作用是尚不清楚。本研究的目的是评估CHADS2 和CHA2DS2-VASc评分系统的准确性。方法:纳入CHADS2和CHA2DS2-VASc评分对非房颤患者卒中发生的风险分层的研究。

MedSci原创 - 荟萃分析,房颤患者,CHADS2,CHA2DS2-VASc - 2016-07-11

Int J Cardiol:CHA2<font color="red">DS</font>2-VASc评分与ACS患者冠状动脉疾病的严重程度、残余血小板反应性和长期临床结局的关系!

Int J Cardiol:CHA2DS2-VASc评分与ACS患者冠状动脉疾病的严重程度、残余血小板反应性和长期临床结局的关系!

在ACS患者的队列中,CHA2DS2-VASc评分与冠状动脉疾病的严重程度和残余血小板反应性相关,因此,它可预测不良事件的长期风险。

MedSci原创 - CHA2DS2-VASc,ACS,冠状动脉疾病,残余血小板反应性,临床结局 - 2018-03-21

抗体药物偶联物治疗肺癌:U3-1402和<font color="red">DS</font>-1062的临床结果更新将在2019年世界肺癌大会上发表

抗体药物偶联物治疗肺癌:U3-1402和DS-1062的临床结果更新将在2019年世界肺癌大会上发表

Daiichi Sankyo(第一三共株式会社)近日宣布,以评估抗体药物偶联物(ADC)U3-1402和DS-1062治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的最新数据将于2019年9月7日至10日在世界肺癌大会上发表

MedSci原创 - 肺癌,抗体药物偶联物,ADC,U3-1402,DS-1062 - 2019-08-22

阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)提供了新的中期数据,这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)trastuzumab(曲妥珠单抗)-deruxtecan(DS-8201)治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。

MedSci原创 - 阿斯利康,ADC药物,晚期乳腺癌,II期临床 - 2019-12-16

NEJM:曲妥珠ADC T-DXd用于HER2过表达的NSCLC的疗效与安全性(DESTINY-Lung01研究)

NEJM:曲妥珠ADC T-DXd用于HER2过表达的NSCLC的疗效与安全性(DESTINY-Lung01研究)

曲妥珠单抗 deruxtecan(Trastuzumab Deruxtecan)(T-DXd,DS-820

网络 - NSCLC,HER2 - 2021-09-21

阿斯利康靶向HER2的抗体药物偶联物在II期临床试验中显示出治疗前景

阿斯利康靶向HER2的抗体药物偶联物在II期临床试验中显示出治疗前景

阿斯利康宣布其与Daiichi Sankyo联合开发的靶向的HER2抗体药物偶联物(ADC)治疗乳腺癌,已在II期试验中达到其主要终点。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,抗体药物偶联物 - 2019-05-11

Daiichi宣布开展临床试验:评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效

Daiichi宣布开展临床试验:评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效

日本第一三公株式会社(Daiichi Sankyo)与默克(MSD)的子公司签订了临床试验合作协议,以评估Daiichi Sankyo在研的靶向HER2抗体偶联药物DS-8201和MSD的免疫疗法Keytruda

MedSci原创 - Keytruda,抗体偶联药物,联合用药 - 2018-09-23

严颖:晚期乳腺癌抗HER2合理分层治疗

严颖:晚期乳腺癌抗HER2合理分层治疗

抗HER2靶向治疗药物分层 抗HER2靶向治疗药物根据药物作用机制可以分为两大类:一类是单克隆抗体类,其中包括曲妥珠单抗等;另一类是小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括拉帕替尼等。

医学论坛网 - 乳腺癌,晚期癌症,分层治疗 - 2020-09-26

ASCO 2020 | 无处不在的曲妥珠单抗

ASCO 2020 | 无处不在的曲妥珠单抗

近日,靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)DS-8201在胃癌上获得美国FDA授予的突破性疗法(BTD),并获得美国FDA授予在胃癌中的孤儿药称号。仔细翻一下今年ASCO大会,竟然有多达五个曲妥珠单抗

健康界 - 曲妥珠单抗 - 2020-06-05

乳腺癌——全球第一大癌症2021新药进展及最新疗法

乳腺癌——全球第一大癌症2021新药进展及最新疗法

据《2020中国肿瘤登记年报》数据显示,我国2020年乳腺癌新发病例41.6万例,占全球乳腺癌新增人数的18.4%,乳腺癌防治工作仍面临巨大挑战。

网络 - 乳腺癌 - 2021-12-24

NEJM:ADC药物治疗非小细胞肺癌临床试验,效果显著

NEJM:ADC药物治疗非小细胞肺癌临床试验,效果显著

2021年9月18日,美国 Dana-Farber 癌症研究所的研究人员在国际四大医学期刊之首的《新英格兰医学期刊》(NEJM)上发表了题为:Trastuzumab Deruxtecan in HER

“E药世界”公众号 - 非小细胞肺癌 - 2021-09-26

NEJM:新型HER2-ADC Enhertu打破HER2低表达的乳腺癌治疗困境(DESTINY-Breast04)

NEJM:新型HER2-ADC Enhertu打破HER2低表达的乳腺癌治疗困境(DESTINY-Breast04)

北京时间2022年6月6日,2022年美国临床肿瘤学(ASCO)年会迎来最激动人心的全体大会报告。美国纪念斯隆凯特癌症中心Shanu Modi教授报告了DESTINY-Breast04的研究结果,显示

MedSci原创 - 乳腺癌,会议报道 - 2022-06-06

抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

网络 - 抗体-药物偶联物,曲妥珠单抗,deruxtecan - 2019-05-28

梅斯盘点:2021年度乳腺癌领域十大进展

梅斯盘点:2021年度乳腺癌领域十大进展

乳腺癌发病率居所有女性恶性肿瘤首位,根据世界卫生组织国际癌症研究机构(简称IARC)发布的《2020 年全球最新癌症负担》数据,全球乳腺癌新增人数达226万,已超越肺癌成为“全球第一大癌症

MedSci原创 - 乳腺癌,十大 - 2021-12-31

靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

阿斯利康和第一三共公司宣布,其生产的靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan(DS-8201)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的审查生物制剂许可申请(BLA),已被美国食品和药物管理局

MedSci原创 - 靶向HER2,抗体偶联药物,ADC,转移性乳腺癌,FDA优先审查 - 2019-10-22

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