J Clin Oncol：维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3突变型急性髓系白血病
维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3mut 急性髓系白血病可获得较高的mCRc和FLT3分子反应率
MedSci原创 - FLT3突变，急性髓系白血病（AML），维奈托克，吉特替尼 - 2022-08-01
Blood：NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望：联合抑制Menin-MLL和FLT3
抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变；Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。
MedSci原创 - 白血病，FLT3，MEN1，MLL重排 - 2020-07-03
Blood：靶向PRMT1介导的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的持续存在
复发仍然是MLL-r急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗失败的主要原因，主要是由于常规化疗或靶向治疗后耐药克隆的持续存在。因此，明确MLL-r ALL持续存在的机制对开发有效的治疗方案至关重要。PRMT1在组蛋白/非组蛋白上沉积不对称的二甲基精氨酸(ADMA)标记，在多种癌症中过度表达。近期研究人员发现PRMT1在MLL-r ALL细胞中的表达水平升高，抑制PRMT1可显著抑制白血病细胞的生长和存活。
MedSci原创 - PRMT1，ALL，FLT3，甲基化 - 2019-08-09
Ann Hematol：吉列替尼单药治疗复发/难治性 FLT3 突变急性髓细胞白血病的真实世界研究
患有 FLT3 突变的复发性或难治性 (R/R) 急性髓性白血病 (AML) 的患者预后不佳。本文旨在描述关于吉列替尼治疗 FLT3 突变的 R/R AML 的真实世界数据
网络 - 吉列替尼 - 2022-06-29
Lancet oncol：Quizartinib，FLT3抑制剂，单独用于复发性/难治性急性髓系白血病患者可获得良好疗效
在急性髓系白血病患者中，老年和FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变与早期复发和存活率低相关。Quizartinib，一种口服、高效、选择性的二代FLT3抑制剂，在复发性/难治性急性髓系白血病中具有临床抗白血病活性。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib，FLT3抑制剂 - 2018-05-31
《BLOOD》吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果
本研究结果支持吉瑞替尼联合阿扎胞苷在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，FLT3突变AML - 2022-08-09
Freeline的肝靶向基因疗法FLT190治疗法布里病，获得了欧洲委员会授予的孤儿药称号
生物技术公司Freeline宣布，基于欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）的积极意见，欧洲委员会（EC）已为其基因疗法FLT190授予了孤儿药称号，用于治疗法布里病。
MedSci原创 - 法布里病，腺相关病毒，肝靶向基因疗法 - 2020-03-12
Blood：竺晓凡/程涛教授团队取得重大突破，揭晓FLT3为PRC2突变T-ALL潜在治疗靶点！
该研究证实了FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）是组蛋白甲基化酶复合物2（PRC2）突变的儿童T-ALL患者的潜在治疗靶点，这具有重要的临床价值。
肿瘤资讯 - 儿童T细胞急淋，急性淋巴细胞白血病，FMS样酪氨酸激酶3，靶点 - 2018-10-15
Stem cells：Fms样酪氨酸激酶3-配体（Flt3-L）可促进CD8α+类浆细胞前体树突状细胞亚群的发展和功能
近期，研究人员发现在Fms样酪氨酸激酶3配体敲除（Flt3-L-KO）的小鼠中，FC的数量显著减少；而且，B220+CD11c+CD11b-p‐preDC
MedSci原创 - Flt3-L，FC，Treg - 2018-08-02
Lancet：Quizartinib 联合化疗治疗新诊断的 FLT3 内部串联重复阳性急性髓系白血病患者（QuANTUM-First）：一项随机、双盲、安慰剂对照 3 期试验
在标准化疗联合或不联合 allo-HCT 的基础上加用 quizartinib，然后持续单药治疗长达 3 年，可改善 18-75 岁 FLT3-ITD 阳性新诊断 AML 成人的总生存期
MedSci原创 - 2023-12-30
苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利、邱桥成教授课题组绘制血液恶性肿瘤FLT3基因突变谱指导其靶向治疗
该研究绘制了在NGS检测模式下AML、ALL和MDS患者的FLT3突变图谱，提出了FLT3突变的全新分类并揭示了非经典突变的临床价值。
iNature - 血液恶性肿瘤，FMS样酪氨酸激酶3 - 2023-05-30
EHA 2024：王建祥教授吉瑞替尼与挽救性化疗治疗难治/复发性FLT3突变的R/R AML亚洲人群的疗效和安全性（COMMODORE研究）
在这项 COMMODORE 研究亚组分析中，吉瑞替尼在中国、东南亚和俄罗斯的主要为亚洲的 R/R FLT3mut+AML 患者中改善了 OS、EFS，并且耐受性良好。
网络 - 急性髓系白血病，吉瑞替尼，EHA 2024 - 2024-06-12
【JAMA】成人AML异基因移植前DNA测序检测MRD的预后价值
AML患者的血液进行 NGS-MRD 检测，可以进一步确定处于相同基线风险分类的患者之间的风险差异。
网络 - 移植，AML，DNA，MRD - 2023-03-14
Oncogene：AML潜在的治疗策略 — 以自噬或ATF4为治疗标靶。
FLT3酪氨酸激酶受体中的内部串联重复突变（FLT3-ITD），在急性髓性白血病（AML）中的发生率约为25％，并且与不良预后相关。为了更好地针对此类AML亚型，需要对FLT3-ITD如何影响AML的细胞生物学进行研究分析。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，自噬，FLT3-ITD，ATF4 - 2017-10-31
全球首批！第一三共白血病疗法获批日本上市
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准该公司开发的口服FLT3抑制剂Vanflyta（quizartinib）上市，治疗复发/难治性（R/R）急性骨髓性白血病这些患者携带FLT3-ITD基因变异。AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，患者癌变白细胞迅速增长，它们不但不能行使正常功能，而且影响正常血细胞的生成。AML患者的5年生存率是所
药明康德 - 白血病疗法 - 2019-06-19
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