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施贵宝Opdivo PK 默沙东<font color="red">Keytruda</font>,肺癌市场谁胜出?

施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda,肺癌市场谁胜出?

抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂,其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”,提前3个月在美国上市,成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打,在美国市场起步落后的情况下,2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda(21 亿美元相比5.66亿美元),而且今年

美中药源 - 施贵宝,默沙东,肺癌,抗肿瘤,免疫疗法 - 2016-06-30

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS

MedSci - IDO抑制剂,ECHO - 2018-04-07

mRNA癌症疫苗联合帕博利珠单抗3期临床启动,主攻黑色素瘤、胰腺癌、胃癌等,死亡风险可降62%!

mRNA癌症疫苗联合帕博利珠单抗3期临床启动,主攻黑色素瘤、胰腺癌、胃癌等,死亡风险可降62%!

去年美国癌症研究协会(AACR)大会报告的数据显示,与单独使用Keytruda治疗相比,mRNA-4157可在18个月内将复发或死亡率降低62%。

MedSci原创 - 癌症疫苗,mRNA-4157 - 2024-05-27

<font color="red">Keytruda</font>第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

Future Oncol:Pembrolizumab在肺癌中的治疗效果

Future Oncol:Pembrolizumab在肺癌中的治疗效果

KEYNOTE-001研究显示,pembrolizumab对晚期非小细胞肺癌患者具有活性,并确定程序性死亡配体1

MedSci原创 - 2020-09-30

NICE批准默沙东的<font color="red">Keytruda</font>用于治疗膀胱癌

NICE批准默沙东的Keytruda用于治疗膀胱癌

英国国家卫生与保健优化研究所(NICE)批准默沙东(MSD)的PD-1免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)用于治疗顺铂等化疗药物无效的局部晚期和转移尿路上皮癌患者。

MedSci原创 - Keytruda,膀胱癌 - 2018-05-01

PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>又一重大突破:与阿西替尼联合获欧盟批准用作晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗

PD-1单抗Keytruda又一重大突破:与阿西替尼联合获欧盟批准用作晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗

此次批准基于第3阶段KEYNOTE-426试验,该试验表明,与辉瑞公司销售的老药 - 舒尼替尼相比,Keytruda联合治疗使死亡风险降低了47%。

MedSci原创 - Keytruda,Inlyta,欧盟,晚期肾细胞癌,一线治疗 - 2019-09-05

FDA专家组投票赞成,批准<font color="red">Keytruda</font>治疗难治性膀胱癌

FDA专家组投票赞成,批准Keytruda治疗难治性膀胱癌

在FDA专家小组的投票之后,默克(Merck)的检查点抑制剂PD-1单抗Keytruda在美国获批了新的适应症--早期膀胱癌的治疗。

MedSci原创 - FDA,Keytruda,难治性膀胱癌 - 2019-12-19

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

默克的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

欧盟监管机构批准默克的<font color="red">Keytruda</font>联合化疗药物一线治疗非鳞状NSCLC

欧盟监管机构批准默克的Keytruda联合化疗药物一线治疗非鳞状NSCLC

默克公司今日宣布欧盟委员会批准Keytruda(pembrolizumab)与Eli Lilly的Alimta(培美曲塞)和铂类化疗联合使用,用于不携带EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌该公司指出,Keytruda是欧洲第一种在该适应症中与化疗联合使用的抗PD-1药物。

MedSci原创 - Keytruda,化疗,联合用药,NSCLC - 2018-09-10

CSCO:晚期NSCLC二线治疗研究进展

CSCO:晚期NSCLC二线治疗研究进展

一年一度的ESMO大会刚刚落幕,CSCO大会即将拉开序幕。近3年来,免疫治疗引领了晚期NSCLC治疗的重大变革,免疫检查点抑制剂单药或联合化疗的方案已经获批用于晚期NSCLC的一线和二线治疗。今年,免疫治疗用于NSCLC二线治疗上又有哪些突破性的进展呢?在即将到了的2017年CSCO年会上,百时美施贵宝(BMS)特设 “肿瘤免疫治疗之肺癌专场”,一网打尽晚期NSCLC二线和一线治疗研究进展以及生物

肿瘤资讯 - 晚期NSCLC,二线治疗,研究进展 - 2017-09-23

<font color="red">KEYTRUDA</font>(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果,该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)的组合用于晚期肾细胞癌

网络 - 晚期肾细胞癌,Pembrolizumab,阿西替尼 - 2019-02-18

FDA批准PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

FDA批准PD-1单抗Keytruda的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

在102例TMB-H的肿瘤患者中,Keytruda的客观缓解率为29%

MedSci原创 - FDA批准,PD-1单抗KEYTRUDA,肿瘤突变负荷高(TMB-H) - 2020-06-17

美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌

中国科学报 - 2016-11-03

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