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Acta Neuropathologica:血清阴性<font color="red">重症肌无力</font>患者神经肌肉接头补体沉积

Acta Neuropathologica:血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积

补体系统参与重症肌无力(MG)的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab,存在于约80%的MG患者)本质上属于IgG1亚型,因此可以激活经典的补体途径。

MedSci原创 - 2020-08-09

Neurology:容易误诊为<font color="red">重症肌无力</font>的Leigh综合征

Neurology:容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征

CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变,为Leigh综合征致病基因突变。

脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力,误诊,Leigh综合征 - 2017-11-18

<font color="red">重症肌无力</font>属于什么病?如何在术中进行麻醉管理?

重症肌无力属于什么病?如何在术中进行麻醉管理?

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。

胸科麻谭 - 电生理测试,药理测试,血清学测试 - 2022-11-25

JAMA Neurol:Zillucoplan用于治疗中重度全身性<font color="red">重症肌无力</font>

JAMA Neurol:Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力

Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效

MedSci原创 - 全身性重症肌无力,Zillucoplan,AChR-Ab阳性 - 2020-02-18

2022 NHS 临床指南:<font color="red">重症肌无力</font>或 Lambert-Eaton <font color="red">肌无力</font>综合征,可能影响患者的药物 (642)

2022 NHS 临床指南:重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征,可能影响患者的药物 (642)

据报道,某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG),通常会增加肌肉无力,因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。

nhsggc官网 - 肌无力,重症肌无力 - 2022-08-11

<font color="red">重症肌无力</font>患者生活质量评价(MG-QOL15评分)

重症肌无力患者生活质量评价(MG-QOL15评分)

重症肌无力患者生活质量评价(MG-QOL15评分)

网络 - 2023-08-16

JAMA neurology:<font color="red">重症肌无力</font>患者不同激素治疗方案的效果比较

JAMA neurology:重症肌无力患者不同激素治疗方案的效果比较

对于需要大剂量强的松与硫唑嘌呤治疗的中重度MG患者,选择强的松快速减量治疗不仅耐受性好,而且临床结局更佳。

MedSci原创 - 2021-02-13

Neurology:甲氨蝶呤用于全身型<font color="red">重症肌无力</font>能否带来获益?

Neurology:甲氨蝶呤用于全身型重症肌无力能否带来获益?

发表在Neurology的一项研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力(MG)患者中甲氨蝶呤(MTX)的类固醇样效应。该研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力(MG)患者中甲氨蝶呤(MTX)的类固醇样效应。研究人员进行了一项12个月、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,该项试验于2009年4月~2014年8月在

环球科学 - 甲氨蝶呤 - 2016-08-30

Neurology:瑞典千人队列:<font color="red">重症肌无力</font>患者的整体状态如何?

Neurology:瑞典千人队列:重症肌无力患者的整体状态如何?

观察到几乎一半的患者报告目前的疾病症状与不满意的症状状态有关

MedSci原创 - 重症肌无力,重症肌无力患者,全身性重症肌无力 - 2021-08-15

Lancet Neurol:依库珠单抗治疗抗乙酰胆碱受体<font color="red">抗体</font><font color="red">阳性</font>难治性全身性<font color="red">重症肌无力</font>III期临床研究

Lancet Neurol:依库珠单抗治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力III期临床研究

研究认为,依库珠单抗治疗不能改善对抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者日常生活活动评分,但治疗耐受性良好且可以部分缓解患者疾病进展

MedSci原创 - 重症肌无力,补体,依库珠单抗 - 2017-10-23

JNNP: 细胞检测在血清阴性<font color="red">重症肌无力</font>表征中的临床价值

JNNP: 细胞检测在血清阴性重症肌无力表征中的临床价值

重症肌无力(MG)是神经肌肉接头(NMJ)最常见的疾病,由自身抗体引起,这种抗体会损害神经肌肉传递,并导致自愿性肌肉疲劳无力。MG抗体针对NMJ的不同蛋白质,并与不同的疾病亚型相关。标准乙酰胆碱受体(

网络 - 细胞检测,临床价值,重症肌无力 - 2022-08-10

Neurology病例:用力闭眼后上睑下垂缓解:<font color="red">重症肌无力</font>的床边诊断

Neurology病例:用力闭眼后上睑下垂缓解:重症肌无力的床边诊断

用力闭眼后上睑下垂缓解:重症肌无力的床边诊断

神经科病例撷英拾粹 - 疲劳性眼睑下垂,用力闭眼,上睑下垂缓解 - 2022-12-15

重症肌无力医师指南(第五版中英对照)

重症肌无力协会(MGA)现在已经更新了关于不同类型的肌无力: 重征肌无力,Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性(先天性)肌无 力手册上的资料。

医师 - 2016-04-24

2011年中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。

中国神经免疫学和神经病学杂志. 2011 年9 月;18(5): 368-372. - 重症肌无力 - 2011-09-01

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