肿瘤免疫组合疗法Opdivo/NKTR-214开展5种肿瘤治疗研究
肿瘤免疫治疗领域的绝对领跑者百时美施贵宝（BMS）近日宣布与Nektar制药公司达成一项新的临床合作，评估百时美的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）与Nektar公司的免疫刺激疗法NKTROpdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在克服免疫抑制；NKTR-214则是一种免疫刺激疗法，旨在直接扩张肿瘤微环境中的特异性抗
生物谷 - PD-1，免疫疗法，Opdivo，Nektar，NKTR-214，免疫刺激疗法 - 2016-09-29
NEJM：Nivolumab一线用于IV期及复发性非小细胞肺癌
对于PDL1表达水平超过5%的，晚期及进展性非小细胞肺癌患者，较化疗相比，Nivolumab治疗未延长患者的无进展生存期，但总生存期略优于化疗，患者的耐受性及不良事件率显著优于化疗
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，PDL1 - 2017-06-22
时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息
一方面，百时美施贵宝（BMS）抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）于今年7月获日本批准，用于治疗晚期黑色素瘤，是全球批准的首个PD-1抑制剂；另一方面，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda
生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08
BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌，获得FDA的优先审查
百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者，喜获美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审核。
MedSci原创 - BMS，Opdivo/Yervoy，肝细胞癌，FDA优先审查 - 2019-11-17
Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗
百时美施贵宝的研究结果发现，其免疫治疗药物Opdivo和Yervoy联用，在非小细胞肺癌患者(NSCLC)患者中，在阻止疾病进展方面优于单一化疗。
MedSci原创 - Opdivo，/，Yervoy联用 - 2018-02-06
Lancet子刊：Nivolumab联合ipilimumab治疗晚期非小细胞肺癌效果显著
Nivolumab可以改善先前用化疗治疗过的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存状况。在该研究中，研究人员评估了nivolumab联合ipilimumab作为一线治疗NSCLC的安全性和活性。
MedSci原创 - Nivolumab，Ipilimumab，非小细胞肺癌 - 2016-12-05
Exelixis公布cabozantinib联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据
肿瘤免疫联合疗法已经成为近来免疫疗法的热点，近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据，该数据也在本月的ESMO会议上发表。
生物谷 - Exelixis - 2016-10-24
晚期肝细胞癌：Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势
Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib（CABOMETYX®）和Nivolumab（Opdivo®）联合或不联合Ipilimumab（Yervoy®）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的I/
MedSci原创 - Ipilimumab，晚期肝细胞癌，cabozantinib，Nivolumab - 2020-01-25
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况推测其原因可能为：ICC组的治疗前退出率较高且出现了交叉治疗，这导致Nivolumab组预后较差患者的比例增高。（J
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
NEJM：Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司（CheckMate 025研究）
《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。Nivolumab和依维莫司组分别有79%和88%的患者报告了各种级别的不良事件。Nivolumab组的客观缓解率高于依维莫司组（25%vs5%）。Nivolumab治疗组与依维莫司治疗组相比，中位存活期约延长5个月（25.0v
MedSci原创 - Nivolumab，Checkmate，肾细胞癌 - 2015-10-24
JCO：Nivolumab治疗复发和转移性鼻咽癌的抗肿瘤效果
JCO近期发表了一篇文章，评估了Nivolumab在鼻咽癌中的抗肿瘤效果，并研究了肿瘤和血浆生物学标志物。
MedSci原创 - 鼻咽癌，Nivolumab，抗肿瘤效果 - 2018-03-28
FDA批准了Opdivo每四周一次的剂量
百时美施贵宝（BMS）公司于2018年3月6日宣布，FDA批准BMS的一项剂量申请，将Opdivo（nivolumab）的给药时间表更新为每四周一次，且该剂量适用于大多数已获批准的适应症。
MedSci原创 - Opdivo，剂量调整，百时美施贵宝 - 2018-03-15
Blood：Brentuximab vedotin联合nivolumab用于治疗霍奇金淋巴瘤的效果。
BV联合Nivo，是一种耐受性良好的抢救方案，用于难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，不足10%的患者发生需要系统性应用类固醇激素治疗的IrAEs。 BV联合Nivo治疗难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，完全反应率61%，总体反应率82%，患者可继续进行干细胞移植，且无明显副作用。
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，Nivolumab，霍奇金淋巴瘤 - 2017-12-12
JCO：Nivolumab可安全有效的治疗复发性/难治性血液恶性肿瘤
通过调节T细胞活性，癌细胞可以利用程序性死亡-1（PD-1）免疫检查点通路来逃避免疫监视。部分上是通过PD-1和PD-1通路配体（PD-L1 和 PD-L2）的过表达来实现。实体瘤中，阻断PD-1可产生显著的抗肿瘤活性，血液肿瘤中也有类似的研究发现。 在此1阶段、开放性、剂量递增、队列扩展研究中，纳入了复发性/难治性B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者，所有患者每2周接受13 mg/
MedSci原创 - Nivolumab，免疫监视，PD-1，血液肿瘤 - 2016-08-08
BMS的PD-1单抗Opdivo首次获批治疗食道癌
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo首次获得批准用于治疗食道癌，此次在日本的获批早于美国。日本厚生劳动省（MHLW）批准Opdivo（nivolumab）用于治疗无法切除的晚期或复发的食管癌患者，这些患者在化疗后进展。
MedSci原创 - BMS，PD-1单抗，Opdivo，日本，食道癌 - 2020-02-25
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