“逐字”修改基因的多重碱基编辑疗法获FDA批准IND！
随着这一领域层出不穷的新方法不断涌现，相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望的那一天！
生物探索 - 修改基因，多重碱基，编辑疗法 - 2022-12-20
Nat Biotechnol：CRISPR单碱基编辑准确！
来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果公布在4月10日的Nature Biotechnology杂志上。
生物通 - 基因编辑 - 2017-04-14
Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
虽然AYBEv3的编辑效率及纯度仍需进一步提高，腺嘌呤颠换碱基编辑器的开发填补了目前碱基编辑器不能高效实现A-to-C或A-to-T的空白，对相关疾病模型的建立及基因治疗领域等都有着非常重要的意义。
生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-01-11
Allergy：在青少年和成年人中，哮喘-鼻炎多重病症与lgE多重致敏相关
患有多重病症哮喘和鼻炎的儿童表现出了对几种过敏原同时的lgE多重致敏特性，但是多重病症与多重致敏之间的相关性在青少年和成年人中缺乏相关研究。最近，有研究人员在成年人和青少年中，调查了lgE对一个广泛气源性过敏原组分的敏化模式情况，并且重点关注了具有哮喘和鼻炎多重病症的个体。
MedSci原创 - 鼻炎，哮喘，lgE，相关性 - 2018-01-23
取消医生临时加号具有多重意义
不久前，北京朝阳医院的一名皮肤科医生因拒绝现场“加号”被患者打伤引发诸多关注。一边是患者抱怨挂号难，一边是医生忙得苦不堪言，还有一些医生在网上呼吁取消现场“加号”。医患之间不能多交流与沟通，医患关系就难以改善。也正是基于此，安徽省级三甲医院自4月1日起实行门诊“限号限时”，并规定患者在专家门诊的平均看病时间原则上不能少于10分钟，此做法受到了外界的普遍欢迎。虽然，要实现这种愿望还需以分级诊疗为基础
京华时报 - 医生临时加号 - 2015-08-04
碱基编辑进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型碱基编辑器
该研究对IscB进行了大量优化和改造，获得了在人类细胞中具有高效基因编辑活性的IscB变体——enIscB。
生物世界 - CRISPR，微型碱基编辑器 - 2023-05-27
2023 EUGMS意见书：优化老年多重疾病和多重用药的药物治疗和处方精简策略
本文主要针对优化老年多重疾病和多重用药的药物治疗和处方精简策略提出指导建议。
European Geriatric Medicine - 多重用药 - 2023-10-11
多重定量检测方法检测多寄生现象
准确量化评估土源性蠕虫和原虫感染是解读这些寄生虫流行病学研究，以及监控大范围治疗效果和有效性研究的重要组成部分。由于蠕虫感染的患病率和传播直接与感染的流行性和强度相关，这尤其需要使用改良的检测技术，如聚合酶链式反应（PCR）方法学，针对上述目的评估感染的强度。由QIMR Berghofer Medical Research Institute（Herston，Australia）的科学家领带的一个
检验视界网 - 多重定量检测，多寄生现象，寄生虫检测 - 2016-05-26
Advanced science：新策略对抗多重耐药菌
在兽医临床中，大量不合理使用抗菌药物，导致了抗生素耐药性的产生、流行和传播。5 月 12 日，国际期刊《先进科学》在线发表了用二甲双胍对抗耐药细菌的新策略。
中国科学报 - 多重耐药菌 - 2020-05-19
NATURE GENETICS：遗传变异影响多重性状
与多重性状有关的变异有助于理解基因的分子功能和不同性状间的联系。但针对多重性状的大部分研
《自然—遗传学》 - 精神分裂，遗传变异 - 2016-06-24
老年人多重用药安全管理专家共识
老年人常多病共存，导致多重用药，老年人多重用药现象日益普遍且严重，我国老年人多重用药现状更是不容乐观。多重用药导致药物相互作用，给老年人造成严重的损伤，因此制定合理用药方案，减少老年人由于多重用药导致的不良反应的发生就显得尤为重要。为满足临床实践中的需求，进一步提高老年人多重用药安全的水平，我国临床医学和药学专家经过多次研讨，制定本《老年人多
中国全科医学杂志.2018.9. - 老年人多重用药，安全管理 - 2018-09-21
Nature Chemistry：突破性DNA单碱基突变检测新技术
DNA 序列最微小的变异也可能会造成深远的影响。这些小的改变可能是疾病的根源或是一些传染病耐受某些抗生素的原因。现代基因组学研究曾证实，成功治疗一种疾病以及让其迅速蔓延至整个身体，两者之间有可能就仅是一个突变的差异。 现在，来自华盛顿大学和莱斯大学的研究人员开发出了一种新方法，可以检测DNA的特定片段，并精确找到单个突变，这有可能帮助医生诊断及治疗诸如癌症和结核病等疾病。相关研究论文刊登在了
bio360 - DNA，单碱基突变，新技术 - 2013-07-31
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