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Int J Neurosci:c型<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-<font color="red">匹</font><font color="red">克</font><font color="red">病</font>:青年/成人起<font color="red">病</font>形式

Int J Neurosci:c型-:青年/成人起形式

c型-(NP-C)是一种以进展性神经功能恶化和早期死亡为特征的遗传性鞘脂沉积。NP-C的症状学及疾病进程受神经系统表现发生的年龄的显著影响,分为婴儿早期,婴儿晚期,少年,青年/成人的神经学起形式,其可以有助于评估疾病进程及对治疗的反应。在这里,我们回顾了在NP-C发现,诊断,监测,治疗中现有的信息,并专注于青年/成人起形式。最近的分析表明NPC1和NPC2基因的联合突变发生率在新

MedSci原创 - c型尼曼-匹克病(NP-C),小脑共济失调,鞘脂沉积病 - 2016-04-04

美<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font><font color="red">匹</font><font color="red">克</font>氏症临床试验一关键挫折遭忽视

氏症临床试验一关键挫折遭忽视

氏症临床试验一关键挫折遭忽视  美国国立卫生研究员临床中心是一项NPC临床试验的所在地。不过,当并发症出现时,该试验被叫停。默公司前首席执行官Roy Vagelos告诉一个国会委员会

科学网 www.sciencenet.c - NIH,临床,试验 - 2016-10-12

NEJM:N-乙酰-L-亮氨酸治疗C型<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-<font color="red">匹</font><font color="red">克</font><font color="red">病</font>的最新实验结果

NEJM:N-乙酰-L-亮氨酸治疗C型-的最新实验结果

在NPC患者中,12周的NALL治疗对比安慰剂治疗改善了患者神经系统状态,仍需要更长的时间来确定药物对NPC患者的长期影响。

MedSci原创 - 尼曼-匹克病,N-乙酰-L-亮氨酸 - 2024-02-20

《ORPHANET J RARE DIS》:酸性鞘磷脂酶缺乏症(<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font><font color="red">匹</font><font color="red">克</font><font color="red">病</font>)的酶替代疗法

《ORPHANET J RARE DIS》:酸性鞘磷脂酶缺乏症()的酶替代疗法

重组人酸性鞘磷脂酶olipudase alfa的酶替代治疗对(ASMD)安全有效。

网络 - 尼曼匹克病 - 2023-05-15

Arimoclomol治疗丙型<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>:已完成新药申请

Arimoclomol治疗丙型-皮:已完成新药申请

生物制药公司Orphazyme致力于开发热休克蛋白应答技术,Orphazyme近日宣布已向美国FDA提交了Arimoclomol的新药申请(NDA),用于治疗丙型-皮(NPC)。

MedSci原创 - Arimoclomol,丙型尼曼-皮克病 - 2020-07-22

Autophagy:环糊精通过自噬治疗C型<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>

Autophagy:环糊精通过自噬治疗C型-皮

C型-皮是一种NPC1或NPC2突变引起的溶酶体贮积。NPC1或NPC2蛋白的缺失会导致溶酶体内未酯化的胆固醇聚积。药物2-羟丙基-β-环糊精(HPβCD)能够减少C型-皮病患者中溶酶体胆固醇的积累,并已进入人体临床试验。

MedSci原创 - 尼曼-皮克病,自噬 - 2017-07-18

罕见病例|B型<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>及其肝脏受累的异质性表现1例

罕见病例|B型-皮及其肝脏受累的异质性表现1例

现将收治的1例NPD-B病例报道如下,并着重对NPD-B肝脏病变的异质性表现进行文献复习,旨在提高疑难罕见肝脏疾病的临床诊治水平。

临床肝胆病杂志 - 尼曼-皮克病,肝脏受累 - 2024-04-25

Lancet:鞘内注射2-羟丙基-β-环糊精缓解<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>神经系统疾进展

Lancet:鞘内注射2-羟丙基-β-环糊精缓解神经系统疾进展

鞘内2羟丙基-β环糊精治疗可显著改善C1型病患者神经系统症状并表现出良好的安全性,大规模的临床对照研究即将开展

MedSci原创 - 尼曼皮克病,环糊精,溶酶体贮积症 - 2017-08-11

柳叶刀子刊《EBioMedicine》:一种与<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>-皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>C型相似的神经元蜡样脂褐质沉积症

柳叶刀子刊《EBioMedicine》:一种与-皮C型相似的神经元蜡样脂褐质沉积症

NCL最常见的形式是幼年CLN3(juvenile CLN3 disease,JNCL),这是一种目前无法治愈的由CLN3基因突变引起的神经退行性疾病。

MedSci原创 - 神经元蜡样脂褐质沉积症 - 2023-07-30

颜宁、高福等科学家解析出NPC1蛋白结构,为攻克“<font color="red">尼</font><font color="red">曼</font>—皮<font color="red">克</font><font color="red">病</font>”和埃博拉病毒打开新大门

颜宁、高福等科学家解析出NPC1蛋白结构,为攻克“—皮”和埃博拉病毒打开新大门

近日,清华大学颜宁课题组与中国疾控中心、中科院微生物组高福院士课题组合作的一项最新成果,在世界上首次解析出NPC1蛋白的清晰结构,并初步揭示了它的工作过程,从而为干预、治疗罕见遗传疾病“—皮

人民日报 - 埃博拉病毒,NPC1蛋白结构 - 2016-05-30

NEJM:乌帕替<font color="red">尼</font>治疗<font color="red">克</font>罗恩<font color="red">病</font>的内镜和临床结果

NEJM:乌帕替治疗罗恩的内镜和临床结果

研究显示,JAK抑制剂乌帕替在中度至重度罗恩病患者中诱导和维持治疗优于安慰剂。

MedSci原创 - 克罗恩病,乌帕替尼 - 2023-05-26

CGH:乌帕替<font color="red">尼</font>治疗溃疡性结肠炎和<font color="red">克</font>罗恩<font color="red">病</font>均有效且安全

CGH:乌帕替治疗溃疡性结肠炎和罗恩均有效且安全

在对药物耐药的UC或CD患者进行的这一大规模真实世界经验中,我们报告了乌帕替快速有效且安全,包括在之前使用过托法替的患者中。

MedSci原创 - 炎症性肠病,乌帕替尼 - 2023-12-16

HAEMATOLOGICA:伊布替<font color="red">尼</font>治疗不能诱导慢性淋巴细胞白血<font color="red">病</font>的TP53<font color="red">克</font>隆进化

HAEMATOLOGICA:伊布替治疗不能诱导慢性淋巴细胞白血的TP53隆进化

伊布替治疗不能诱导慢性淋巴细胞白血的TP53隆进化

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,TP53克隆 - 2021-10-16

J Clin Oncol:维奈托<font color="red">克</font>联合吉特替<font color="red">尼</font>治疗FLT3突变型急性髓系白血<font color="red">病</font>

J Clin Oncol:维奈托联合吉特替治疗FLT3突变型急性髓系白血

维奈托联合吉特替治疗FLT3mut 急性髓系白血可获得较高的mCRc和FLT3分子反应率

MedSci原创 - FLT3突变,急性髓系白血病(AML),维奈托克,吉特替尼 - 2022-08-01

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