拉罗替尼相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

AACR 2020：<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020：拉罗替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

拉罗替尼是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020，拉罗替尼 - 2020-04-29

ANNIE研究：安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">尼</font><font color="red">拉</font>帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

ANNIE研究：安罗替尼联合尼拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

在这项研究中，研究人员评估了尼拉帕利-安罗替尼联合治疗在PROC患者的活性和安全性。

苏州绘真医学 - 安罗替尼，尼拉帕利，卵巢癌 - 2024-03-23

第二代广谱抗癌TRK抑制剂，或可解决恩曲<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的问题

第二代广谱抗癌TRK抑制剂，或可解决恩曲替尼或拉罗替尼耐药的问题

PD-1抑制剂，无疑为近年来肿瘤领域大分子生物药药物发现的里程碑，而小分子广谱抗肿瘤药物关注度较大的当为TRK抑制剂。

网络 - TRK抑制剂 - 2021-01-26

<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27

“安全”让安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>走更远

“安全”让安罗替尼走更远

安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点TKI，可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究（ALTER 0303）是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，旨在评价安罗替尼作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实，安罗替尼用于晚期NSCLC的三线治疗，能够带来PFS和OS双

肿瘤资讯 - 安罗替尼，NSCLC - 2017-10-26

JAMA Neurol：<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗帕金森取得积极进展

JAMA Neurol：尼罗替尼治疗帕金森取得积极进展

研究认为，尼罗替尼对帕金森患者是安全的，且可降低帕金森相关生物标志物

MedSci原创 - 尼罗替尼，帕金森，Tau - 2019-12-25

首例：KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗获持久完全缓解

首例：KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解

本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例，并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。

苏州绘真医学 - 血管肉瘤，拉罗替尼 - 2024-01-30

JCO：<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+希<font color="red">罗</font>达VS赫赛汀+希<font color="red">罗</font>达用于Her-2阳性转移性乳腺癌

JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌

目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是