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妊娠期合并<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font><font color="red">综合</font>征1例

妊娠期合并噬血细胞综合征1例

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,又称噬血细胞综合征,是由失控的免疫反应过度激活后引起的疾病,病因复杂多样,临床上较为少见,病死率高[1]?其临床表现和实验室检查都有显著的特点?本次病例报道分析1例由淋巴

国际检验医学杂志 - 妊娠，噬血细胞综合征 - 2020-05-15

Blood：继发性<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font><font color="red">综合</font>征的<font color="red">细胞</font>毒性基因突变

Blood：继发性噬血细胞综合征的细胞毒性基因突变

继发性HLH并非由于原发性细胞毒性缺陷导致的，而是类似于与细胞因子风暴相关的其他高炎症综合征。

MedSci原创 - 噬血细胞综合征，细胞毒性基因，高炎症性疾病 - 2020-05-13

NEJM：Emapalumab治疗原发性<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>性淋巴组织<font color="red">细胞</font>增多<font color="red">症</font>

NEJM：Emapalumab治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

Emapalumab是治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的有效药物

MedSci原创 - 移植，原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，Emapalumab - 2020-05-07

新冠或导致下一个海湾<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>？“新冠<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>”显现

新冠或导致下一个海湾综合症？“新冠综合症”显现

没有那么简单。

MedSci原创 - 2021-02-28

ESID 2020：敏感性分析证实了Emapalumab治疗<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>性淋巴组织<font color="red">细胞</font>增多<font color="red">症</font>（HLH）的功效

ESID 2020：敏感性分析证实了Emapalumab治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的功效

结果显示，对标准疗法反应不足的HLH患者经Emapalumab治疗后的总缓解率（ORR）高达63％。

MedSci原创 - 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，HLH，Emapalumab - 2020-10-19

Clin Cancer Res：奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合雷莫<font color="red">芦</font>单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效

Clin Cancer Res：奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效

肺癌是癌症相关死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的85%。在约20%的晚期NSCLC中可检测到EGFR突变，如19号外显子缺失或21号外显子L858R突变。本文报道了JVDL

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌，奥希替尼，雷莫芦单抗 - 2021-01-24

JCEM：代谢<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>及其组分对骨折的影响

JCEM：代谢综合症及其组分对骨折的影响

代谢综合症（MetS）及其组分与骨折之间的关联存在性别差异。具有腹部肥胖的女性骨折的风险增加，而具有较高FPG的男性风险较低。

MedSci原创 - 骨折，影响，代谢综合症 - 2021-02-04

Blood：鲁索<font color="red">替</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font><font color="red">综合</font>征

Blood：鲁索替替尼与噬血细胞综合征

噬红细胞性淋巴细胞与组织细胞增多症（HLH，又称噬血细胞综合征）是一种致死性疾病，特征是T细胞和巨噬细胞过度激活，产生过量的促炎细胞因子，包括干扰素-γ（IFNγ）。Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶（JAK）抑制剂鲁索替尼可抑制T细胞活化，减轻HLH模型（用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒[LCMV]感染穿孔素缺陷[Prf1-/-]小鼠）的炎症反应。鲁索替尼抑制IFNγ的下游信号

MedSci原创 - 鲁索替尼，噬血细胞综合征，IFNγ - 2019-04-25

EBioMedicine：粪便微生物群移植<font color="red">可</font>显著改善肠易激<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>患者的生活质量

EBioMedicine：粪便微生物群移植可显著改善肠易激综合症患者的生活质量

肠易激综合症（IBS）的严重性与生活质量受损和疲劳有关。粪便微生物群移植(FMT)可使胃肠相关的症状得到显著缓解。这项双盲随机安慰剂对照、平行组、单中心研究旨在评估FMT对次要终点：IBS相关的生活质

MedSci原创 - 肠易激综合症，粪便微生物群移植 - 2020-12-06

恒瑞医药「甲磺酸阿帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>片」新适应<font color="red">症</font>获批：治疗肝<font color="red">细胞</font>癌

恒瑞医药「甲磺酸阿帕替尼片」新适应症获批：治疗肝细胞癌

近日，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症（化学药品2.4类）上市申请（受理号：CXHS2000004）获NMPA批准，用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这是阿帕替尼

医药魔方 - 肝细胞癌，新适应症，甲磺酸阿帕替尼片 - 2021-01-10

NEJM：考登<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>-病例报道

NEJM：考登综合症-病例报道

考登综合征是一种常染色体显性遗传的PTEN错构瘤综合征，与乳腺癌、甲状腺癌、子宫内膜癌和其他癌症的风险增加有关。口腔黏膜乳头状瘤是常见的皮肤病变。

MedSci原创 - 乳房肿块，丘疹，考登综合症 - 2020-04-09

NEJM：“头对头”III期研究证实治疗ALK阳性非小<font color="red">细胞</font>肺癌，劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>显著优于克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：“头对头”III期研究证实治疗ALK阳性非小细胞肺癌，劳拉替尼显著优于克唑替尼

与克唑替尼相比，劳拉替尼将疾病进展或死亡的风险降低了72％，达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。

MedSci原创 - Lorbrena（劳拉替尼），ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2020-11-20

Mol Genet Genomic Med：二代测序鉴定中国<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>或非<font color="red">综合</font><font color="red">症</font>听力损失患者的罕见的致病性变异和新候选变异

Mol Genet Genomic Med：二代测序鉴定中国综合症或非综合症听力损失患者的罕见的致病性变异和新候选变异

听力损失(HL)是人类常见的感觉障碍，其特点是临床和遗传的极端异质性。近年来，二代测序(NGS)技术已被证明是HL群体遗传研究的高效和有力工具。最近，有研究人员分析了21个中国耳聋家庭的临床和分子数据

MedSci原创 - 遗传变异，听力损失，二代测序 - 2020-11-09

Metabolites：代谢组学分析揭示肾<font color="red">细胞</font>癌中舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的机制

Metabolites：代谢组学分析揭示肾细胞癌中舒尼替尼耐药的机制

代谢组学分析可能通过测量伴随癌症进展的代谢物变化来确定治疗耐药的新治疗靶点。研究人员之前对肾细胞癌（RCC）进行了整体代谢组学（G-Met）研究，发现了可能参与RCC中舒尼替尼耐药的代谢物。

MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，代谢组学 - 2021-01-18

Incyte启动JAK抑制剂芦可替尼治疗COVID-19相关细胞因子风暴III期研究

4月17日，Incyte宣布启动一项代号为RUXCOVID的全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，计划在全球招募约400名患者，为期29天，主要评估Jakafi（芦可替尼）联合标准护理（So

医药魔方 - JAK抑制剂，芦可替尼，Incyte，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-19

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