The Lancet:苯丁酸氮芥和奥法木单抗联合治疗是CLL的更好的选择
苯丁酸氮芥仍然许多国家的护理标准。我们的目的是调查奥法木单抗和苯丁酸氮芥连用是否比单用苯丁酸氮芥治疗能带来更好的临床效果确实比,同时为那些有更少的临床治疗方法的患者提供选择。
MedSci原创 - 苯丁酸氮芥,奥法木单抗 - 2015-04-14
Lancet Oncol:依布替尼-维奈托克和苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗治疗方案对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病治疗比较
这些数据应该为临床实践提供信息,因为在这个4年时间点观察到的结果支持使用依布替尼-维奈托克联合作为一种全口服、无化疗、固定疗程的治疗方案,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依布替尼-维奈托克,苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗 - 2023-12-29
FDA批准Gazyva与苯丁酸氮芥联合治疗慢性淋巴细胞白血病
11月1日,美国食品药品管理局(FDA)批准Gazyva(Obinutuzumab)与苯丁酸氮芥联合用药共同治疗先前未经处理的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
医学论坛网 - 白血病,Gazyva,FDA - 2013-11-07
【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究
意大利博洛尼亚大学Pier Luigi Zinzani牵头一项II期随机ROSEWOOD研究,旨在评估ZO与O相比治疗R/R FL患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 2023-08-11
【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析
《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果,该研究纳入新诊断MCL患者,给予化疗+O治疗序贯移植,然后进行O维持(O组)。
聊聊血液 - 利妥昔单抗,套细胞淋巴瘤,奥妥珠单抗 - 2024-05-23
【Hemasphere】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果
研究旨在确定基于奥妥珠单抗与利妥昔单抗的免疫化疗的长期疗效和安全性,重点关注 FL 队列;还探索了诱导结束(EOI)时 PET 缓解状态与生存结局之间的相关性是否可通过延长随访得以维持。
聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2023-07-24
奥妥珠单抗有望成为滤泡性淋巴瘤患者治疗新的基石
CD20是B细胞淋巴瘤有效的治疗靶点,近年来II型CD20(Obinutuzumab,奥妥珠单抗;GA101)在临床研究中对比利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤(FL)显示出更优的疗效。分别针
肿瘤资讯 - 奥妥珠单抗,滤泡性淋巴瘤患者,治疗 - 2019-06-22
Lancet Oncol:奥英妥珠单抗-DHAP联合疗法治疗套细胞淋巴瘤
奥英妥珠单抗-DHAP联合疗法可有效降低符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者骨髓微小疾病残留阳性率
网络 - 套细胞淋巴瘤,奥英妥珠单抗 - 2020-09-23
Blood Cancer J:奥比妥珠单抗+阿特珠单抗+来那度胺可有效治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤!
G-atezo-len方案对于复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者来说是一种有效的、耐受性良好的治疗方案
MedSci原创 - 来那度胺,滤泡性淋巴瘤,阿特珠单抗,奥比妥珠单抗 - 2021-08-23
NEJM:对于处置慢性CLL患者,Ibrutinib优于苯丁酸氮芥
研究人员进行了一项国际的,开放标记的随机3期临床试验,以比较两个口服剂,ibrutinib和苯丁酸氮芥,对于先前未经治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤老年患者的效果。
MedSci原创 - 慢性CLL,ibrutinib,苯丁酸氮芥 - 2015-12-07
ICML2013:利妥昔单抗联合苯丁酸氮芥治疗MALT淋巴瘤可延长无事件生存
一项随机Ⅲ期研究的结果显示,苯丁酸氮芥+利妥昔单抗联合治疗黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的无事件生存率和无进展生存率均优于仅接受其中一种药物治疗的患者。国际结外淋巴瘤研究组研究(IELSG-19)显示,联合治疗组131例患者的5年无事件生存率为70%,而苯丁酸氮芥单药治疗组130例患者为52%,利妥昔单抗单药治疗组132例患者为51%。
dxy - 利妥昔单抗,苯丁酸氮芥,淋巴 - 2013-07-11
NEJM:Obinutuzumab加苯丁酸氮芥治疗CLL伴合并症者更有效
并且与苯丁酸氮芥合用时,obinutuzumab比利妥昔单抗更有效。抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合化疗药物用于一般状况良好的未经既往治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者可延长总生存期,但伴并存
dxy - CLL,比利妥昔,苯丁酸氮芥 - 2014-01-17
ASH 2015:Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
2015年第57届美国血液病学会(ASH)年会于12月5日-8日在美国奥兰多举行。近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)在会上公布了抗癌药Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)关键III期CLL11研究的更新数据。 该研究在因一些合并症(comorbidities)导致不适合强化治疗(intensive therapy)的初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者中开展,研究结果
不详 - ASH,2015,Gazyva,氮芥 - 2015-12-08
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