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FDA批准重磅抗癌靶向药<font color="red">达</font><font color="red">雷</font><font color="red">妥</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>皮下注射制剂!给药由3小时缩短至5分钟!

FDA批准重磅抗癌靶向药单抗皮下注射制剂!给药由3小时缩短至5分钟!

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新

网络 - 多发性骨髓瘤,Daratumumab,达雷妥尤单抗 - 2020-05-05

Lancet haematol:维布<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>联合纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

Lancet haematol:维布单抗联合纳武利单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

霍奇金淋巴瘤(HL)是有可能治愈的。但15-35%的老年患者(>60岁)与年轻患者相比,缓解率更低,生存预后更差,毒性反应更大。Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武利尤单抗,维布妥昔单抗 - 2020-10-03

Blood:维奈托克联合利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>±苯<font color="red">达</font>莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

Blood:维奈托克联合利单抗±苯莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

CONTRALTO试验是一个开放标签的2期研究,旨在评估BCL-2抑制剂维奈托克(VEN)联合利妥昔单抗(R),VEN联合苯达莫司汀(B)和R,对比单用BR治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤的疗效和安全性

MedSci原创 - 利妥昔单抗,苯达莫司汀-利妥昔单抗,维奈托克,复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 - 2020-08-27

Lancet:卡非佐米、<font color="red">达</font><font color="red">雷</font>木<font color="red">单抗</font>联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

Lancet:卡非佐米、单抗联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗可显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,卡非佐米,达雷木单抗 - 2020-07-18

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>Ⅰ级推荐列入指南

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,纳武利单抗Ⅰ级推荐列入指南

由中国临床肿瘤学会、广东省健康管理学会和中山大学附属肿瘤医院联合主办的《2020版CSCO胃癌诊疗指南》线上发布会暨首场巡讲在云端盛大召开,其中免疫治疗的更新推荐成为最大亮点。

肿瘤资讯 - 诊疗指南,胃癌,纳武利尤单抗 - 2020-08-09

Blood:利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>联合苯<font color="red">达</font>莫司汀治疗冷凝集素病的长期预后

Blood:利单抗联合苯莫司汀治疗冷凝集素病的长期预后

CAD的最大规模研究发现,寒冷和温暖气候之间的患病率和发病率存在4倍的差异。 利妥昔单抗-苯达莫司汀治疗的有效率为78%,完全缓解率为53%,持续缓解事件>88个月,并可降晚期恶性肿瘤风险。

MedSci原创 - 冷凝集素病,苯达莫司汀-利妥昔单抗 - 2020-05-16

NMPA批准中国首个曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>生物仿制药

NMPA批准中国首个曲单抗生物仿制药

曲妥珠单抗生物仿制药HLX02成为首个在欧洲获批的“中国籍”单抗生物仿制药。

MedSci原创 - 乳腺癌,胃癌,复宏汉霖,曲妥珠单抗生物仿制药HLX02 - 2020-08-20

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验<font color="red">达</font>主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

FDA:批准纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>获批食管鳞癌二线治疗

FDA:批准纳武利单抗获批食管鳞癌二线治疗

FDA于近日批准了nivolumab(纳武利尤单抗)新的适应症,用于先前接受氟嘧啶和铂类化疗后病情进展的不可切除、晚期,复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。

MedSci - Opdivo,晚期食管鳞癌,纳武利尤单抗 - 2020-06-12

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>与曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕单抗与曲单抗

这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗 - 2020-07-01

首个国产曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>纳入上海医保,个人自付670元/瓶

首个国产曲单抗纳入上海医保,个人自付670元/瓶

近日,上海医保局发文,将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保,参保人员个人定额自负标准为670元/瓶(150mg)。

医谷网 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2020-09-17

第三款国产阿<font color="red">达</font>木<font color="red">单抗</font>价格公布

第三款国产阿单抗价格公布

信达生物的第三款国产阿达木单抗(商品名为苏立信)价格公布—市场售价为1150元/瓶。同时,苏立信的赠药政策也首次公开,信达生物将拿出12000支苏立信用于该援助项目,低收入患者可以享受买4赠2的赠药援

医谷网 - 阿达木单抗 - 2020-10-13

Blood:<font color="red">达</font><font color="red">雷</font>木<font color="red">单抗</font>联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

Blood:单抗联合CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变

Daratumumab皮下注射(DARA SC)-CyBorD在新诊断的AL淀粉样变性患者(不包括Mayo期IIIb患者)中耐受性良好。 DARA SC-CyBorD在这些患者中引起了明显的血液和器官

MedSci原创 - Daratumumab,CyBorD,轻链(AL)淀粉样变 - 2020-04-06

美罗华再迎新对手,第二款国产利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>上市

美罗华再迎新对手,第二款国产利单抗上市

昨日(10月9日),据国家药监局官网数据显示,信达生物的利妥昔单抗注射液(商品民:达伯华)获批上市,根据信达生物发布的公告,该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病,这也

医谷网 - 美罗华,利妥昔,考核制度 - 2020-10-10

与化疗相比,纳武利<font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,纳武利单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

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