JAMA Dermatol:遗传性大疱性表皮松解症流行病学研究
目的:确定不同压型的遗传性大疱性表皮松解症(EB)在美国16年间的患病率和发病率。方法:前瞻性横截面和纵向研究。结果:在注册资金的第一个5年,每100万个活产婴儿遗传性EB的总体发病率和患病率分别为19.60和8.22。当重新评估16年的研究,患病率上升到11.07,而总体发病率保
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症,患病率,发病率 - 2016-08-16
遗传性大疱性表皮松解症(蝴蝶宝贝):症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)分为遗传性(先天性)和获得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)两种。 遗传性EB依据发病部位
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症,大疱性表皮松解症 - 2022-08-19
Amryt的大疱性表皮松解症试验EASE扩展到儿童患者
Amryt公司的AP101 III期试验EASE已经扩展至21天-4年的儿童患者,这标志着大疱性表皮松解症(EB)儿童患者的治疗迈出了一大步。
MedSci原创 - 大疱性表皮松解症,油凝胶-S10,皮肤修复 - 2019-03-01
2019 临床实践指南:大疱性表皮松解的职业疗法
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南,为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。
网络 - 大疱性表皮松解,职业疗法 - 2019-06-12
NEJM:局部应用基因治疗营养不良性大疱性表皮松解症
营养不良性大疱性表皮松解症,也称大疱性表皮松解症(DEB)是一种罕见的严重疾病,影响皮肤和粘膜组织。该病是由COL7A1基因中的一个或多个突变引起,该基因负责产生VII型胶原蛋白(COL7),形成将真
MedSci原创 - 基因治疗,营养不良性大疱性表皮松解症 - 2022-12-20
Constant制药将开展TXA127用于大疱性表皮松解症的临床开发
Constant制药近日宣布,与专注大疱性表皮松解症的慈善机构 - DEBRA(奥地利)、Cure-EB和Epidermolysis Bullosa Research合作开展TXA127的临床开发计划,以治疗罕见的大疱性表皮松解症(EB)。
MedSci原创 - TXA127,Constant制药,大疱性表皮松解症 - 2018-11-28
Nature:科学家利用基因疗法交界性大疱性表皮松解症患者80%的皮肤
据本周《自然》发表的一篇论文Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells报道,一位7岁的交界性大疱性表皮松解症
Nature自然科研 - 基因疗法,JEB,皮肤重建 - 2017-11-09
JAMA:修正基因的自体表皮移植治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症
隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)是具有破坏性、致命的疾病,由编码VII型胶原的COL7A1基因突变引起。支持和姑息治疗是目前唯一的治疗方法。本项单中心1期临床试验在美国进行,研究目的是评价修正基因的自体表皮移植治疗RDEB的安全性和创伤结局,纳入4例重度RDEB患者,至少需要移植100 cm2。
MedSci原创 - 隐性营养不良性大疱性表皮松解症,表皮移植,基因 - 2016-11-03
中国台湾77例大疱性表皮松解症患者的基因突变分析
WES是鉴别遗传性大疱性表皮松解症(Epidermolysis bullosa,EB)相关变异的有效一线诊断工具。当发现多个潜在致病性剪接位点突变时,RNA测序补充了WES进行诊断。
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症 - 2023-07-30
J Invest Dermatol:抑制糖代谢可缓解获得性大疱性类天疱疮样表皮松解症
免疫细胞的分化和功能受细胞代谢的影响,反之亦然
MedSci原创 - 中性粒细胞,糖代谢,获得性大疱性类天疱疮样表皮松解症 - 2021-02-22
J Invest Dermatol:骨化三醇改善了大疱性表皮松解症小鼠模型的炎症和水泡症状。
近期,维生素D缺乏症和自身免疫性大疱病的发展之间的联系已被提出,但是目前尚没有具体的实验详细阐述过这种联系。本研究探索了维生素D在大疱性表皮松解症(EBA,一种抗Ⅶ型胶原的自身抗体引起的起泡性皮肤疾病)中所扮演的角色。
MedSci原创 - 骨化三醇,大疱性表皮松解症,维生素D缺乏症 - 2017-09-26
STM:基因改造过的诱导性多功能干细胞(iPSCs)可治疗隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB) 是一种遗传疾病。它是由于VII型胶原的编码基因变异导致的。RDEB患者的皮肤很脆弱并且很容易在接收到压力时起水疱。特别是对于RDEB这种在现阶段没有有效治疗的疾病,使用诱导性多功能干细胞(iPSCs)有从根本上改变疾病细胞治疗的潜力。为了证明诱导性多功能干细胞(iPSCs)可以治疗RDEB,研究者们从有VII型胶原基因(Co17a1)变异的小鼠中提取
MedSci原创 - 干细胞,iPSCs,纤维细胞 - 2015-01-13
Stem cells:脐带血干细胞可预防隐形营养不良型大疱性表皮松解症恶性转变
隐形营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)是一种由Col7a1基因突变导致的严重的皮肤脆性疾病。RDEB患者遭受周期性的皮肤黏膜糜烂,具有高度发展成皮肤鳞状细胞癌(cSCCs)的风险。
MedSci原创 - 脐带血干细胞,隐形营养不良型大疱性表皮松解症,皮肤鳞状细胞癌,MMP,Col7a1 - 2018-09-25
基因疗法beremagene geperpavec治疗营养不良性大疱性表皮松解症:即将开展III期临床
基因治疗公司Krystal今日宣布,将启动GEM-3研究,这是一项多中心、双盲、安慰剂对照III期临床试验。
MedSci原创 - 隐性营养不良性大疱性表皮松解症,营养不良性大疱性表皮松解症,beremagene geperpavec - 2020-07-29
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