JCO：阿美替尼对比吉非替尼对EGFR突变NSCLC一线治疗结果公布（AENEAS研究）
2022年5月18日，国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology，JCO，IF:44.544)在线发表了上海交通大学附属胸科医院陆舜教授主导的翰森制
豪森药业集团 - 阿美替尼 - 2022-05-19
一线奥希替尼耐药竟出现T790M突变，国产阿美替尼能否挑战成功？
阿美替尼被用于治疗奥希替尼耐药并伴有T790M突变，没有其他额外的基因突变的晚期NSCLC患者。
网络 - 耐药，奥希替尼，阿美替尼，T790M突变 - 2023-03-17
盘点国产第三代EGFR-TKI之阿美替尼（almonertinib）
国产第三代EGFR TKI阿美替尼疗效优异，安全性佳，为EGFR突变阳性晚期NSCLC，特别是EGFR突变伴脑转移患者，带来一线治疗新选择，也将会改善中国EGFR突变NSCLC患者的预后。
MedSci原创 - 肺癌，阿美替尼（almonertinib） - 2021-12-20
全球第二个三代EGFR靶向新药阿美替尼上市
5月10日，江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐®）上市会在上海举行。上海主会场和北京、广州两个分会场肺癌领域权威专家学者，“线下+线上”共同见证阿美替尼在全国上市。
MedSci原创 - 阿美替尼 - 2020-05-11
AACR 2020：豪森药业阿美替尼用于EGFR突变耐药的NSCLC患者结果公布
3月底，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)上市，用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测
MedSci原创 - AACR 2020，阿美替尼 - 2020-04-28
J Clin Oncol：阿美替尼有望成为EGFR突变的NSCLC患者的一线疗法
阿美替尼有望成为EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗选择
MedSci原创 - 吉非替尼，非小细胞肺癌(NSCLC)，阿美替尼 - 2022-05-27
J Clin Oncol：国产三代EGFR-TKI阿美替尼挺进晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗
研究表明，Aumolertinib(阿美替尼)是一种耐受性良好的第三代EGFR-TKI，可作为EGFR突变NSCLC一线治疗的一种选择。
网络 - 吉非替尼，Aumolertinib(阿美替尼) - 2022-06-15
Blood：尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前，伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验，评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物，特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性（R/I）的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼，CML，费城染色体，伊马替尼 - 2019-09-16
NEJM ：乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比，在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，乐伐替尼 - 2021-04-08
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。
吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother：色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼（Certinib）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼，克唑替尼，耐药，NSCLC - 2015-02-01
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