SFDA拟淘汰11种中药注射剂，可能因ADR偏多
国家食品药品监督管理局发布公告称，鉴于柴辛感冒注射液等11种中药注射剂临床使用少、安全性及有效性数据不充分，现有标准难以保证产品质量均一性，该局拟淘汰这11种中药注射剂。 国家药监局拟淘汰的11种中药注射剂为：柴辛感冒注射液、穿山龙注射液、肝净注射液、肝欣泰注射液、田基黄注射液、勒马回注射液、汉肌松注射液、土贝母皂苷注射液、痛可宁注射液、乌头注射液和注射用脑心康（冻干）。该局指出，凡是对淘汰品
MedSci原创 - 中药注射剂，SFDA - 2012-11-21
Intern Med J:电子病历中青霉素ADR记录：过敏和不耐受傻傻分不清
2017年11月，发表在《Intern Med J》的一项研究调查了电子病历中青霉素的药物不良反应（ADR）记录。
环球医学 - 电子病历，青霉素，ADR记录，过敏，不耐受 - 2017-11-28
基于医院信息系统数据的临床用药风险自动监测评价专家共识
随着药品不良反应(ADR)监测工作的深化,实施药物警戒、强化临床用药风险防控日趋重要。
中国药物应用与监测 - 用药风险评价，自动监测 - 2022-02-11
PLOS ONE：复杂慢性疾病儿童发生药物不良反应的特点
患有复杂慢性疾病（CCC）的儿童更易受到不良药物反应（ADR）的影响。CCC患儿中发生ADR的临床特征尚不十分明了。近期，一项发表在PLOS ONE杂志上的文章描述了CCC患儿中发生ADR的概况。研究者们根据复杂慢性疾病、ADR的严重性和年龄组分析了其临床特征。共分析了1841例患儿，其中轻度为1258例（68.3％），中度为493例（26.8％），重度为90例（4.9％）。
MedSci原创 - 慢性疾病，儿童，药物不良反应 - 2017-02-16
J Clin Gastro： 结肠镜腺瘤筛检率需对50岁以下的成年人进行调整
虽然与50岁及以上的筛查成年人相比，年轻人的腺瘤患病率较低，但对年轻人的目标腺瘤检出率（ADR）并没有因此作出调整。在此，研究人员基于筛查结肠镜检查结果估计了50岁以下成人的不同目标ADR。
MedSci原创 - Adenoma，detection，Rate，adult - 2018-09-02
Clin Gastroenterology H: 结肠镜检查后腺瘤检出率和腺瘤特征与结直肠癌死亡率直接相关
结直肠癌（CRC）是美国癌症死亡的第三大主要原因，每年因CRC死亡的患者达50,000多名。
MedSci原创 - 结肠癌，死亡率 - 2021-04-22
Drug Safety：澳大利亚老年人不良药物反应相关的住院治疗
不良药物反应（ADRs）通常被认为是老年人住院的主要原因。然而，尽管这个问题是非常明确的，但目前关于其的前瞻性数据有限。近日，国际杂志 《Drug Safety》上在线发表一项关于澳大利亚老年人不良药物反应相关住院治疗的两个塔斯马尼亚医院的前瞻性跨部门研究。
MedSci原创 - 不良药物反应，住院治疗 - 2017-07-06
JAMA：高质量的结肠镜筛查可降低死亡率
“腺瘤检查率（ADR）被推荐作为结肠镜检查质量指示因子。”该研究的主要作者、荷兰Erasmus MC大学医学中心的Reinier G. S.Meester如是说，“然而，ADR与基于结肠镜的结直肠癌筛查带来的长期获益及花费的关系，目前尚不明确。”为了评
MedSci原创 - 结直肠癌，结肠镜检查 - 2015-06-19
J Thromb Haemost：与艾米珠单抗和延长半衰期因子 VIII 替代药物相关的出血和血栓不良事件：2021 年 EudraVigilance 数据
对 2021 年 EudraVigilance 报告的分析显示，与 EHL FVIII 产品相比，艾米珠单抗的出血性 ADR 报告率低于血栓性 ADR 报告率
MedSci原创 - 艾米珠单抗 - 2023-01-31
Gut：基于FIT的CRC筛查中无柄锯齿状息肉的检出率和预测因素
方法：数据来自FIT阳性个体结肠镜检查的案例系列，获取历史资料、内镜和组织学检查结果，并在内镜中心和内镜医师处收集附加信息，包括每位内镜医师年龄标准化和性别标准化的腺瘤检出率（ADR）。
MedSci原创 - 无柄锯齿状息肉，结直肠癌，FIT - 2016-03-05
Drug Safety：患者和医护人员不良反应报告中临床信息的质量
目前关于患者报告的ADR的相关临床信息水平了解甚少。因此迫切需要临床信息以可靠的方式评估药物与不良药物反应（ADR）之间的因果关系。
MedSci原创 - 不良反应报告，临床信息 - 2017-07-06
中国CDE不良反应（ADR）因果关系判断法
不良反应 - 2024-02-04
SFDA发布药品不良反应2010年度报告
4月25日，国家食品药品监管局（SFDA）发布2010年药品不良反应（ADR）年度报告，从ADR报告总体概况、ADR统计分析、严重ADR报告统计分析等方面进行通报。从2010年ADR报告的统计数据看，我国药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性，仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药应关注的重点。 一、ADR报告总体概况 2010年
ADR，不良反应 - 2011-05-02
奈达铂发生骨髓抑制高于其他铂类制剂
为调查分析奈达铂和其它铂类制剂药物不良反应（ADR）发生情况，为临床选用铂类制剂和预防铂类制剂ADR提供参考，江苏大学附属人民医院药剂科房树华、钱元霞研究发现，奈达铂发生骨髓抑制高于其他铂类制剂，而对肝肾功能损害比其他铂类制剂低
医学论坛网 - 奈达铂，骨髓抑制，铂类制剂 - 2012-06-23
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