CRISPR-Cas9技术发明简史
2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D
科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28
CRISPR-Cas9应用重要研究小结
在此之前，人们一直很难在基因水平上操纵这种酵母，但是应用CRISPR-Cas9基因编辑系统允许科学家们挖掘它的生物制造潜力。在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校和克莱姆森大学的研究人员对CRISPR-Cas9加以改造，并利用这个改造的系统成功地在解脂耶氏酵母中
生物谷 - CRISPR-Cas9，研究，基因编辑 - 2016-02-02
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
利用这种新技术，研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们
生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15
NEJM：CRISPR-Cas9体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性
在小型遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病患者中，NTLA-2001仅与轻度不良事件相关，并通过靶向敲除TTR可降低血清TTR蛋白浓度。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-05
Nat Methods：在不同物种中比较不同Cas9蛋白激活物的基因激活潜力
CRISPR/Cas9系统是一种典型的允许科学家们对很多有机体和细胞类型的DNA序列进行编辑的工具。然而，科学家们也越来越认识到它能够被用来激活基因表达。为了这个目的，科学家们构建出众多人工合成的基因激活性Cas9蛋白（编者注：能够激活靶基因的Cas9蛋白，也译作Cas9蛋白激活物）来研究基因功能，或者在潜在的治疗方法中补偿不充足的基因表达。
生物谷 - CRISPR/Cas9，基因表达 - 2016-05-24
Nature子刊：北京大学胡家志团队开发出更为安全的Cas9变体Cas9TX
该研究揭示了基因编辑过程中染色体易位产生的分子机制，并针对性地设计和开发了安全性大幅提高的新型基因编辑酶——Cas9TX。
生物世界 - 淋巴瘤，CRISPR-Cas - 2022-03-12
Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法
12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。CRISPR-Cas9 是科
bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30
CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展
12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。
医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07
【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进行切割，其中这种靶位点是这样确定的
生物谷 - 基因治疗，CRISPR/Cas9，进展 - 2016-05-24
NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
MedSci原创 - 肿瘤靶标 - 2019-04-12
上帝的剪刀手CRISPR/Cas9或在人体无效，斯坦福大学科学家在七成人体内发现Cas9同源蛋白抗体
2017年可谓是基因治疗大放异彩的一年，在镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症、血友病等绝症上，基因治疗屡斩奇功，不得不让人心生期待。而在基因治疗大家庭里，CRISPR更是让科学家寄予厚望。
奇点网 - Cas9，CRISPR，基因疗法 - 2018-01-09
Nat Biotechnol：CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应
哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达 84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。
MedSci原创 - CRISPR，Cas9，脱靶 - 2013-12-29
CRISPR-Cas9技术方兴未艾，Editas幕后之争愈演愈烈
查尔斯·狄更斯在《双城记》中如是说，这是最好的时代，也是最坏的时代。这句名言用到今天的生命科学中显得最为合适不过。 不同于过去几十年，生物医药产业如今收到了来自各方面的关注和金融投资者前所未有的重视。许多生物学家不必再像以前那样为了自己的研究穷尽一生，却最终都未能看到他们的成果转化为实际产品，为世人造福。如今，当许多科学家的成果尚停留在实验室阶段时，就已经引起了生物医药产业巨头的关注，并为后续的
生物谷 - CRISPR-Cas9技术 - 2014-12-09
Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学
生物通 - CRISPR-Cas9，DNA编辑 - 2014-12-03
改造型Cas9:RNA病毒的新杀器？
Cas9是一种特殊的核酸内切酶，已经迅速成为了基因组编辑时代的革命性的新工具。通过小的RNA作为引导序列，Cas9能够特异性结合到DNA上我们感兴趣的区域，然后切割DNA双链。《美国科学院院刊》近期发表了一篇关于改造Cas9系统的文章。来自一种革兰氏阴性细菌（Francisella novicida）的FnCas9能够通过重编程后（即改变引导RNA的序列），能够结合到在真核生物细胞中特异性的RNA
生物谷 - Cas9蛋白，RNA病毒 - 2015-05-14
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