Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌，CHMP持积极评价
人用药品委员会（CHMP）对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见，建议批准上市。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2融合或重排 - 2021-01-31
Sci Rep：Runx2是成骨细胞祖细胞增殖所必需的，通过调节Fgfr2和Fgfr3诱导细胞增殖
Runx2和Sp7是成骨细胞分化的必需转录因子。然而，负责成骨细胞祖细胞增殖的分子机制仍不清楚。 Runx2的早期表达通过Runx2的Fgfr1-3调节引起肢体缺陷。为了研究Runx2在调节Fgfr1-3中的生理作用，我们比较了Sp7 - / - 和Runx2 - / - 小鼠中的成骨细胞祖细胞。结果显示，成骨细胞祖细胞在Sp7 - / - 而不是Runx2 - / - 小鼠的颅盖和下颌骨
MedSci原创 - 2018-09-16
Lancet oncol：Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌
成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2 - 2020-04-06
AACR 2020：肝内胆管癌的FGFR2一个新型突变被发现
胆道癌包括肝内胆管癌（IHCC），肝外胆管癌（EHCC）和胆囊癌（GBC）。这些癌症在临床，病理和生物学上都具有异质性，而且都具有侵袭性，预后差，可用的治疗方法也很少。迄今为止发现的潜在可操作的基因组
MedSci原创 - 肝内胆管癌，AACR 2020 - 2020-04-29
Lancet Gastroenterol Hepatol：Infigratinib在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌中的疗效和安全性
Infigratinib在既往治疗过的具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者中具有良好的临床活性和可控制的不良事件
MedSci原创 - 胆管癌，Infigratinib，EGFR2融合 - 2021-08-08
PLoS ONE：阻断FGFR抑制肿瘤转移
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）对肿瘤的生长和癌症病人的生存起着至关重要的作用。相比于其他受体酪氨酸激酶，科学家也一直将成纤维细胞生长因子（成纤维细胞生长因子）作为一种治疗癌症的靶标来开展研究。近日，研究发现FGFR信号抑制后对原位乳腺66c14癌模型肿瘤生长、转移和淋巴血管形成的影响。体外研究表明FGFR抑制后，66c14细胞增殖比对照组慢。小鼠植入FGFR表达抑制的肿瘤细胞后，66c14
生物谷 - Plos，one，肿瘤，癌症，FGFR - 2012-07-06
FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批
2020年4月18日，FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的
燃石医学 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR靶向药 - 2020-04-20
最新进展 | 厄达替尼治疗FGFR改变的晚期实体瘤患者2期临床研究
此研究结果对于带有FGFR改变的胶质瘤有一定的临床意义。
神外前沿 - 实体瘤，成纤维细胞生长因子受体，厄达替尼 - 2023-08-17
JCO：BGJ398治疗FGFR改变晚期胆管癌
FGFR融合/易位约在13%-17%肝内胆管癌中出现。BGJ398是一种口服的选择性pan-FGFR酶抑制剂，在临床前实验中对FGFR改变肿瘤具有治疗效果。JCO近期发表了一篇文章，研究BGJ398治疗FGFR改变胆管癌患者的临床疗效。
MedSci原创 - 胆管癌，FGFR，BGJ398 - 2017-11-29
PLoS ONE：靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌
近日，来自美国基因泰克公司的研究人员表示，靶向FGFR4能够抑制肝细胞癌。FGF受体(FGFR)信号系统对正常的发育及生理过程具有至关重要的作用。业已证明，FGF-FGFR信号失调与肿瘤发生及演化息息相关。在老鼠体内，FGFR4–FGF1
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24
PLoS One：FGFR1诱导肿瘤上皮间质转化机制
上皮-间质转化（epithelial mesenchymal transitions，EMT）是指上皮细胞在形态学上发生向成纤维细胞或间充质细胞表型的转变并获得迁移的能力。EMT是胚胎发育中的一个基本过程，它使在特殊部位产生的上皮细胞从上皮组织分离并迁移到其他位置，是正常发育、伤口愈合以及恶性上皮肿瘤发生的基础。 肿瘤浸润和转移是癌症死亡的最常见的原因。上皮型肿瘤细胞侵入周围组发生转移，其中上皮
生物谷 - Plos，one，FGFR1，肿瘤，癌症，上皮间质 - 2012-07-02
Lancet Oncol：Rogaratinib治疗多种FGFR mRNA高表达晚期肿瘤
Rogaratinib具有良好的耐受性和临床抗多种类型癌症的活性，有望成为新型广谱抗肿瘤药物
MedSci原创 - FGFR，mRNA，Rogaratinib - 2019-08-13
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
本研究发现，GBM患者的一小部分（3.1％;所检测的97个病例中的3例）具有致癌性染色体易位，使得成纤维细胞生长因子受体（FGFR）（FGFR1或FGFR3）酪氨酸激酶结构域的编码基因，分别与编码转化酸性卷曲螺旋
生物谷 - FGFR-TACC，基因融合，胶质母细胞瘤 - 2012-07-27
CLIN CANCER RES：FGFR1过表达肺癌原发耐药机制
受体络氨酸激酶成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）是这类过表达最突出的靶点。因此，临床上使用抑制FGFR的小分子治疗FGFR1过表达鳞状细胞肺癌。但是只有约11%这类FGFR过表达肿瘤对单药FGFR抑制有反应。许多肿瘤表现出肿瘤缩小不足，同时存在耐药肿瘤细胞。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究FGFR抑制耐药可能的机制。
MedSci原创 - 肺癌，FGFR1过表达，耐药 - 2017-09-23
BMC Cancer：FGFR1和FRS2α的表达增加会降低RCC患者的无进展生存期
背景：血管生成在肿瘤的生长过程中发挥作用，在一定程度上是由纤维母细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路共同介导的。VEGF酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)持续的临床反应可能会受到内在肿瘤耐药性的限制。我们假设FGF信号通路可能会影响索拉非尼的临床反应。方法：肾切除样品来自于从40个转移性肾细胞癌(RCC)接受II期临床试验索拉非尼±干扰素(ClinicalTrials.gov&n
MedSci原创 - FGFR1，FRS2α，RCC患者，PFS - 2015-04-29
为您找到相关结果约500个
