Astellas的gilteritinib药物被评为孤儿药
Astellas实验性急性骨髓性白血病药物gilteritinib已被欧洲委员会授予孤儿药名称。Gilteritinib正在开发用于FLT3突变阳性复发或难治性AML的成人患者，这与特别不良的预后相关。最初通过与Kotobuki制药公司合作发现的药物目前正在III期试验中进行研究。Astel
MedSci原创 - Gilteritinib，孤儿药 - 2018-01-23
Lancet Oncology:Gilteritinib或能有效治疗复发性AML
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员表示，一种新药显示出能够靶向急性髓性白血病（AML）最常见和最高级突变之一的能力。研究报告发表在《Lancet Oncology》上。
环球医学资讯 - 急性髓性白血病，药物，治疗 - 2017-06-26
NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML
在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中，Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗
MedSci原创 - AML，FLT3，Gilteritinib - 2019-11-01
Lancet Oncol：Gilteritinib有效治疗复发或难治性急性髓性白血病
Gilteritinib在复发或难治性急性髓性白血病患者中表现出较高的安全性以及持续的FLT3抑制活性
MedSci原创 - 急性髓性白血病，复发或难治性，Gilteritinib - 2017-06-21
FLT3抑制剂gilteritinib，获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18
Lancet Oncol：Gilteritinib可选择性抑制复发或难治性AML的FLT3突变
体外试验显示，gilteritinib可对FLT3选择性抑制，但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示，FLT3突变的复发或难治性AML患者中，gilteritinib的安全性特征良好，应答持续时间长，总体生存结局令人鼓舞。
肿瘤资讯 - Gilteritinib，Lancet，Oncology，AML，FLT3，突变 - 2017-06-28
Blood：FLT3抑制剂Gilteritinib vs 挽救化疗对复发/难治性AML患者长期预后的影响
Gilteritinib维持治疗可保持复发性/难治性AML患者获得持久的缓解
MedSci原创 - 急性髓系白血病，FLT3抑制剂，挽救化疗，ADMIRAL试验 - 2022-02-27
Blood：Gilteritinib联合阿扎胞苷 vs 单用阿扎胞苷治疗新诊断的FLT3mut+AML
吉列替尼联合阿扎胞苷治疗可显著提高FLT3mut+ AML患者的完全缓解率
MedSci原创 - AML，阿扎胞苷，Gilteritinib - 2022-08-11
Astellas 提供实验性AML疗法
Astellas已经向美国监管机构提交了其实验性的急性髓系白血病(AML)治疗药物gilteritinib，寻求批准用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)复发或难治性的血癌。Astellas说，Gilteritinib是一种试验性化合物，它对内部双
MedSci原创 - Astellas，AML疗法 - 2018-04-26
安斯泰来的AML药物获FDA优先审查
Astellas Pharma的gilteritinib在美国被优先审查，为复发或难治性急性髓系白血病（AML）的FLT3突变的成人的治疗提供可能。
MedSci原创 - 安斯泰来的AML药物，Gilteritinib - 2018-05-30
Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病，正在NMPA接受监管审查
Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，NMPA，FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11
Ann Hematol：吉列替尼单药治疗复发/难治性 FLT3 突变急性髓细胞白血病的真实世界研究
患有 FLT3 突变的复发性或难治性 (R/R) 急性髓性白血病 (AML) 的患者预后不佳。本文旨在描述关于吉列替尼治疗 FLT3 突变的 R/R AML 的真实世界数据
网络 - 吉列替尼 - 2022-06-29
J Clin Oncol：维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3突变型急性髓系白血病
维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3mut 急性髓系白血病可获得较高的mCRc和FLT3分子反应率
MedSci原创 - FLT3突变，急性髓系白血病（AML），维奈托克，吉特替尼 - 2022-08-01
EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请
欧洲药品管理局（EMA）已接受Hansa的Idefirix（imlifidase）和Astellas的Xospata（gilteritinib）的上市授权申请。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，肾移植，上市授权申请 - 2019-03-04
Blood：基于RNA的FLT3-ITD检测，可用于儿童急性髓系白血病患者的危险分层
中心点：基于RNA的而非DNA的FLT3-ITD-AR检测，用于预测生存率的截断点为0.5.摘要：FMS-样酪氨酸激酶3（FLT3-ITD）等位基因比率（AR）和（或）ITD的长度的内部串联重复是否应该被纳入儿童急性髓系白血病（AML）的危险分层，以及其是否该以RNA或DNA来衡量，目前均充满争议。此外，ITD状态或许与患者是否适合采用FLT3抑制剂治疗相关。近日Blood杂志上发表一篇相关文献，
MedSci原创 - FLT-ITD，儿童急性髓系白血病，风险分层 - 2018-04-19
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