NEJM：ANCA相关性血管炎发病机制与遗传组分存在关联
根据一项于2012年7月19日发表在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，对ANCA(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA, 即抗中性粒细胞胞质抗体)相关性血管炎的全基因组关联研究(genome-wide association study)表明遗传组分也促进疾病易感性产生，并且使得ANCA相关性血管炎(ANC
生物谷 - ANCA，相关性血管炎，发病机制，遗传组分 - 2012-07-23
NEJM：引发血管炎症的相关基因
近来，研究人员发现引发脉管炎，导致血管炎症的相关基因。相关研究论文发表在国际著名刊物New England Journal of Medicine杂志上。 血管炎可以影响所有包括只有借助显微镜才可见的微小血管在内的各类大小血管。当血管发炎时，组织损害会随之而来。这些症状可能很难诊断，因此导致血管炎一直是知之甚少。遗传因素是众所周知的参与其中的重要一部分，国际上一直在研究这些基因的细节。这项研究侧
生物谷 - 血管炎症，肉芽肿血管炎，GPA - 2012-08-06
NEJM、Lancet前后刊登“肉芽肿性血管炎”案例报道，还不进来学习？（敲黑板）
案例一（Lancet）：肉芽肿性血管炎并发肺动脉狭窄 患者男，23岁，急性发作性呼吸困难1天（2015年6月），不伴咳嗽、发热、感染症状、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、胸痛或心悸。 3年前患者诊断为血管炎，伴鼻窦炎肉芽肿、上肢缺血、肾损害等表现。肾活检显示局灶性坏死性肾小球肾炎；血液样本测试显示抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）和抗PR3抗体。 高剂量的泼尼松龙和环磷酰胺进行初
MedSci原创 - 肉芽肿性血管炎，呼吸困难，腹痛 - 2016-07-05
NEJM：肺部异物肉芽肿——病例报道
患者，女性，31岁，Roux-en-Y胃旁路手术后接受全胃肠外营养，因术后1年余出现力性呼吸困难而就诊于肺科诊。患者呼吸空气时血氧饱和度正常，无呼吸窘迫。双侧肺部呼吸音正常，无喘息，无破裂音。胸部CT显示双侧肺部存在弥漫性的无数的小结节（图一）。胸腔镜肺活检样本显示，组织细胞及富含嗜碱性物质的珊瑚状结构的异物巨细胞在血管外聚集（图B）。化学染色证实嗜碱性物质为可交联聚维酮，是许多口服药物的活性成分
MedSci原创 - 2017-09-28
NEJM：肉芽肿合并多血管炎所致鼻畸形-病例报道
该患者被诊断为肉芽肿性多血管炎，并开始免疫抑制治疗这种ANCA相关性血管炎。随访6个月，患者的症状有所减轻，复查CT显示肺结节消退，面部结构稳定。
MedSci原创 - 肉芽肿，多血管炎，鼻畸形 - 2020-03-05
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
Ann Rheum Dis：肉芽肿病伴多血管炎引起的终末期肾病患者肾移植后的生存率改善
肾移植与GPA导致的ESRD患者全因死亡率显著降低相关，这主要是由于CVD死亡风险降低。
MedSci原创 - 肉芽肿病伴多血管炎，终末期肾病，肾移植，生存率 - 2018-05-15
![肺 HRCT丨气道之 [Wegener肉芽肿病]](https://img.medsci.cn/images/20221009/412f306f88814e409379d404bdc5378f.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "肺 HRCT丨气道之 [Wegener肉芽肿病]")
肺 HRCT丨气道之 [Wegener肉芽肿病]
气管壁增厚/狭窄典型声门下，可累及声带典型局限性，长2~4cm受累气道为环形或不对称。
熊猫放射 - 肉芽肿病，系统性坏死性肉芽肿性血管炎，肺及肾脏血管炎 - 2022-10-23
J Rheumatol：肉芽肿性多血管炎的冠脉疾病住院负担
研究发现与非GPA相比，这一全国性GPA住院患者样本中，CAD和伴HF的CAD负担在10年期间呈上升趋势，但AMI没有上升。
MedSci原创 - 冠脉病，肉芽肿性多血管炎，住院负担 - 2020-06-19
2008EULAR/PRITO/PRES 过敏性紫癜、儿童结节性多动脉炎、儿童韦格纳肉芽肿、儿童多发性大动脉炎标准（第一部分）：最终分类标准
Ann Rheum Dis. 2010 May;69(5):790-7 - 过敏，动脉炎 - 2010-04-13
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7) : 514-521. - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
J Rheumatol：121例嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的长期预后
心肌或胃肠道受累患者复发频繁，但这些病情并未反映在死亡率的增加。除了糖皮质激素，使用免疫抑制剂或IVIG可能改善了EGPA患者的预后。
MedSci原创 - 嗜酸性肉芽肿，多血管炎，EGPA，预后 - 2017-06-09
NEJM：肉芽肿血管炎的胃肠道并发症-案例报道
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1511069?query=featured_clinical-practice
MedSci原创 - 肉芽肿，肾功能，血肌酐水平 - 2016-06-02
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