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Gastroenterology:警惕JAK治疗导致患者带状疱疹风险增加

接受JAK治疗的免疫相关疾病患者带状疱疹风险显著增加

MedSci原创 - 带状疱疹,JAK抑制剂,免疫介导疾病 - 2020-05-19

瑞德西韦联合JAK治疗COVID-19:ACTT 2试验即将开展

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)近日表示,正在为ACTT 2试验招募COVID-19患者。

MedSci原创 - JAK抑制剂,瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-10

综述:JAK治疗银屑病

银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病。炎症反应由T细胞驱动,并由多种细胞因子介导,如肿瘤坏死因子和白介素IL-17和IL-23。中度至重度银屑病采用生物制剂或常规小分子药物系统治疗。新型生物制剂非常有效且

皮科周讯 - 银屑病,JAK抑制剂 - 2020-04-19

礼来宣布临床研究,以评估JAKOlumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804治疗新冠病毒COVID-19患者

礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant(baricitinib)的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,JAK抑制剂Olumiant,抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14

JAKruxolitinib治疗重度COVID-19患者:正在进行评估

Incyte和诺华制药近日宣布,两家公司计划启动一项III期临床试验(RUXCOVID研究),以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。

MedSci原创 - ruxolitinib,细胞因子风暴,Covid-19 - 2020-04-03

礼来和Incyte宣布其口服JAKBaricitinib在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

礼来和Incyte宣布,其口服选择性JAKbaricitinib达到了BREEZE-AD5的主要研究终点。

MedSci原创 - 礼来,Incyte,JAK抑制剂,baricitinib,中度至重度特应性皮炎,3期临床研究,BREEZE-AD5 - 2020-02-01

JAKbaricitinib在III期特应性皮炎研究中显著改善皮肤炎症

礼来公司和Incyte公司近日报道,研究表明,在中度至重度特应性皮炎(AD)患者中评估Olumiant(baricitinib)的III期BREEZE-AD4试验达到了比基线至少改善75%(EASI75)的主要终点。

MedSci原创 - baricitinib,JAK抑制剂,特应性皮炎 - 2020-01-28

艾伯维的口服JAKRINVOQ获得加拿大批准,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

RINVOQ是一种15毫克,每日一次的口服Janus激酶(JAK,可用作单一疗法,或与MTX或其他非生物学疾病缓解性抗风湿药(DMARD)组合使用。

MedSci原创 - 艾伯维,口服药物,JAK抑制剂,Rinvoq,加拿大批准,类风湿性关节炎 - 2020-01-08

艾伯维的JAKRinvoq,获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎

艾伯维(AbbVie)宣布,欧洲委员会(EC)已批准其JAKRinvoq(upadacitinib)用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

MedSci原创m - 艾伯维,JAK抑制剂,Rinvoq,欧盟,类风湿性关节炎 - 2019-12-21

JAKOlumiant联合治疗特应性皮炎的III期试验达到主要终点

礼来公司和Incyte近日宣布,与安慰相比,口服JAKOlumiant(baricitinib)加入标准护理手段(外用皮质类固醇)可显著改善成人中度至重度特应性皮炎的疾病严重程度。

MedSci原创 - 特应性皮炎,JAK抑制剂,Olumiant - 2019-08-26

艾伯维官宣JAKRinvoq定价,8月底登陆美国!

上周五,艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq(upadacitinib)获得美国FDA批准,用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受(MTX-IR)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Rinvoq通过口服给药,推荐剂量为每日一次15mg,可作为单药疗法,也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物(DMARD)联合用药,该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。

医药第一时间 - 抗炎新药,Rinvoq,FDA - 2019-08-21

FDA批准JAKRinvoq用于中度至重度类风湿性关节炎

AbbVie周五(2019年8月16日)宣布,FDA已批准Rinvoq(upadacitinib)治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成人患者,这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。

MedSci原创 - Rinvoq,JAK抑制剂,中度至重度类风湿性关节炎 - 2019-08-17

由于肺栓塞风险,辉瑞调整了JAK通路托法替尼治疗类风湿的给药剂量

辉瑞公司宣布将枸橼酸托法替尼(Xeljanz)的给药剂量从每天两次10mg降至每天两次5mg,是因为发现高剂量治疗的患者肺栓塞更为频繁。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,药物副作用,酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-02-22

JCC: JAK激酶Peficitinib在治疗中重度UC中有良好效果

Janus激酶[JAK]已在治疗溃疡性结肠炎[UC]中显示出良好的疗效。因此,本研究探究了中度至重度UC患者口服JAKpeficitinib后剂量,疗效和安全性之间的关系。

MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,JAK,placebo-controlled - 2018-11-10

Incyte启动JAK芦可替尼治疗COVID-19相关细胞因子风暴III期研究

4月17日,Incyte宣布启动一项代号为RUXCOVID的全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验,计划在全球招募约400名患者,为期29天,主要评估Jakafi(芦可替尼)联合标准护理(So

医药魔方 - JAK抑制剂,芦可替尼,Incyte,细胞因子风暴,Covid-19 - 2020-04-19

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