增强现实公司Magic Leap融资10亿美元，与HoloLens正面PK
2014年10月21日，谷歌曾牵头对Magic Leap进行5.42亿美元投资。尽管人们对Magic Leap给予很高期望，但其长期以来始终保持沉默。直到本周，Magic Leap发布了其首段视频，演示其正在研发的技术。同时，该公司即将完成最新一轮10亿美元融资，这促使该公司估值一跃而达到45亿美元，成为独角兽公司之一。当由Google所支持的增强现实公司Magic Leap悄悄地申请了专
MedSci原创 - 增强现实，LEAP，HoloLens - 2015-10-23
Neurology：早期帕金森病患者的左旋多巴反应：LEAP研究的进一步观察
近日，LEAP的进一步研究发现，左旋多巴可以改善早期帕金森病患者的运动迟缓、僵硬和震颤数量级。对于所有三种症状，22周时的影响比4周时更大。在80周时，较早开始左旋多巴治疗的患者中运动反应波动较少。
MedSci原创 - 左旋多巴，早期帕金森病 - 2022-12-08
Neurology：帕金森病早期患者的左旋多巴反应，LEAP研究的进一步观察
在早期帕金森病患者中，左旋多巴对运动迟缓、僵直和震颤的改善程度相同。
MedSci原创 - 帕金森病，左旋多巴 - 2023-02-01
Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州，用于与PD-1单抗联用
美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics，宣布将其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。Leap将保留DKN-01在世界其他地区的开发、制造和商业化的专有权。此外，Leap宣布与百济神州和两名机构投资者达成2700万美元股权融资的协议。
MedSci原创 - LEAP，therapeutics，DKK1单抗，DKN-01，百济神州，PD-1 - 2020-01-05
Urol：帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌的一线治疗（LEAP-011）
该研究旨在评估帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌的一线治疗的疗效和安全性，研究结果显示在晚期UC患者中，一线仑伐替尼加帕博利珠单抗在晚期尿路上皮癌患者中并不比帕博利珠单抗加安慰剂更有效。
MedSci原创 - 一线治疗，帕博利珠单抗，晚期尿路上皮癌（UC） - 2023-10-06
EUR UROL | 帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼作为晚期尿路上皮癌患者的一线治疗（LEAP-011）:一项3期、随机、双盲试验
该研究的目的是评估伦伐替尼+帕博利珠单抗和安慰剂+帕博利珠单抗作为晚期尿路上皮癌的一线治疗的疗效和安全性，仑伐替尼+帕博利珠单抗相比安慰剂+帕博利珠单抗未显示出优势。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，仑伐替尼，帕博利珠单抗 - 2024-02-28
J Thorac Oncol | 帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼一线治疗PD-L1 TPS≥1%的转移性非小细胞肺癌（LEAP-007）:一项随机、双盲、3期临床试验
该研究旨在评估帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼一线治疗PD-L1 TPS≥1%的转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，联合治疗显示出抗肿瘤活性，但与帕博利珠单抗相比，其获益-风险比并不占优势。
MedSci原创 - 转移性非小细胞肺癌，仑伐替尼，帕博利珠单抗 - 2024-02-29
Lancet Oncol | 仑伐替尼加帕博利珠单抗与仑伐替尼加安慰剂治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性比较（LEAP-002）：一项随机、双盲、3期试验
该研究旨在评估仑伐替尼和帕博利珠单抗联合一线治疗HCC的疗效和安全性，联合治疗未达到主要终点，推荐继续开展仑伐替尼+帕博利珠单抗联合其他局部治疗，可以作为一线治疗的备选方案。
MedSci原创 - 肝细胞癌，仑伐替尼，帕博利珠单抗 - 2024-02-14
“可乐组合”再遭滑铁卢，在泛癌种道路上接连失利，但未来仍可期
pembrolizumab (Keytruda) 联合 lenvatinib (Lenvima) 挑战一线治疗晚期黑色素瘤和晚期结直肠癌失败
网络 - 泛癌种靶向药 - 2023-04-10
JACI：预防花生过敏要从娃娃抓起
该研究成果来自于一项名为Learning Early About Peanut Allergy（LEAP）的临床研究，该
生物谷 - 花生过敏 - 2016-06-13
J Allergy Clin Immunol：金黄色葡萄球菌定植与食物过敏有关
金黄色葡萄球菌与湿疹，过敏性鼻炎，哮喘和食物过敏的病理生理学有关。金黄色葡萄球菌是更严重的湿疹的标志，湿疹是食物致敏/过敏的危险因素。因此，湿疹患者的金黄色葡萄球菌与食物过敏之间的关联可能与湿疹的严重
MedSci原创 - 过敏，湿疹 - 2020-06-28
FDA接受Lefamulin治疗成人社区获得性细菌性肺炎的新药申请
Nabriva是一家临床阶段的生物制药公司，致力于研究和开发治疗严重感染的创新性抗感染药物，近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已接受静脉注射（IV）和口服Lefamulin制剂的新药申请（NDAs），并对Lefamulin进行优先审查，用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）。
网络 - Lefamulin，成人社区获得性细菌性肺炎，FDA - 2019-02-23
MedSci临床研究设计评选，实验方案免费interview！
上传您的临床研究设计方案，评审委员会将从课题可行性、新颖性和方案严谨性及临床指导意义等方面给出评审意见，同时优秀者将获得MedSci LEAP科研基金资助。
MedSci原创 - 临床研究设计，免费interview - 2013-05-27
终审结果公布—MedSci 临床研究设计方案评选大赛
历经3个多月的时间，由MedSci学术委员会对报名提交的106封研究设计方案进行初审后，MedSci LEAP科研基金委员会对进入复审阶段的4份方案进行最终评审，其中来自第三军医大学大坪医院的李力医生，其编号为MS-LEAP 20130086的临床研究方案凭借优秀的
MedSci原创 - 临床研究设计，大赛，LEAP基金，评审结果 - 2013-09-06
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