AACR 2020：EGFR/HER2新药Mobocertinib用于NSCLC EGFR 20ins突变ORR达43%
Mobocertinib（TAK-788，曾用代号AP32788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，日前美国FDA已授予突破性疗法认定（BTD）药物资格。2020年4月28日，AAC
希望树 - AACR 2020 - 2020-04-29
武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可，用于治疗罕见非小细胞肺癌
非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变型非小细胞肺癌 - 2022-03-24
Cancer Discov：新型EGFR抑制剂Mobocertinib用于携带EGFRex20ins突变的NSCLC患者的疗效和安全性
新型EGFR抑制剂Mobocertinib用于携带EGFRex20ins突变的NSCLC患者的疗效和安全性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，EGFR抑制剂，Mobocertinib - 2021-02-27
武田呈报Mobocertinib治疗先前接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的阳性结果
口服靶向治疗药物mobocertinib展示出有临床意义的缓解，经证实的客观缓解率，研究者评定为35%，独立评审委员会(IRC)评定为28%
国际文传 - 口服靶 - 2021-02-02
武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物
该核准的依据是1/2期试验的结果，该结果显示，缓解有临床意义，中位缓解持续时间(DoR)约1.5年
网络 - 癌症治疗，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC），口服治疗药物 - 2021-09-22
武田的EXKIVITY® (mobocertinib)获得中国国家药监局批准，成为首个及唯一一个治疗EGFR外显子20插入的非小细胞癌患者的疗法
获批的依据是1/2期临床试验的数据，证明EXKIVITY对EGFR外显子20插入的非小细胞癌具有临床疗效和持久的反应
网络 - 非小细胞癌患者 - 2023-01-14
治疗特定肺癌患者，武田EGFR抑制剂获突破性疗法认定
今日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂mobocertinib（TAK-788）突破性疗法认定，用于治疗携带EGFR外显子20插入（exon 20 inse
药明康德 - 肺癌，EGFR抑制剂 - 2020-04-28
难治突变的春天 EGFR20ins再迎两款重磅新药
近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，武田（Takeda）申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（mobocertinib）已通过优先审评获得附条件获批。
找药宝典 - 2023-01-15
收藏，EGFR基因20外显子插入突变的靶向药莫博赛替尼耐药机制、后续用药组合
这篇文章是给到以及在使用莫博赛替尼等药物治疗的患者参考，由于只是动物学试验，因此相关内容仅供参考，不作为临床治疗指导原则。
癌度 - EGFR，莫博赛替尼 - 2023-09-13
莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变阳性患者，显著延长生存期！
EGFR突变还分为三大常见类别，分别是外显子19缺失、外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变，前两者被称为“经典”EGFR激活突变，第三种在EGFR突变的非小细胞肺癌病例中占比相对较小
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，莫博替尼 - 2022-10-09
2022年第一版非小细胞肺癌NCCN指南出炉！肺癌国际前沿治疗局势一览
近日，美国国家综合癌症网络（NCCN）指南更新了2023年第 1 版非小细胞肺癌（NSCLC）指南，新指南的主要更新内容集中在新指南的主要更新内容集中在靶向治疗方面，包括KRAS、EGFR、ROS1等
厚朴方舟 - 非小细胞肺癌，NCCN指南 - 2023-01-03
J Clin Oncol | Zipalertinib（首款国产靶向EGFR ex20ins药物）在携带EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
该研究旨在评估Zipalertinib在携带EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，抗肿瘤活性，EGFR ex20ins - 2023-07-05
波齐替尼上市遭拒 难治突变20ins该如何治疗
近日，三代EGFR抑制剂poziotinib（波齐替尼）的新药申请（NDA）遭FDA拒绝，用于先前接受过治疗的携带HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
网络 - EGFR抑制剂，Poziotinib - 2022-11-28
武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批
武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA)，该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
国际文传 - 转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-04-29
武田呈报mobocertinib的最新结果，进一步证实EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的临床收益
武田今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。
国际文传 - 转移性非小细胞肺癌，mNSCLC，口服靶向治疗药物 - 2021-06-06
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