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药物应用:<font color="red">Plerixafor</font>增强AML化疗效果

药物应用:Plerixafor增强AML化疗效果

      华盛顿大学医学院的研究人员证实,由健赞(Genzym)公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia

生物谷 - Plerixafor,急性髓细胞白血病,健赞,Mozobil - 2012-04-10

<font color="red">Plerixafor</font>可以预防与烟雾有关的COPD症状

Plerixafor可以预防与烟雾有关的COPD症状

Plerixafor是一种刺激免疫系统的药物,可以将更多的干细胞(造血祖细胞或HPCs)从骨髓释放到血液中。

MedSci原创 - Plerixafor,吸烟,COPD - 2018-07-14

CLIN CANCER RES:<font color="red">Plerixafor</font>联合Bevacizumab治疗复发性高级别胶质瘤

CLIN CANCER RES:Plerixafor联合Bevacizumab治疗复发性高级别胶质瘤

临床前数据表明,plerixafor(一种可逆的CXCR4抑制剂)可抑制抗VEGF治疗后胶质瘤进展。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究plerixafor和bevacizumab治疗复发性HGG中的安全性。

MedSci原创 - 胶质瘤,Plerixafor,Bevacizumab - 2018-10-22

Sci Rep:CXCR4调节脊髓神经元中的CaMKII / CREB途径诱发癌症骨痛的机制

Sci Rep:CXCR4调节脊髓神经元中的CaMKII / CREB途径诱发癌症骨痛的机制

研究人员发现CXCR4有助于激活癌症诱导的骨痛中的神经元CaMKII / CREB途径。

MedSci原创 - 脊髓神经元,癌症,疼痛 - 2017-06-22

STM:新策略让乳腺癌告别“骨转移”

STM:新策略让乳腺癌告别“骨转移”

5月25日,杜克癌症研究所的科学家在Science Translational Medicine揭示了乳腺癌骨转移的另一个关键分子,并提出阻止乳腺癌骨转移的策略。 去年,科学家在《Nature》上揭示了乳腺癌细胞分泌蛋白lysyl oxidase(LOX)经血液循环到达骨骼,产生溶骨作用,从而帮助乳腺癌细胞在骨骼中转移。5月25日,杜克癌症研究所的科学家在 Science Translati

生物探索 - 乳腺癌,骨转移 - 2016-05-28

PNAS:英国开发新药获突破 六天可治愈胰腺癌

PNAS:英国开发新药获突破 六天可治愈胰腺癌

英国BBC1月6日报道,英国剑桥癌症研究学院的研究人员称,他们发现一种新药——AMD3100/Plerixafor能突破胰腺癌细胞厚厚的外壁,让人体自身的抗体T细胞突入攻击癌细胞。

生物360 - 胰腺癌,细胞,生存率,AMD3100 - 2014-01-09

Blood:该如何治疗疣、低丙种球蛋白血症、感染以及先天性髓系粒细胞缺乏(WHIM)四联症?

Blood:该如何治疗疣、低丙种球蛋白血症、感染以及先天性髓系粒细胞缺乏(WHIM)四联症?

疣、低丙种球蛋白血症、感染以及先天性髓系粒细胞缺乏(WHIM)四联症是一种常染色体显性遗传病,其特点为中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、易感染和髓系粒细胞缺乏,亦被认为是成熟中性粒细胞的退行性变和骨髓细胞增生。

MedSci原创 - 疣,低丙球蛋白血症,先天性粒细胞缺乏,WHIM综合征 - 2017-10-25

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐形遗传性血液系统疾病,属于先天性再生障碍性贫血。该类病人除了典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着、骨骼畸形、性发育不全等)。中心点:通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化,首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法,稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要:既往

MedSci原创 - 范可尼贫血,基因校正,CD34+,造血干细胞,增殖 - 2017-08-13

Rheumatology:用低剂量环磷酰胺动员自体干细胞移植在系统性硬化患者中是可行的

Rheumatology:用低剂量环磷酰胺动员自体干细胞移植在系统性硬化患者中是可行的

评估系统性硬化患者在大剂量化疗和自体干细胞移植前进行动员化疗时减少环磷酰胺剂量的可行性。

MedSci原创 - 细胞移植,免疫治疗,免疫抑制剂,系统性硬化,自身炎症 - 2022-08-17

免疫疗法可改善间皮瘤小鼠的存活率

免疫疗法可改善间皮瘤小鼠的存活率

来自马萨诸塞州总医院(MGH)的疫苗和免疫治疗中心(VIC)的一个研究小组将先前批准用于刺激骨髓移植之前干细胞产生的AMD3100(plerixafor)添加到在研药物VIC-008中使间皮瘤小鼠的生存时间加倍

MedSci原创 - 免疫疗法,间皮瘤,AMD3100,VIC-008 - 2018-04-07

ACS NANO:突破血脑屏障,纳米颗粒携带抑制剂激活免疫系统,智取脑肿瘤,还能防复发

ACS NANO:突破血脑屏障,纳米颗粒携带抑制剂激活免疫系统,智取脑肿瘤,还能防复发

限制了各种 GBM 传统和新型疗法的有效性。在过去的几十年里,针对胶质母细胞瘤(GBM)的治疗效果几乎没有取得什么突破性进展,患者5年生存率仅为5%左右。

“生物世界”公众号 - 脑肿瘤,纳米颗粒 - 2022-06-02

FDA批准的70款大环药物分析

FDA批准的70款大环药物分析

FDA批准的70款大环药物汇总分析

网络 - 2023-05-01

Stem Cell Rep:万艾可有望用于造血干细胞移植

Stem Cell Rep:万艾可有望用于造血干细胞移植

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣克鲁兹分校的研究人员开发出一种快速地获得用于骨髓移植的供体造血干细胞的新方法,这种方法联合使用万艾可(Viagra,俗称伟哥)和另一种称为普乐沙福(Plerixafor

细胞 - 万艾可造血干细胞移植 - 2019-10-15

【盘点】2017年9月28日刊Blood研究精选

【盘点】2017年9月28日刊Blood研究精选

2017年9月28日刊Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-09-29

英胰腺癌新药一周清除肿瘤 为普乐沙福(plerixafor

英国科学家发明了一种新药,能在一周时间内清除小白鼠体内的胰腺癌并称该药物有望在10年内推向市场。英国BBC6日报道,英国剑桥癌症研究学院研发人员称,这款名为AMD3100/普乐沙福的药物能有效击破胰腺癌细胞外表的保护层,让人体自身的抗体T细胞突入攻击癌变组织。研究人员还称该药物能用于其他肿瘤和癌症的治疗。胰腺癌是英国第五大癌症,每年有7900名英国人因患胰腺癌死亡。确诊患胰腺癌后的病人幸存5年以上

生物探索 - 胰腺癌新药,清除肿瘤,普乐沙福,Plerixafor - 2014-01-08

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