孟志强教授 | IMbrave150研究OS结果“再创佳绩”,“T+A”开启HCC治疗新篇章
我国是“肝癌大国”,中国每年肝癌新发病例和死亡病例都占到了全球的一半以上 。免疫联合疗法的出现,为肝癌免疫治疗打开了一扇“天窗”。
医脉通 - 肝癌 - 2021-01-21
“T+A”,也许就是要找的那个TA?解读肝癌免疫联合治疗的时代最强音
早发现早治疗,是抗击癌症的上策,但真正做起来也得有侧重点。不同国家和人种,在癌症发病率上可有很大的区别。比如要是在中国,下大力气预防欧美国家才高发的皮肤黑色素瘤,最后八成是吃力不讨好。
肿瘤资讯 - T+A,肝癌,免疫,治疗 - 2019-07-29
罗氏T+A免疫联合疗法研究获历史性突破,晚期肝癌患者总生存大幅延长
2019年11月22日,罗氏集团(SIX:RO,ROG;OTCQX:RHHBY)正式公布旨在评估Tecentriq(阿替利珠单抗[atezolizumab])与安维汀(贝伐珠单抗)联合疗法用于肝癌治疗的IMbrave 150 III期临床试验的阳性研究数据。数据显示,针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,与现有索拉非尼标准治疗组相比,Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组
MedSci - 免疫疗法,肝癌 - 2019-11-25
“T+A”方案显著改善晚期肝癌患者总生存期,邢宝才教授解读IMbrave150最新结果丨ASCO GI
美国临床肿瘤学会(ASCO)是世界上最大、最有影响力的肿瘤专业学术组织之一。
医学界肿瘤频道 - 肝癌 - 2021-03-17
罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果:“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期,中国数据表现尤佳
2021年1月12日,罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上正式报告IMbrave150研究总生存(overall survival, OS)最新结果。
罗氏 - 肝癌,罗氏 - 2021-01-12
CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞?
近日,宾夕法尼亚大学研究人员发现,癌细胞死亡受体信号通路在CAR-T耐药中发挥重要的作用,可导致对CAR-T细胞的原发性耐药,以及CAR-T细胞进行性功能受损。CAR-T是一种新的免疫疗法,通过对患者T细胞的基因修饰,使其能识别表达特定分子的癌细胞,然后再输注到患者体内,增殖并杀伤患者体内癌细胞。急性淋巴细胞白血病(acute lymp
转化医学网 - CAR-T - 2020-02-04
Radiology:3T、5T和7T TOF MRA究竟有何显著差别?
超高场强磁共振(5T和7T)的进步提供了新的成像技术,解决了与3T成像相关的一些限制。 一些研究表明,由于更高的信噪比(SNR),7T TOF MRA在观察小穿孔动脉方面远比3T MRI强大。
MedSci原创 - TOF MRA - 2023-01-07
综述:CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局
>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授(以色列人,德国洪堡大学教授)。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上,随后又将scFv替换轻重链,避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法,随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果,响应率不佳,而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中,出现了胆
生物制药小编(经授权转载) - 细胞治疗,CAR-T,TCR-T - 2017-01-11
Radiology:T1、T2和T2*mapping序列在颈动脉斑块中的应用
通过直接评估内在的定量值(T1、T2和T2*),这些方法可用于区分斑块成分,由于其独立于周围组织的信号强度,因此具有更好的可重复性。
MedSci原创 - 颈动脉斑块,T2 mapping - 2023-11-25
AP&T: 血清甲状腺素T3与甲状腺素T4(T3 / T4)的比值可预测老年IBD患者对生物疗法的治疗效果
老年炎症性肠病(IBDs)的发病率正在逐渐增加,并且老年对于目前的药物治疗方案有着与年轻人不一样的反应,因此,需要另外的生物标记物来优化其治疗方法。
MedSci原创 - IBD,甲状腺素 - 2021-01-03
Immunol:调节性T细胞干预T细胞共刺激因子信号
共刺激信号对于T细胞的激活十分关键,阻断这些信号通路能够有效治疗T细胞相关的疾病,其中典型的例子就是CD28/B7信号以及CD40/CD40L。
生物谷 - T细胞 - 2016-07-07
J Immunol:CAR-T和TCR-T的前景与挑战
嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)修饰的T细胞是当前过继性细胞治疗ACT技术中两大最新的技术,实现了从基础免疫学机制研究到临床免疫治疗应用的转变。因其能够表达人工合成受体并能特异性识别靶细胞,CAR-T和TCR-T正成为振奋人心的癌症治疗方法;对于慢性感染及自身免疫性疾病,它同样具有广泛的应用前景。合成生物学原理,以及免疫学和基因工程的进步,使得制备特异性功能增强型的人T细胞成为可能
不详 - CAR-T,TCR-T - 2015-09-01
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