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Lancet Haemat:acalabrutinib治疗<font color="red">Waldenstr</font>ö<font color="red">m</font>巨球蛋白血症

Lancet Haemat:acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白血症

化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白血症(又称原发性巨球蛋白血症)的标准疗法,但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血症的活性和安全性。本研究是一项在欧美开展的单臂的多中心的2期试验,招募年满18岁的未治疗过的或既往未采用过Bruton酪氨酸激酶

MedSci原创 - acalabrutinib,Waldenström,巨球蛋白血症 - 2019-12-27

美国FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治疗<font color="red">Waldenstr</font>ö<font color="red">m</font>巨球蛋白血症的补充新药申请

美国FDA接受BRUKINSA(Zanubrutinib)治疗Waldenström巨球蛋白血症的补充新药申请

百济神州有限公司今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受BRUKINSA(zanubrutinib)的补充新药申请(sNDA),用于治疗Waldenström巨球蛋白血症(WM)的成

MedSci原创 - zanubrutinib,Brukinsa,Waldenström巨球蛋白血症,BTK抑制剂Brukinsa - 2021-02-18

<font color="red">Waldenstr</font>ö<font color="red">m</font>巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病

Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病

血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症,这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种

医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症,皮肤巨球蛋白病,Buschke硬肿病 - 2020-06-16

eClinicalMed:新型Bruton酪氨酸激酶抑制剂Orelabrutinib治疗复发性/难治性<font color="red">Waldenstr</font>ö<font color="red">m</font>巨球蛋白血症的疗效

eClinicalMed:新型Bruton酪氨酸激酶抑制剂Orelabrutinib治疗复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症的疗效

Orelabrutinib在复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症患者中表现出良好的疗效和可控的安全性

网络 - Waldenström巨球蛋白血症,Orelabrutinib - 2022-10-06

Clin Cancer Res:国产BTK抑制剂泽布替尼治疗难治/复发性<font color="red">Waldenstr</font>ö<font color="red">m</font>巨球蛋白血症的疗效和安全性

Clin Cancer Res:国产BTK抑制剂泽布替尼治疗难治/复发性Waldenström巨球蛋白血症的疗效和安全性

泽布替尼在所有亚组的R/R WM患者中都实现了持久且具有深度的高缓解率

MedSci原创 - BTK抑制剂,泽布替尼,Waldenström巨球蛋白血症 - 2021-09-01

狡猾的“<font color="red">M</font>蛋白”

狡猾的“M蛋白”

大部分具有M蛋白的疾病发病都呈现慢性病程,早期可无症状,不易察觉,很容易被漏诊。

“检验医学”公众号 - M蛋白 - 2022-05-28

Clin Cancer Res:BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治性<font color="red">Waldenstr</font>öms巨球蛋白血症(WM)的疗效

Clin Cancer Res:BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治性Waldenströms巨球蛋白血症(WM)的疗效

Zanubrutinib治疗复发/难治性WM有较高的缓解率,并且毒性可耐受。

MedSci原创 - zanubrutinib,Waldenströms巨球蛋白血症(WM) - 2021-07-15

CCLM:Hevylite测试<font color="red">M</font>蛋白定量

CCLM:Hevylite测试M蛋白定量

这使得HLC测定适合于定量单克隆免疫球蛋白(M蛋白)和监测患有单克隆gammopathies的患者。该方法对于那些不可电泳定量M蛋白的样品特别有利。在这项研究中,我们在166个常规临床样本和27个来自荷兰外部质量评估(EQA)的M蛋白诊断样本(74个参与实验室)中测试了HLC分析的分析性能。通过验证H

MedSci原创 - M蛋白,定量 - 2018-07-05

<font color="red">M</font>10问答文件中文版

M10问答文件中文版

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《<M10:生物分析方法验证和研究样品分析>问答文件和常见问题解答文件的实施建议》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 生物分析 - 2023-10-08

如影随形——低白与<font color="red">m</font>3

如影随形——低白与m3

急性早幼粒细胞白血病伴PML-RARA,相当于FAB分型中的AML-M3。占AML的5%-8%,中年成人患者较多,常合并弥散性血管内凝血(DIC)。典型APL(粗颗粒型)白细胞常不增高或减少,细颗粒型

“检验医学”公众号 - 白细胞,血液系统疾病 - 2022-10-27

<font color="red">M</font>10问答文件英文版

M10问答文件英文版

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《<M10:生物分析方法验证和研究样品分析>问答文件和常见问题解答文件的实施建议》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 生物分析 - 2023-10-08

<font color="red">M</font>7(R2)正文英文原文

M7(R2)正文英文原文

ICH指导原则《M7(R2):评估和控制药物中的DNA活性(致突变)杂质以限制潜在的致癌风险》现进入第3阶段征求意见。

国家药品监督管理局药品审评中心 - DNA - 2023-10-11

 M&V量表

 M&V量表 - 2022-07-29

M额度上次、

2016年12月8日,学术出版巨头爱思唯尔拿出了自己的期刊影响因子评分系统——CiteScore,该系统一经曝光便被视为传统科研评价体系影响因子JIF的强劲对手。CiteScore与JIF系统相比,有以下特点: (1)期刊涵盖数量众多 (2)影响因子不再按前两年发文数量和引用数量评价,而是三年,覆盖面也更广一些,兼顾了当年影响因子与5年影响因子两个数值的特点 (3

MedSci原创 - 2017-06-13

医学制药词汇M

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医学制药 - 2010-07-07

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