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<font color="red">Keytruda</font>联合Lenvima治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。

MedSci原创 - Lenvima,Keytruda,肝细胞癌(HCC) - 2020-07-08

<font color="red">Keytruda</font>第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

ASCO 2020:PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>在三阴性乳腺癌中脱颖而出

ASCO 2020:PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果,使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-1单抗KEYTRUDA,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

PD-1单抗<font color="red">KEYTRUDA</font>:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

PD-1单抗KEYTRUDA:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

在KEYNOTE-629中,KEYTRUDA的治疗产生了临床上有意义且持久的响应。

MedSci原创 - PD-1免疫治疗,Keytruda,复发或转移性皮肤鳞状细胞癌 - 2020-06-25

FDA批准<font color="red">Keytruda</font>作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

FDA批准Keytruda作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

美国FDA今日批准Keytruda(pembrolizumab)作为微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者的一线疗法。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,dMMR/MSI-H,MSI-H - 2020-06-30

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

lenvatinib联合<font color="red">KEYTRUDA</font>(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

Eisai制药近日宣布,其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验(KEYNOTE-146研究)取得积极结果。

MedSci原创 - lenvatinib,Pembrolizumab,晚期子宫内膜癌 - 2020-03-20

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

默克的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

FDA批准PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

FDA批准PD-1单抗Keytruda的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

在102例TMB-H的肿瘤患者中,Keytruda的客观缓解率为29%

MedSci原创 - FDA批准,PD-1单抗KEYTRUDA,肿瘤突变负荷高(TMB-H) - 2020-06-17

TAVO联合<font color="red">KEYTRUDA</font>治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

TAVO联合KEYTRUDA治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

TAVO™采用电穿孔技术,能在肿瘤微环境中局部表达IL-12,从而使免疫系统能够靶向并攻击肿瘤。

MedSci原创 - Keytruda,晚期转移性黑素瘤,TAVO - 2020-05-07

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强<font color="red">Keytruda</font>的疗效,ORR达到47%!

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,ORR达到47%!

2月19日,Immutep公司宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321),与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用,在2期临床试验中获得积极中期结果。在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,这一组合疗法达到47%的总缓解率(ORR)。而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解

药明康德 - LAG-3抗体,Keytruda - 2020-02-22

FDA批准默克PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

"针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA,六周给药方案 - 2020-05-01

默沙东宣布PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,PD-1单抗,Keytruda,三阴性乳腺癌,III期临床成功 - 2020-02-14

<font color="red">Keytruda</font>针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。

MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05

GSK的ICOS单抗联合Keytruda治疗头颈部鳞癌在中国获批临床试验

5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - Keytruda,ICOS单抗 - 2020-05-18

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