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Vertex和CRISPR Therapeutics的镰状细胞基因疗法已获得<font color="red">PRIME</font>称号

Vertex和CRISPR Therapeutics的镰状细胞基因疗法已获得PRIME称号

Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics的CRISPR / Cas9基因疗法CTX001已获得欧洲药物管理局的优先药物(PRIME)称号。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统,镰状细胞血症,CRISPR-Cas,CTX001,PRIME称号 - 2020-09-28

NEJM:<font color="red">PRIME</font>细胞与类风湿性关节炎发作

NEJM:PRIME细胞与类风湿性关节炎发作

对类风湿性关节炎患者进行基因组分析显示,耀斑爆发前,血液中存在的PRIME细胞通过B细胞激活后,从血液中迁移到滑膜,导致患者症状加重

MedSci原创 - B细胞,类风湿性关节炎,PRIME - 2020-07-16

强生CAR-T疗法JNJ-68284528获得了EMA的<font color="red">PRIME</font>认证

强生CAR-T疗法JNJ-68284528获得了EMA的PRIME认证

强生公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予CAR-T疗法JNJ-68284528以PRIME认证,用于治疗晚期复发或难治性多发性骨髓瘤。该认定得到了I/II期LEGEND-2研究和Ib/II期CARTITUDE-1研究数据的支持。

网络 - JNJ-68284528,CAR-T,EMA - 2019-04-05

NEJM:<font color="red">PRIME</font>细胞的RNA鉴定可用于预测类风湿性关节炎耀斑

NEJM:PRIME细胞的RNA鉴定可用于预测类风湿性关节炎耀斑

Darnell团队对预测类风湿性关节炎耀斑的PRIME细胞(炎症前间充质)进行了RNA鉴定。2020年7月6日,《新英格兰医学杂志》

MedSci原创 - 类风湿性关节炎 - 2020-10-11

Efruxifermin(EFX)治疗NASH:已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”(<font color="red">PRIME</font>)

Efruxifermin(EFX)治疗NASH:已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”(PRIME

研究性FGF21类似物efruxifermin(EFX)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)已获得欧洲药品管理局(EMA)的“优先药物称号”(PRIME)。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,NASH,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),Efruxifermin(EFX),优先药物称号 - 2020-10-16

<font color="red">PRIME</font>数据:PARP抑制剂一线维持治疗卵巢癌患者全人群获益

PRIME数据:PARP抑制剂一线维持治疗卵巢癌患者全人群获益

2022 年第 53 届美国妇科肿瘤学会年会 (SGO) 于 2022 年 3 月 18 日至 21 日在美国以线上线下相结合的会议形式举行,分享有关妇科恶性肿瘤治疗的最新研究和实践创新,为患者提供最

网络 - 卵巢癌 - 2022-04-23

Mawi iSWAB Microbiome-EL助力<font color="red">Prime</font> Discoveries开发快速免提取的新冠病毒诊断检测

Mawi iSWAB Microbiome-EL助力Prime Discoveries开发快速免提取的新冠病毒诊断检测

专注于生物采样创新技术开发的生物技术公司Mawi DNA Technologies(Mawi)宣布,Prime Discoveries已成功开发出用于检测SARS-CoV-2的等温扩增快速诊断检测技术

网络 - 新冠病毒,新冠病毒肺炎,COVID-19新冠病毒 - 2022-04-26

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格(<font color="red">PRIME</font>)

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格(PRIME

ARU-1801是一种针对镰状细胞疾病的研究性基因疗法。

MedSci原创 - 镰状细胞病,ARU-1801,镰状细胞病(SCD) - 2021-02-04

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病,获得欧洲药品管理局的<font color="red">PRIME</font>指定

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病,获得欧洲药品管理局的PRIME指定

Abeona Therapeutics宣布,欧洲药物管理局(EMA)已授予其ABO-102药物的PRIME称号,ABO-102是以腺相关病毒9(AAV9)为载体的基因疗法,开发用于治疗A型Sanfilippo

MedSci原创 - Abeona,therapeutics,ABO-102,基因疗法,罕见病,欧洲药品管理局,PRIME指定 - 2019-12-21

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局<font color="red">PRIME</font>称号

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号

Janssen宣布,欧洲药品管理局(EMA)已为其腺相关病毒(AAV)-RPGR基因治疗产品授予优先医学(PRIME)和高级治疗药物(ATMP)称号,用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP

MedSci原创 - Janssen,遗传性视网膜疾病,基因疗法,AAV-RPGR,欧洲药品管理局,PRIME称号 - 2020-03-06

Acceleron的TGF-β配体陷阱Sotatercept治疗肺动脉高压,获得欧洲药品管理局的优先药品(<font color="red">PRIME</font>)称号

Acceleron的TGF-β配体陷阱Sotatercept治疗肺动脉高压,获得欧洲药品管理局的优先药品(PRIME)称号

自EMA在2016年制定该计划以来,Sotatercept是首个获得PRIME认证的肺动脉高压治疗药物。

MedSci原创 - 肺动脉高压,PRIME称号,TGF-β配体陷阱Sotatercept - 2020-05-06

STROCSS 2021:加强外科队列<font color="red">研究</font>、横断面<font color="red">研究</font>和病例对照<font color="red">研究</font>的报告

STROCSS 2021:加强外科队列研究、横断面研究和病例对照研究的报告

简介:加强外科队列研究报告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定,旨在提高外科观察性研究的报告质量,并于 2019 年更新。为了保持相关性并继续维护外科观察性研究的良好报告质量 手术,我们旨在

Ann Med Surg (Lond). 2021 Dec; 72: 103026 - 队列研究 - 2023-10-13

观察性<font color="red">研究</font>之队列<font color="red">研究</font>

观察性研究之队列研究

观察性研究之队列研究

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

我的<font color="red">研究</font>是回顾性<font color="red">研究</font>还是前瞻性<font color="red">研究</font>?

我的研究是回顾性研究还是前瞻性研究

例1:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又用次要研究目的写了一篇文章,这篇文章是回顾性研究还是前瞻性研究?例2:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又有一个新想法,将出现某种结局的病例分为一组,从未出现结局的病例中选取部分作为对照组,做了一个巢式病例对照研究,又写了一篇文章,

临床流行病学和循证医学 - 研究设计 - 2019-02-26

观察性<font color="red">研究</font>之病例对照<font color="red">研究</font>

观察性研究之病例对照研究

观察性研究之病例对照研究图1.病例对照研究示意图一、病例对照研究及其衍生研究类型巢式病例对照研究和队列研究相似,按照队列确定时间可将巢式病例对照分为以下两类如果我们设计一个病例对照研究方案,并想以此来申请基金,建议大家选取巢式病例对照的研究方法,推荐前瞻性巢式病例对照,研究流程见图2图2.前瞻性巢式病例对照研究示意图二、前瞻性巢式病例对照研究的特点三、前瞻性巢式病例对照的研究设计

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

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