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FASEB J:<font color="red">促</font>红细胞生成<font color="red">素</font>(EPO)或许能<font color="red">促</font>发机体运动

FASEB J:红细胞生成(EPO)或许能发机体运动

瑞士研究人员发现,当小鼠脑中红细胞生成(EPO)升高时,它们会更加主动地去运动。此外,这些实验中使用的红细胞生成并没有提高红细胞计数。 瑞士苏黎世大学兽医生理学研究

生物谷 - EPO,促红细胞生成素 - 2012-06-17

JCEM:褪黑素对肠<font color="red">促</font>胰岛<font color="red">素</font>的影响

JCEM:褪黑素对肠胰岛的影响

褪黑素减少了健康年轻男性口服葡萄糖期间GIP的分泌,但不影响胰岛分泌。在大鼠肠道的原位模型中证实了GIP分泌减少。

MedSci原创 - 褪黑素,肠促胰岛素 - 2021-07-19

Metabolism:肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>抑制胰岛B细胞的凋亡

Metabolism:肠抑制胰岛B细胞的凋亡

近些年来,以肠为基础的新型抗糖尿病药物,越来越被临床所认可。肠是由肠道内分泌细胞分泌,以葡萄糖依赖的方式促进胰岛分泌的激素。主要的肠,有两种GLP-1和GIP,GLP-1是由远端回结肠的L细胞分泌的,GIP是由十二指肠和上段空肠分泌的。在2005年,以GLP-1为基础的药物,GLP-1类似物艾塞那肽,第一个

MedSci原创 - 胰岛素,肠促胰素,胰岛B细胞 - 2015-01-19

JCI:增加肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>分泌细胞数目,促进胰岛<font color="red">素</font>的分泌

JCI:增加肠分泌细胞数目,促进胰岛的分泌

胰岛GLP-1有很强的促进胰岛分泌的作用,以GLP-1为基础的药物已经广泛用于2型糖尿病的治疗。这些药物包括,GLP-1受体激动剂和DPPVI抑制剂。但是,这些药物并不是通过模拟生理性的与饮食相关的GLP-1浓度的升降情况,来增加胰岛分泌的。文献报道,肠道中的GLP-1分泌细胞L细胞起源于早期的分泌腺祖细胞。这些祖

MedSci原创 - 糖尿病,T2DM,胰岛素 - 2015-01-15

Cell Mateb:骨钙<font color="red">素</font>会<font color="red">促</font>发身体进入战斗模式

Cell Mateb:骨钙发身体进入战斗模式

人们经常将之归为肾上腺升高。但《细胞代谢》杂志近日发表的一项新研究表明,身体面对压力作出应激反应时,肾上腺可能不如人体骨骼所分泌的骨钙素来得重要。

科技日报 - 骨钙素 - 2019-09-30

JCEM:进食氨基酸同样能产生肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>效应

JCEM:进食氨基酸同样能产生肠效应

效应,是指同等量的葡萄糖,口服比静脉注射更能促进移动啊分泌,这与肠道分泌的两种肠胰岛,GIP和GLP-1有关。据研究,口服葡萄糖后,70%-80%的胰岛分泌与肠效应有关。但是,这种肠效应不仅仅只存在于碳水化合物,很可能与其他宏观营养素有关。之前,来自瑞典的Ola Lindgren和他的团队,已经证明,这种肠效应,在进食脂质时同样存在。

MedSci原创 - 胰岛素,氨基酸,肠促胰素,口服 - 2015-01-19

AJPEM:GIP——从<font color="red">促</font>胰岛<font color="red">素</font>分泌到致胰岛<font color="red">素</font>抵抗的“退变”

AJPEM:GIP——从胰岛分泌到致胰岛抵抗的“退变”

GIP是进餐后,由肠道K细胞分泌的肠胰岛。多数研究认为,血中GIP水平,在肥胖和T2DM患者中是升高的。先前体外培养脂肪细胞的实验研究发现,GIP可刺激炎症基因的表达,损害胰岛敏感性。研究者在小鼠实验中,发现检测增强GIP信号系统可提高脂肪细胞中炎症基因的表达;GIP与缺氧对诱导脂肪组织的炎症反应

MedSci原创 - 胰岛素,肠促胰岛素,敏感性,炎症反应 - 2015-04-02

Diabetologia:糖皮质激素诱导的胰岛<font color="red">素</font>抵抗降低肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>效应

Diabetologia:糖皮质激素诱导的胰岛抵抗降低肠效应

最近,有研究评估了在健康个体使用糖皮质激素诱导胰岛抵抗造成进展性T2DM模型,评估肠效应。试验中,挑选19名健康、糖耐量正常的T2DM一级亲属作为受试者。

MedSci原创 - 糖尿病,胰岛素,糖皮质激素 - 2015-04-02

J Intern Med:NAFLD患者的肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>作用和高血糖<font color="red">素</font>血症研究

J Intern Med:NAFLD患者的肠作用和高血糖血症研究

我们对组织学检查证实非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的患者进行了评估,探究这些患者的肠作用是否受损,以及是否存在高血糖血症。

MedSci原创 - NAFLD,肠促胰素,高血糖素血症 - 2016-09-29

BMJ:基于肠<font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>的药物不会增加胰腺癌风险

BMJ:基于肠的药物不会增加胰腺癌风险

研究者对2型糖尿病患者进行了一项基于人群的队列研究,比较基于肠的药物和磺脲类药物,是否会增加胰腺癌风险。

MedSci原创 - 肠促胰素,磺脲类,胰腺癌,糖尿病 - 2016-02-18

Neurology:受体拮抗剂可以用来治疗失眠

为了评估受体拮抗剂能否作为一种新的治疗失眠的方法。研究结果显示:受体拮抗剂能够成为一种新的失眠治疗方法。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、双期、交叉多导睡眠图研究。研究中评估suvorexant(一种

互联网 - 促食素,受体,拮抗剂,失眠 - 2013-05-06

Thyriod:瘦独立预测甲状腺激素变化

  来自西班牙巴塞罗那自治大学的Anna Lucas博士及其团队进行的一项研究发现,甲状腺功能正常的吸烟者,不论男女,体重指数在所有范围内,瘦均是甲状腺激素浓度变化的独立预测因子,但非吸烟者中无此相关性对于甲状腺功能正常的个体,甲状腺激素水平(TSH)与体重指数(BMI)的关系还不明确。瘦

丁香园 - 瘦素,甲状腺,促甲状腺激素 - 2013-04-15

2015 基于肠的治疗药物临床应用快速建议指南

本指南采用 GRADE(the Grading of Recommendation Assessment,Development and Evaluation)证据质量评价与推荐强度系统。证据质量评价:「A」表示高质量,「B」表示中等质量,「C」表示低质量,「D」表示极低质量;推荐强度:「1」表示强推荐,「2」表示弱推荐,「0」表示无明确推荐意见。

中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议 - 肠促胰素 - 2016-09-08

2016 基于肠治疗药物临床应用的快速建议指南

中华医学会内分泌学分会和中国药学会医院药学专业委员会按照循证指南制定的方法与步骤,组建多学科团队,通过调查临床使用中的实际问题,根据这些问题制定了《基于肠治疗药物临床应用的快速建议指南》,以期为临床医生和临床药师提供更符合临床实践需求的科学和具体的指导

中华内分泌代谢杂志,2016,32(06):448-454. - 促胰素 - 2016-06-30

Ann Pharmacother:加压酸中毒心肺骤停自主循环

呼吸与代谢酸中毒时,肾上腺的血管收缩作用迟钝,但对加压的反应保持不变。这种作用对高级生命支持(ACLS)的影响尚未明确。美国学者研究发现,加压联合肾上腺治疗与单独使用肾上腺治疗相比,能提高动脉血pH<7.2的心搏骤停患者自主循环(ROSC)比例,但出院存活率无差别。

医学论坛网 - 加压素,血管收缩,肾上腺素,心脏骤停 - 2014-06-27

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