2020 原发性侧索硬化共识诊断标准
原发性侧索硬化（PLS）是一种成人运动系统神经退行性疾病，以缓慢进行性上运动神经元综合征为特征。本文主要针对PLS的诊断提出了相应的标准共识。
网络 - 原发性侧索硬化 - 2020-02-18
JNNP: 脑脊液磷酸化神经丝重链和壳三糖苷酶在原发性侧索硬化中的作用
原发性侧索硬化症（PLS）是一种罕见的上运动神经元（UMNs）退化性疾病，临床表现为进行性痉挛。疾病的进展比肌萎缩性侧索硬化症（ALS）慢。PLS的诊断不确定性由于缺乏特定的神经化学生物标记而变得复杂
MedSci原创 - ALS，脑脊液，PLS - 2020-09-07
肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗
肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束､脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性､致死性神经系统变性疾病｡
中风与神经疾病杂志 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-11-04
2024 EAN指南：肌萎缩侧索硬化症的管理
本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新，主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。
Eur J Neurol - 肌萎缩侧索硬化症 - 2024-03-31
神经指南：中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。
ANDs - 2022-10-14
JNNP:肌萎缩性侧索硬化症的临床分期
临床分期系统已被证明可用于多种神经系统疾病，包括帕金森氏病，多发性硬化症和阿尔茨海默氏病。
MedSci原创 - 治疗组，肌萎缩性侧索硬化症，MiToS - 2020-11-14
原发性甲状旁腺功能亢进伴单侧眼球突出
一位27岁女性因双侧肾结石和轻微外伤引起的右侧胫骨骨折来就诊。体格检查：血压124/80 mm Hg，甲状腺I度弥漫性肿大。
甲状旁腺功能亢进 - 2011-06-09
JAMA Neurol：肌萎缩侧索硬化单核细胞基因表型研究
肌萎缩侧索硬化患者单核细胞在外周循环促炎症状态中发挥作用导致疾病进展，这一新发现的外周免疫细胞炎症反应为ALS患者的治疗提供了一个潜在靶点
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，外周循环，炎症基因 - 2017-05-01
肌萎缩侧索硬化、华勒氏变性丨影像诊断要点
肌萎缩侧索硬化(ALS)脑干/脊髓的躯体运动神经元和运动皮层的大锥体神经元的选择性变性皮质脊髓束(CST) 纤维的最终丢失。
熊猫放射 - 肌萎缩侧索硬化，皮质脊髓束，原发性侧索硬化 - 2022-09-28
肌萎缩侧索硬化(ALS)：靶向基因治疗｜困局与突破
目前ALS相关研究虽然已经步入临床治疗阶段为单基因突变患者提供个性化的ASOs治疗策略有可能成为ALS的常规治疗方案。
网络 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-05-13
双侧肾上腺腺瘤型原发性醛固酮增多症
图 T2WI磁共振影像[ A（左）：右侧肾上腺肿瘤 B（右）：左侧肾上腺肿瘤 ] 病例摘要 患者，男性，64岁，高血压20余年，3个月前出现头晕、肢体无力、周期性麻痹，昼间尿量800 ml，夜间尿量1000 ml。 血压为200/110 mmHg，血钾为2.4 mmo
中国医学论坛报 - 肾上腺，原发性，醛固酮增多症 - 2013-07-25
JNNP:肌萎缩侧索硬化症系统基因筛查的价值
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种以运动皮质、脑干和脊髓上下运动神经元进行性损伤和细胞死亡为特征的成人神经退行性疾病。这导致神经肌肉系统进行性衰竭，大多数病例在症状出现后2-5年内死亡，通常死于呼吸衰竭
MedSci原创 - 靶基因，肌萎缩侧索硬化症，基因筛查 - 2021-03-16
2020 原发性侧索硬化共识诊断标准
原发性侧索硬化（PLS）是一种成人运动系统神经退行性疾病，以缓慢进行性上运动神经元综合征为特征。本文主要针对PLS的诊断提出了相应的标准共识。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Feb 6. - :，原发性侧索硬化 - 2020-02-17
中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南
中华神经科杂志,2012 Jul;45(7):531-533 - 2012-07-01
JAMA Neurol：ACEI可降肌萎缩侧索硬化症风险？
台湾一项研究表明，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）应用与肌萎缩侧索硬化症（ALS）形成风险存在剂量依赖负相关性。论文于11月10在线发表于《美国医学会杂志·神经病学》。
医学论坛网 - ACEI，肌萎缩侧索硬化症 - 2014-11-17
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