JAAD：重度异型性痣有没有必要进行再切除？
因为担心重度异型性的发育不良痣（严重发育不良痣[SDN]）可能是早期黑色素瘤，所以往往会对这些进行再切除，不过这些患者的长期随访资料是有限的。 本研究的目的是，探讨与再切除SDN患者 vs 没有
MedSci原创 - 痣，黑色素瘤，异型性 - 2016-11-12
异型淋巴增高为哪般
只有熟练掌握细胞形态特征及诊断标准，才能给临床提出合理有效的实验室检查建议，充分体现当下检验人的临床价值。
“ 检验医学”公众号 - 异型淋巴细胞，反应性淋巴细胞 - 2022-02-10
JCEM：漫性硬化变异型乳头状甲状腺癌研究
乳头状甲状腺癌(PTC)中弥漫性硬化性变异(DSV)是罕见但具有侵袭性的亚型。对患者数据进行了回顾性分析。 研究共纳入了56例DSV患者（平均年龄32.6±12.5岁，46（82
MedSci原创 - 漫性硬化变异型，乳头状甲状腺癌，PTC - 2016-09-15
【图集】国外的一些异型淋巴细胞（反应性淋巴细胞）
一般来说，我们将“Atypical lymphocyte”翻译为“异型淋巴细胞”，将“Reactive lymphocyte”翻译为“反应性淋巴细胞”。异常淋巴细胞形态迥异，各有不同，下面这些图片，让
网络 - 淋巴细胞，异淋 - 2022-07-11
一文读懂异型淋巴细胞！
今天我们来说一说，对于区别于正常淋巴细胞形态的异型淋巴细胞计数，仪器有哪些提示，以及我们在血涂片复检时，对于异淋的形态识别。
检验之声 - 异型淋巴细胞 - 2023-08-13
GENOME BIOLOGY：scIBD用于增强单细胞染色质可及性测序中异型双联体的检测
scIBD 引入了一种自适应策略来模拟高置信度异型双联体，并以迭代优化的方式自我监督双联体检测。对各种模拟和真实数据集的全面基准测试证明了 scIBD 的卓越性能和稳健性。
MedSci原创 - 单细胞染色质，单细胞染色质可及性测序技术，scIBD，异型双联体 - 2023-10-11
Digestive and Liver Disease：炎症性肠病三级转诊中心监测下的异型增生检出
在真实世界环境中，专门的监测项目实现了较高的DDR。我们建议对高危IBD患者的最佳DDR进行定义和实施，作为监测项目的标准化质量指标。
MedSci原创 - 炎症性肠病，异型增生 - 2023-11-02
罕见病例：HP阴性低异型度胃型腺癌并增生性息肉
确诊为低异型度胃腺癌(小凹上皮型)，在欧美则被记述为foveolar-type adenoma /dysplasia的组织型。其余1处病变
扫地僧一听 - 胃型腺癌，息肉，Hp - 2019-05-23
心绞痛类型里面的一朵奇葩---变异型心绞痛
隔壁王大伯住院了，听说他患上了一种特殊的心脏病。究竟是什么病呢？我们来揭开这种病的神秘面纱吧！......
医格心领域 - 心绞痛 - 2021-10-23
JCEM：家族性腺瘤性息肉患者中筛状桑椹胚变异型甲状腺乳头状癌发生率研究
筛状桑椹胚变异型甲状腺乳头状癌（CMV-PTC）是甲状腺乳头状癌(PTC)的罕见变异，并且和家族性腺瘤性息肉（FAP）相关。 然而，FAP患者中的CMV-PTC自然发病率还没有得到很好的评估。
MedSci原创 - 筛状桑椹胚变异型，甲状腺乳头状癌，家族性腺瘤性息肉 - 2016-09-15
BCR-ABL1阳性变异型毛细胞白血病1例
变异型毛细胞白血病(HCL-V)是一类罕见的成熟B细胞淋巴瘤,仅占慢性淋巴细胞恶性肿瘤的0.4%,占毛细胞白血病(HCL)的10%[1]?HCL与其他肿瘤存在密切关系,其作为第2肿瘤合并其他肿瘤特别是
国际检验医学杂志 - 白血病 - 2020-05-21
Lancet：通过遗传变异型预估冠心病风险
在本研究中，来自美国布莱根妇女医院与哈佛医学院的Mega医生领导的研究组进行了一项分析工作，验证遗传变异型中是否有组分能够协助判断冠心病的发病与复发的风险，并找出接受抑制素疗法临床疗效更好的人群。
MedSci原创 - 冠心病，遗传变异 - 2015-03-05
巴雷特食管异型增生和早期食管腺癌治疗共识
发表于《胃肠病学》杂志，基于11904篇文献的“巴雷特食管异型增生和早期食管腺癌治疗共识”，其制定过程为100余名专家进行4轮投票，超过80%的专家赞同则通过
医学论坛报 - 巴雷特食管，重度不典型增生，食管腺癌 - 2012-09-06
JAMA：射频消融将为Barrett食管伴异型增生的标准治疗方案
针对JAMA 3月26日刊上Phoa等人的进行的内镜下射频消融术及单纯内镜监测疗效比较的临床试验研究，JAMA编辑部发表了述评，对该研究的优点、局限性及重要临床价值进行了点评及探讨。 他们最先提到的是严峻的Barrett食管相关流行病学现状，指出如今由Barrett食管进展而来的腺癌发生率越来越高，其为典型的癌前病变，如果能在早期识别病灶，且病变局限于小范围，则可以运用内镜行移除病灶，阻止其进
DXY - 食管，治疗方案 - 2014-04-04
Gut：ZNF365亚型D的变异型与克罗恩病相关
最近，美国学者Talin Haritunians等，进行了一项全基因组关联研究，确定了多个克罗恩病（CD）易感基因位点，包括与10q21的非编码基因间单核苷酸多态性（
单核苷酸多态性，克罗恩病 - 2011-07-29
为您找到相关结果约500个
